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Virus X de la patata

El virus X de la papa ( PVX ) es un virus fitopatógeno de la familia Alphaflexiviridae y el orden Tymovirales .

El PVX se encuentra principalmente en las patatas y sólo se transmite mecánicamente. No existen vectores de insectos ni hongos para este virus. Este virus causa síntomas leves o nulos en la mayoría de las variedades de patatas, pero cuando está presente el virus Y de la patata , la sinergia entre estos dos virus causa síntomas graves en las patatas. El virión tiene simetría helicoidal y una superficie profundamente estriada y altamente hidratada y está formado por un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo de aproximadamente 6,4 kb. Este está envuelto en aproximadamente 1300 unidades de un tipo de proteína de cubierta (CP) única, con 8,9 unidades de CP por vuelta de hélice. El genoma está cubierto en el extremo 5′ y poliadenilado en el extremo 3′. Contiene cinco marcos de lectura abiertos (ORF) que codifican cinco proteínas: la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRP), las proteínas de movimiento codificadas por tres ORF superpuestos que forman el módulo de triple bloque genético (TGBp1, TGBp2 y TGBp3) y la CP (proteína de cubierta).

La indexación de virus y la producción de papa de generación limitada, que comienza a partir de plántulas de cultivo de tejidos libres de enfermedades, ha eliminado casi por completo este virus del suministro de papa de muchos países.

Anfitriones

Solanum tuberosum , Lycopersicon esculentum y Nicotiana tabacum . [1]

Uso en investigación

Chapman et al. 1992 introdujo el uso de PVX transgénico como vector de transformación de plantas . [2] Desde entonces, Kumagai et al. 1995 lo ha utilizado en el descubrimiento de lo que ahora se conoce como silenciamiento génico inducido por virus , Thomas et al. 2001 lo ha utilizado para mejorar el proceso de Kumagai, De Kock et al. 2004 lo ha utilizado para investigar las proteínas Cf y los genes Cf de Nicotiana y su producción de resistencia del huésped en respuesta a la proteína extracelular 2 del patógeno (ECP2) (y otros lo han utilizado para investigar otras interacciones huésped-patógeno en S. tuberosum , L. esculentum y N. tabacum ) [1] y Tameling et al. 2007 lo ha utilizado para investigar las repeticiones ricas en leucina que se unen a los nucleótidos de las plantas (NB-LRR). [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Rivas, Susana; Thomas, Colwyn M. (1 de septiembre de 2005). "Interacciones moleculares entre el tomate y el patógeno del moho de las hojas Cladosporium fulvum ". Revista anual de fitopatología . 43 (1). Revistas anuales : 395–436. doi :10.1146/annurev.phyto.43.040204.140224. ISSN  0066-4286.
  2. ^ ab Goodin, Michael M.; Zaitlin, David; Naidu, Rayapati A.; Lommel, Steven A. (2008). " Nicotiana benthamiana : su historia y futuro como modelo para las interacciones planta-patógeno". Interacciones moleculares planta-microbio . 21 (8). Sociedad Fitopatológica Estadounidense : 1015–1026. doi :10.1094/mpmi-21-8-1015. ISSN  0894-0282. PMID  18616398. S2CID  32381390.

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