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Hexafluoroplatinato de xenón

El hexafluoroplatinato de xenón es el producto de la reacción del hexafluoruro de platino con el xenón , en un experimento que demostró la reactividad química de los gases nobles . Este experimento fue realizado por Neil Bartlett en la Universidad de Columbia Británica , quien formuló el producto como "Xe + [PtF 6 ] ", aunque trabajos posteriores sugieren que el producto de Bartlett probablemente era una mezcla de sales y de hecho no contenía esta sal específica. [1]

Preparación

El "hexafluoroplatinato de xenón" se prepara a partir de xenón y hexafluoruro de platino (PtF 6 ) en forma de soluciones gaseosas en SF 6 . Los reactivos se combinan a 77  K y se calientan lentamente para permitir una reacción controlada.

Estructura

El material descrito originalmente como "hexafluoroplatinato de xenón" probablemente no sea Xe + [PtF 6 ] . El principal problema con esta formulación es "Xe + ", que sería un radical y dimerizaría o abstraería un átomo de flúor para dar XeF + . Así, Bartlett descubrió que el Xe sufre reacciones químicas, pero la naturaleza y pureza de su producto amarillo mostaza inicial sigue siendo incierta. [2] Trabajos posteriores indican que el producto de Bartlett probablemente contenía [XeF] + [PtF 5 ] , [XeF] + [Pt 2 F 11 ] , y [Xe 2 F 3 ] + [PtF 6 ] . [3] El título "compuesto" es una sal, que consiste en un complejo de fluoruro aniónico octaédrico de platino y varios cationes de xenón. [4]

Se ha propuesto que el fluoruro de platino forma una red polimérica cargada negativamente con cationes de xenón o fluoruro de xenón retenidos en sus intersticios . Una preparación de "XePtF 6 " en solución de HF da como resultado un sólido que se ha caracterizado como un [PtF
5
]
Red polimérica asociada con XeF + . Este resultado es evidencia de dicha estructura polimérica del hexafluoroplatinato de xenón. [2]

Historia

En 1962, Neil Bartlett descubrió que una mezcla de gas hexafluoruro de platino y oxígeno formaba un sólido rojo. [5] [6] El sólido rojo resultó ser hexafluoroplatinato de dioxigenilo , O+
2
[PtF 6 ] .
Bartlett notó que la energía de ionización para O 2 (1175 kJ mol −1 ) era muy cercana a la energía de ionización para Xe (1170 kJ mol −1 ). Luego pidió a sus colegas que le dieran algo de xenón "para que pudiera probar algunas reacciones", [7] con lo cual estableció que el xenón efectivamente reacciona con PtF 6 . Aunque, como se discutió anteriormente, el producto probablemente era una mezcla de varios compuestos, el trabajo de Bartlett fue la primera prueba de que los compuestos podían prepararse a partir de un gas noble . Desde la observación de Bartlett, se han reportado muchos compuestos bien definidos de xenón, incluyendo XeF 2 , XeF 4 y XeF 6 . [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth–Heinemann . ISBN 0080379419.
  2. ^ ab Graham, Lionell; Graudejus, Oliver; Jha, Narendra K.; Bartlett, Neil (2000). "Sobre la naturaleza de XePtF 6 ". Coordination Chemistry Reviews . 197 (1): 321–334. doi :10.1016/S0010-8545(99)00190-3.
  3. ^ de Holleman, Arnold Frederick; Wiberg, Egon (2001). Química inorgánica . San Diego: Academic Press . ISBN 0-12-352651-5.
  4. ^ Sampson, Mark T. (23 de mayo de 2006). Neil Bartlett y los gases nobles reactivos (PDF) . Monumentos químicos históricos nacionales . Sociedad Química Estadounidense . Archivado (PDF) del original el 18 de abril de 2016 . Consultado el 12 de junio de 2017 .
  5. ^ Bartlett, Neil (1962). "Hexafluoroplatinato de xenón(V) Xe + [PtF 6 ] ". Actas de la Sociedad Química . 1962 (6): 197–236. doi :10.1039/PS9620000197.
  6. ^ Bartlett, Neil ; Lohmann, DH (1962). "Hexafluoroplatinato de dioxigenilo (V), O+
    2
    [PtF 6 ] ". Actas de la Sociedad Química . 1962 (3): 97–132. doi :10.1039/PS9620000097.
  7. ^ Clugston, Michael; Flemming, Rosalind (2000). Química avanzada . Oxford University Press . pág. 355. ISBN. 978-0199146338.