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Eduard Zintl

Eduard Zintl (21 de enero de 1898 – 17 de enero de 1941) fue un químico alemán. Ganó notoriedad por sus investigaciones sobre compuestos intermetálicos . [1]

Antecedentes familiares

Después de que su familia se mudara de Weiden y Bayreuth a Múnich y después de terminar la escuela, fue reclutado para el servicio militar durante la Primera Guerra Mundial . A la edad de 21 años comenzó a estudiar en la Universidad de Múnich con Otto Hönigschmid . Fue un estudiante excelente y más tarde se convirtió en asistente de Otto Hönigschmid , director del laboratorio alemán de pesos atómicos. [2]

Carrera

Obtuvo su doctorado en 1923, a la edad de 25 años, con una tesis sobre la masa molar del bromo. Permaneció en el grupo de Otto Hönigschmid , donde participó en la supervisión de estudiantes de doctorado, por ejemplo Josef Goubeau y Günther Rienäcker. De 1928 a 1933 fue profesor de química inorgánica en la Universidad de Friburgo . Durante este período estudió la estructura de aniones complejos formados por metales en una solución de sodio en amoniaco . [Na(NH 3 ) x ] + 4 [Pb 9 ] 4− es uno de los ejemplos que descubrió.

Trabajar en un laboratorio de pesos atómicos como ayudante de estudiante le había proporcionado mucha experiencia con los elementos químicos y cómo reaccionan entre sí. Observó que la contracción del volumen atómico entre estos compuestos se formaba y esto podía indicar la formación de cationes. [3]

Estructura de la subunidad trianiónica [As 7 ] 3 en la fase Zintl Cs 2 NaAs 7 . [4]

Trabajar en Darmstadt

En 1933 se trasladó a un puesto en la Technische Universität Darmstadt , donde se planificó y construyó un nuevo edificio para química inorgánica y física. La investigación sobre aniones complejos lo llevó al descubrimiento de las fases de Zintl . La estructura de las fases de Zintl era iónica, y la estructura del anión (también conocido como ion de Zintl) podría dar como resultado un estado electrónico. Su estudio se centró en los compuestos intermetálicos y en cómo el electrón podría transferirse desde un metal más electropositivo. [5] En la fase de Zintl, la estructura del ion de Zintl (polianión) debería ser similar a un elemento isoelectrónico. Por ejemplo, en Na 2 Tl el polianión es tetraédrico (Tl 4 ) 8− similar a la molécula de fósforo P 4 .

Lectura adicional

Referencias

  1. ^ Zintl, E. (1939). "Intermetallische Verbindungen". Angewandte Chemie . 52 (1): 1–6. Código bibliográfico : 1939AngCh..52....1Z. doi : 10.1002/ange.19390520102.
  2. ^ HW Kohlschütter (1941). "Eduard Zintl, Lehre und Forschung". Naturwissenschaften . 29 (17): 240–244. Código Bib : 1941NW.....29..241K. doi :10.1007/BF01479156. S2CID  5187680.
    • F. Lavés (1941). "Eduard Zintls Arbeiten über die Chemie und Struktur von Legierungen". Naturwissenschaften . 29 (17): 244–255. Código bibliográfico : 1941NW.....29..244L. doi :10.1007/BF01479157. S2CID  38933231.
  3. ^ Otto Hönigschmid (1942). "Eduard Zintls Lehrjahre en Múnich". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 75 (5): A40-A44. doi :10.1002/cber.19420750532.
  4. ^ He, Hua; Tyson, C.-T.; Bobev, S. (2011). "Nuevos compuestos con grupos (As7)3-: síntesis y estructuras cristalinas de las fases Zintl Cs2NaAs7, Cs4ZnAs14 y Cs4CdAs14". Cristales . 1 (3): 87–p98. doi : 10.3390/cryst1030087 .
  5. ^ Fässler, Thomas F. (2011). Fases de Zintl: principios y desarrollos recientes