Los medicamentos contra el cáncer que no dependen de los tejidos son medicamentos antineoplásicos que tratan los cánceres en función de las mutaciones que presentan, en lugar del tipo de tejido en el que aparecen. [1] [2] [3] Los medicamentos que no dependen de los tejidos que han sido aprobados para uso médico incluyen Pembrolizumab , Larotrectinib , Selpercatinib , Entrectinib y Pralsetinib . [2] [4] [5] [6]
Historia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el pembrolizumab en mayo de 2017. [7]
La FDA aprobó el larotrectinib en noviembre de 2018. [7]
Selpercatinib (LOXO-292) recibió una revisión prioritaria en septiembre de 2018 [7] y fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en mayo de 2020. [8] [9]
Entrectinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en agosto de 2019, [10] [11] en Australia en mayo de 2020, [12] y en la Unión Europea en julio de 2020. [13]
El pralsetinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en septiembre de 2020. [14] [15]
Se han aprobado el dabrafenib y el trametinib como fármacos independientes del tejido para tumores sólidos que son B-RAF positivos. [16]
Los medicamentos contra el cáncer independientes del tejido que se encuentran en desarrollo a partir de mayo de 2022 [actualizar]incluyen selitrectinib (Loxo-195) y anticuerpos anti- ERBB3 . [7]
Referencias
- ^ Bacon, John (28 de noviembre de 2018). «La FDA aprueba un nuevo fármaco que refleja un esfuerzo de vanguardia y "agnóstico de tejidos" para combatir el cáncer». USA Today . Consultado el 3 de diciembre de 2018 .
- ^ ab Garber, Ken (16 de junio de 2017). "En un cambio importante, los medicamentos contra el cáncer se vuelven 'agnósticos a los tejidos'". Ciencia . 356 (6343): 1111–1112. doi :10.1126/science.356.6343.1111. PMID 28619894.
- ^ Garber, Ken (16 de junio de 2017). "A pesar de las dudas, la cartera de fármacos contra el cáncer que no dependen de los tejidos crece". Nature . 17 (4): 227–229. doi :10.1038/nrd.2018.6. PMID 29520093. S2CID 4417987.
- ^ Photopoulos, Julianna (2020). "El futuro de los fármacos agnósticos de tejidos". Nature . 585 (7826): S16–S18. Código Bibliográfico :2020Natur.585S..16P. doi :10.1038/d41586-020-02679-6. S2CID 221884179.
- ^ Adashek, Jacob J.; Subbiah, Vivek; Kurzrock, Razelle (2021). "De terapias agnósticas de tejidos a terapias N-of-One: (R)evolución del paradigma de precisión". Tendencias en cáncer . 7 (1): 15–28. doi : 10.1016/j.trecan.2020.08.009 . PMID 33008795. S2CID 222161382.
- ^ Dun, Lauren (27 de noviembre de 2018). "La FDA aprueba un nuevo fármaco contra el cáncer dirigido a la mutación genética, no al tipo de cáncer". NBC . Consultado el 17 de diciembre de 2018 .
- ^ abcd Wang, Brian (19 de junio de 2019). "Nuevos fármacos contra el cáncer dirigidos a genes y otros avances en la medicina del cáncer – NextBigFuture.com". www.nextbigfuture.com . Consultado el 19 de junio de 2019 .
- ^ "La FDA aprueba la primera terapia para pacientes con cáncer de pulmón y tiroides con una determinada mutación o fusión genética". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) (Comunicado de prensa). 8 de mayo de 2020. Consultado el 4 de mayo de 2022 .
- ^ "Retevmo: medicamentos aprobados por la FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 4 de mayo de 2022 .
- ^ "La FDA aprueba un tercer fármaco oncológico que ataca a un factor genético clave del cáncer, en lugar de a un tipo específico de tumor". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) (Comunicado de prensa). 15 de agosto de 2019. Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2019 . Consultado el 23 de noviembre de 2019 .
Este artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público . - ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Rozlytrek". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . 16 de septiembre de 2019. Consultado el 23 de noviembre de 2019 .
- ^ "Resumen de decisiones sobre medicamentos de prescripción de Rozlytrek en Australia". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 25 de mayo de 2020. Consultado el 16 de agosto de 2020 .
- ^ "Rozlytrek EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 26 de mayo de 2020. Consultado el 11 de septiembre de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
- ^ "La FDA aprueba el pralsetinib para el cáncer de pulmón con fusiones del gen RET". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . 4 de septiembre de 2020. Consultado el 4 de mayo de 2022 .
- ^ Markham A (noviembre de 2020). "Pralsetinib: primera aprobación". Drugs . 80 (17): 1865–1870. doi :10.1007/s40265-020-01427-4. PMID 33136236. S2CID 226223522.
- ^ "La FDA aprueba dabrafenib-trametinib para cánceres con BRAF positivo - NCI". 21 de julio de 2022.
Este artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .