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Adenocarcinoma acinar

El adenocarcinoma acinar es un subtipo histológico de cáncer formador de glándulas que se diagnostica cuando las células malignas con forma cúbica y/o columnar en el tejido neoplásico forman acinos y túbulos . [1] Es una forma común de cáncer que se presenta en el pulmón y la próstata .

Adenocarcinoma acinar del pulmón

El adenocarcinoma ( adeno = "glándula", carcinoma = cáncer de epitelio ) es el tipo más común de cáncer de pulmón en los EE. UU., Japón y la mayor parte de Europa occidental, aunque es la segunda forma más común en las partes orientales de Europa (después del carcinoma de células escamosas ). [2] Los adenocarcinomas son neoplasias excepcionalmente heterogéneas, que se presentan en cuatro arquitecturas tisulares principales (acinar, papilar, bronquioloalveolar y sólida) y varias variantes más raras. Sin embargo, lo más común es que estas lesiones muestren una mezcla de dos o más subtipos o variantes, y se subclasifican como "adenocarcinoma con subtipos mixtos". [1] [2]

En China, que tiene el mayor número de fumadores y casos de cáncer de pulmón en el mundo, el patrón arquitectónico del tejido acinar es, con diferencia, el subtipo histológico más común de adenocarcinoma, y ​​comprende alrededor del 40% de todos los adenocarcinomas, [3] y su incidencia ha aumentado significativamente en las últimas décadas. [4] En Europa, el adenocarcinoma acinar puede comprender el patrón arquitectónico dominante en hasta el 50-60% de todos los adenocarcinomas. [5]

El adenocarcinoma acinar del pulmón es una enfermedad altamente letal. En general, las tasas de supervivencia a cinco años se aproximan al 16% al 22%. En general, la supervivencia es mejor en todos los estadios para los pacientes con el patrón acinar (o papilar) que en los pacientes con el patrón sólido, pero considerablemente peor que en aquellos con el patrón bronquioloalveolar . [5] [6] La supervivencia es significativamente mejor en pacientes cuyos tumores están bien diferenciados (es decir, las glándulas y/o túbulos están más completamente desarrollados) que cuando están poco diferenciados (es decir, con glándulas rudimentarias). [7]

Algunos estudios sugieren que los oncogenes H-ras y fes son impulsores importantes de la oncogénesis en muchos cánceres de pulmón de tipo acinar. [8]

Adenocarcinoma acinar de próstata

Los adenocarcinomas acinares son la forma más común de malignidad de la glándula prostática . [9]

Referencias

  1. ^ ab Travis, William D; Brambilla, Elisabeth; Muller-Hermelink, H Konrad; Harris, Curtis C, eds. (2004). Patología y genética de los tumores de pulmón, pleura, timo y corazón (PDF) . Clasificación de tumores de la Organización Mundial de la Salud. Lyon: IARC Press. ISBN 92-832-2418-3Archivado desde el original (PDF) el 23 de agosto de 2009. Consultado el 13 de abril de 2012 .
  2. ^ ab Riquet M, Foucault C, Berna P, Assouad J, Dujon A, Danel C (junio de 2006). "Valor pronóstico de la histología en el cáncer de pulmón resecado con énfasis en la relevancia de la subtipificación del adenocarcinoma". Ann. Thorac. Surg . 81 (6): 1988–95. doi : 10.1016/j.athoracsur.2006.01.021 . PMID  16731118.
  3. ^ Huang ZY (julio de 1988). "[Análisis patológico de 302 adenocarcinomas broncogénicos primarios]". Zhonghua Zhong Liu Za Zhi (en chino). 10 (4): 280–3. PMID  3248485.
  4. ^ Jia X, He A, Zhang D, Wang E, Song J (octubre de 2001). "[Comparación y análisis de la clinicopatología del cáncer de pulmón entre los años 1980 y 1990 en el área de Shenyang (1224 casos)]". Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi (en chino). 30 (5): 332–5. PMID  11769727.
  5. ^ ab Sørensen JB, Hirsch FR, Olsen J (julio de 1988). "Implicaciones pronósticas de la subtipificación histopatológica del adenocarcinoma pulmonar según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud. Un análisis de 259 pacientes consecutivos con enfermedad avanzada". Cáncer . 62 (2): 361–7. doi : 10.1002/1097-0142(19880715)62:2<361::AID-CNCR2820620222>3.0.CO;2-M . PMID  3383137.
  6. ^ Sørensen JB, Olsen JE (febrero de 1989). "Implicaciones pronósticas de la subtipificación histopatológica en pacientes con adenocarcinoma de pulmón en estadio I o II tratado quirúrgicamente". J. Thorac. Cardiovasc. Surg . 97 (2): 245–51. doi : 10.1016/S0022-5223(19)35331-0 . PMID  2915561.
  7. ^ Chapelier A, Fadel E, Macchiarini P, et al. (noviembre de 2000). "Factores que afectan la supervivencia a largo plazo después de la resección en bloque del cáncer de pulmón que invade la pared torácica". Eur J Cardiothorac Surg . 18 (5): 513–8. doi : 10.1016/S1010-7940(00)00537-6 . PMID  11053809.
  8. ^ Nishio H, Nakamura S, Horai T, Ikegami H, Matsuda M (marzo de 1992). "Evaluación clínica e histopatológica de la expresión de los productos de los oncogenes Ha-ras y fes en el cáncer de pulmón". Cáncer . 69 (5): 1130–6. doi : 10.1002/cncr.2820690512 . PMID  1310887. S2CID  9846338.
  9. ^ Randolph TL, Amin MB, Ro JY, Ayala AG (junio de 1997). "Variantes histológicas del adenocarcinoma y otros carcinomas de próstata: criterios patológicos y significación clínica". Mod. Pathol . 10 (6): 612–29. PMID  9195581.

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