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Ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético

El ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (también conocido como 2,4,5-T ), una auxina sintética, es un herbicida de ácido clorofenoxiacético utilizado para defoliar plantas de hojas anchas. Fue desarrollado a fines de la década de 1940, sintetizado por reacción de 2,4,5-triclorofenol y ácido cloroacético. Fue ampliamente utilizado en la industria agrícola hasta que se eliminó gradualmente, a partir de fines de la década de 1970 debido a preocupaciones de toxicidad. El Agente Naranja , un defoliante utilizado por los británicos en la Emergencia Malaya y los EE. UU. en la Guerra de Vietnam , era partes iguales de 2,4,5-T y 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético). El 2,4,5-T en sí es tóxico con un NOAEL de 3 mg/kg/día y un LOAEL de 10 mg/kg/día. [3] El Agente Rosa contenía 100% de 2,4,5-T (contaminantes de dioxina incluidos). Además, el proceso de fabricación del 2,4,5-T contamina este producto químico con trazas de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo- p -dioxina (TCDD). [4] El TCDD es un contaminante orgánico persistente cancerígeno con efectos a largo plazo sobre el medio ambiente. Con un control adecuado de la temperatura durante la producción del 2,4,5-T, los niveles de TCDD pueden mantenerse en alrededor de 0,005 ppm. [ cita requerida ] Antes de que se comprendiera bien el riesgo del TCDD, las primeras instalaciones de producción carecían de controles de temperatura adecuados y se descubrió que los lotes individuales analizados posteriormente tenían hasta 60 ppm de TCDD. [ cita requerida ]

En 1970, el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos suspendió el uso de 2,4,5-T en todos los cultivos alimentarios, excepto el arroz, y en 1985, la EPA puso fin a todos los usos restantes de este herbicida en los EE. UU. En Canadá, el uso y la venta de 2,4,5-T se prohibieron después de 1985. [5] El comercio internacional de 2,4,5-T está restringido por la Convención de Rotterdam . Desde entonces, el 2,4,5-T ha sido reemplazado en gran medida por dicamba y triclopir .

Se desconocen los efectos sobre la salud humana del 2,4,5-T en dosis ambientales bajas o en niveles biomonitoreados a partir de exposiciones ambientales bajas. Las sobredosis intencionales y las exposiciones ocupacionales no intencionales a dosis altas de herbicidas de ácido clorofenoxi han provocado debilidad, dolor de cabeza, mareos, náuseas, dolor abdominal, miotonía, hipotensión, daño renal y hepático y neuropatía retardada. El cometabolismo del 2,4,5-T puede producir 3,5-diclorocatecol [6] que, a su vez, puede ser degradado por la bacteria Pseudomonas . [7] El IARC considera que el grupo de sustancias químicas de los ácidos clorofenoxiacéticos es posiblemente cancerígeno para los seres humanos. [8]

Incidentes

En 1963, un recipiente de producción de 2,4,5-T explotó en la planta Philips-Duphar en los Países Bajos. [9] Seis trabajadores que limpiaron después se intoxicaron gravemente y desarrollaron cloracné . [9] Después de doce años, cuatro de los seis limpiadores habían muerto. [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ abcde Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0583". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ "2,4,5-T". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  3. ^ Pamela Sodhy (1991). El nexo entre Estados Unidos y Malasia: temas en las relaciones entre superpotencias y pequeños Estados . Instituto de Estudios Estratégicos e Internacionales, Malasia. págs. 284-290.
  4. ^ Hites, Ronald A. (3 de septiembre de 2010). "Dioxinas: una visión general y su historia". Environmental Science & Technology . 45 (1): 16–20. doi :10.1021/es1013664. ISSN  0013-936X. PMID  20815379.
  5. ^ "Antecedentes: Uso de 2,4,5-T en Ontario". Ministerio de Recursos Naturales y Silvicultura. 13 de junio de 2013. Consultado el 9 de marzo de 2018 .
  6. ^ Raymond S. Horvath (junio de 1972), Co-metabolismo microbiano y degradación de compuestos orgánicos en la naturaleza , Bacteriological Reviews, American Society for Microbiology, vol. 6, n.º 2, págs. 146-155
  7. ^ AM Chakrabarty (1976), "Plásmidos en Pseudomonas", Revisión anual de genética , 10 , Revisión anual de genética, vol. 10: 7–30, doi :10.1146/annurev.ge.10.120176.000255, PMID  797315
  8. ^ CDC, Resumen de biomonitoreo
  9. ^ ab Saxena, Jitendra (22 de octubre de 2013). Evaluación de riesgos de productos químicos: avances actuales. Elsevier. ISBN 9781483261898.

Lectura adicional

Enlaces externos

  1. ^ "Una plaga sobre nuestros niños". 1980.