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Optoquina

La optoquina (o clorhidrato de etilhidrocupreína ) es un derivado de la quinina introducido en 1911 por Morgenroth y Levy con la intención de tratar la infección por neumococos. [1] En diluciones muy altas, inhibe el crecimiento de representantes de los cuatro grupos de neumococos in vitro . Esa es la razón principal por la que ahora se utiliza en bacteriología para la diferenciación de Streptococcus pneumoniae , que es sensible a la optoquina, de los otros estreptococos alfa-hemolíticos resistentes , a veces llamados estreptococos viridans debido a la coloración verde en agar sangre alrededor de las colonias.

El crecimiento de las bacterias sensibles a la optoquina mostrará una zona de inhibición alrededor de un disco de optoquina, mientras que el crecimiento de las bacterias resistentes a la optoquina no se verá afectado. In vitro, una concentración inhibitoria mínima (CIM) de 1:10.000.000 inhibirá el crecimiento de los neumococos, y 1:500.000 es bactericida. [2]

Resistencia

Durante décadas, se ha considerado que Streptococcus pneumoniae es susceptible a la optoquina, pero en pruebas de laboratorio se ha descubierto que algunas cepas son resistentes a la optoquina. Esto es importante porque la aparición de cepas resistentes a la optoquina invalidaría la prueba de distinción descrita anteriormente. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Moore HF (1915). "La acción de la etilhidrocupreína (optoquina) sobre cepas tipo de neumococos in vitro e in vivo, y sobre algunos otros microorganismos in vitro". J. Exp. Med . 22 (3): 269–85. doi :10.1084/jem.22.3.269. PMC  2125335. PMID  19867915 .
  2. ^ "Etilhidrocupreína".
  3. ^ Pikis A, Campos JM, Rodriguez WJ, Keith JM (2001), "Resistencia a la optoquina en Streptococcus pneumoniae: mecanismo, importancia e implicaciones clínicas", Journal of Infectious Diseases , 184 (5): 582–590, doi : 10.1086/322803 , JSTOR  30137322, PMID  11474432