Aceponato de metilprednisolona

Compuesto químico

El aceponato de metilprednisolona , ​​o acetato propionato de metilprednisolona , ​​vendido bajo las marcas Advantan y Avancort , es un glucocorticoide y un éster de corticosteroide , específicamente el propionato C17α y el diéster acetato C21 de metilprednisolona . ^{[1] [2] [3]}

En Rusia y algunos otros países, el medicamento está disponible en cuatro formas de dosificación que difieren en consistencia y contenido de agua: emulsión (o loción ), crema, ungüento y ungüento graso. ^[4]

Síntesis

Síntesis de ChemDrug: ^{[5] [6]} Patente: ^[7]

• metilprednisolona [83-43-2] (1)
• Ortopropionato de trietilo [115-80-0] (2)
• PC13131717 (3)
• [79512-61-1] (4)

Véase también

• Lista de ésteres de corticosteroides § Ésteres de metilprednisolona

Referencias

1. J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 811–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. 2000. págs. 675–. ISBN 978-3-88763-075-1.
3. Bieber T, Vick K, Fölster-Holst R, et al. (febrero de 2007). "Eficacia y seguridad de la pomada de aceponato de metilprednisolona al 0,1 % en comparación con tacrolimus al 0,03 % en niños y adolescentes con un brote agudo de dermatitis atópica grave". Allergy . 62 (2): 184–9. doi :10.1111/j.1398-9995.2006.01269.x. PMID  17298428. S2CID  41761398.
4. "Listas completas de información de prescripción de Advantan (aceponato de metilprednisolona)". Registro Estatal de Medicamentos (en ruso) . Consultado el 31 de marzo de 2023 .
5. Prous, J.; Castaer, J.; Aceponato de metilprednisolona. Drogas Fut 1993, 18, 2, 130.
6. Sugai, S., Okazaki, T., Kajiwara, Y., Kanbara, T., Naito, Y., Yoshida, S., Akaboshi, S., Ikegami, S., Kamano, Y. (1985). "Estudios sobre corticosteroides antiinflamatorios tópicos. I. Síntesis y actividades vasoconstrictoras de 11.BETA.,17.ALPHA.,21-trihidroxi-6.ALPHA.-metil-1,4-pregnadieno-3,20-diona 17-éster y Derivados del 17,21-diéster". Boletín Químico y Farmacéutico. 33 (5): 1889–1898. doi:10.1248/cpb.33.1889.
7. Klaus Annen, et al. Patente estadounidense 4.587.236 (1986 de Bayer Pharma AG).