Las vacunas contra la malaria son vacunas que previenen la malaria , una enfermedad infecciosa transmitida por mosquitos que afectó a aproximadamente 249 millones de personas en todo el mundo en 85 países y áreas endémicas de malaria y causó 608.000 muertes en 2022. [2] La primera vacuna aprobada contra la malaria es la RTS,S , conocida por la marca Mosquirix. [1] Hasta abril de 2023 [actualizar], la vacuna se ha administrado a 1,5 millones de niños que viven en áreas con transmisión de malaria de moderada a alta. [3] Requiere al menos tres dosis en bebés de 2 años, y una cuarta dosis extiende la protección por otros 1-2 años. [4] [5] La vacuna reduce las admisiones hospitalarias por malaria grave en alrededor del 30%. [4]
La investigación continúa con otras vacunas contra la malaria. La vacuna contra la malaria más eficaz es la R21/Matrix-M, con una tasa de eficacia del 77% demostrada en los ensayos iniciales y niveles de anticuerpos significativamente más altos que con la vacuna RTS,S. Es la primera vacuna que cumple el objetivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de una vacuna contra la malaria con al menos un 75% de eficacia, [6] [7] y solo la segunda vacuna contra la malaria recomendada por la OMS. [8] En abril de 2023, la Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana aprobó el uso de la vacuna R21 para su uso en niños de entre cinco meses y tres años de edad. [9] Tras la decisión de Ghana, Nigeria aprobó provisionalmente la vacuna R21. [10]
Vacunas aprobadas
Estrategia en tiempo real, S
Partícula similar a virus de proteína recombinante RTS,S
La vacuna RTS,S/AS01 (con nombre comercial Mosquirix) [1] es la primera vacuna contra la malaria aprobada para uso público. Requiere al menos tres dosis en bebés de 2 años de edad, y una cuarta dosis extiende la protección por 1 o 2 años más. [4] La vacuna reduce las hospitalizaciones por malaria grave en alrededor del 30 %. [4]
La vacuna RTS,S fue desarrollada por PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI) y GlaxoSmithKline (GSK) con el apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates . Es una vacuna recombinante , que consiste en la proteína circumsporozoíto de Plasmodium falciparum (CSP) de la etapa preeritrocítica. El antígeno CSP provoca la producción de anticuerpos capaces de prevenir la invasión de hepatocitos y también provoca una respuesta celular que permite la destrucción de hepatocitos infectados. La vacuna CSP presentó problemas en la etapa de prueba debido a su baja inmunogenicidad . RTS,S intentó evitarlos fusionando la proteína con un antígeno de superficie del virus de la hepatitis B , creando una vacuna más potente e inmunogénica. Cuando se probó en ensayos como una emulsión de aceite en agua y con los adyuvantes agregados de monofosforil A y QS21 (SBAS2), la vacuna proporcionó inmunidad protectora a 7 de 8 voluntarios cuando se desafió con P. falciparum. [11]
El RTS,S se diseñó utilizando genes de la proteína externa del parásito de la malaria P. falciparum y una porción de un virus de la hepatitis B más un adyuvante químico para estimular la respuesta inmunitaria. La infección se previene induciendo altos títulos de anticuerpos que impiden que el parásito infecte el hígado. [12] En noviembre de 2012, un ensayo de fase III del RTS,S descubrió que brindaba una protección modesta contra la malaria clínica y grave en bebés pequeños. [13]
En octubre de 2013, los resultados preliminares de un ensayo clínico de fase III indicaron que la vacuna RTS,S/AS01 redujo el número de casos entre los niños pequeños en casi un 50 por ciento y entre los lactantes en alrededor de un 25 por ciento. El estudio finalizó en 2014. Los efectos de una dosis de refuerzo fueron positivos, aunque la eficacia general parece disminuir con el tiempo. Después de cuatro años, las reducciones fueron del 36 por ciento para los niños que recibieron tres inyecciones y una dosis de refuerzo. La omisión de la dosis de refuerzo redujo la eficacia contra la malaria grave a un efecto insignificante. Se demostró que la vacuna es menos eficaz para los lactantes. Tres dosis de vacuna más una dosis de refuerzo redujeron el riesgo de episodios clínicos en un 26 por ciento a lo largo de tres años, pero no ofrecieron una protección significativa contra la malaria grave. [14]
En un intento por dar cabida a un grupo más grande y garantizar una disponibilidad sostenida para el público en general, GSK solicitó una licencia de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en julio de 2014. [15] GSK trató el proyecto como una iniciativa sin fines de lucro, y la mayor parte de la financiación provino de la Fundación Gates, un importante contribuyente a la erradicación de la malaria. [16]
En julio de 2015, Mosquirix recibió una opinión científica positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la propuesta de que la vacuna se utilizara para vacunar a niños de entre 6 semanas y 17 meses fuera de la Unión Europea. [17] [1] Se lanzó un proyecto piloto de vacunación el 23 de abril de 2019 en Malawi , el 30 de abril de 2019 en Ghana y el 13 de septiembre de 2019 en Kenia . [18] [19]
En octubre de 2021, la vacuna fue aprobada por la Organización Mundial de la Salud para su "uso amplio" en niños, lo que la convirtió en la primera vacuna contra la malaria en recibir esta recomendación. [20] [21] [22]
La vacuna fue precalificada por la OMS en julio de 2022. [3] En agosto de 2022, UNICEF adjudicó un contrato a GSK para suministrar 18 millones de dosis de la vacuna RTS,S durante tres años. Más de 30 países tienen zonas con transmisión moderada a alta de malaria donde se espera que la vacuna sea útil. [23]
En abril de 2023 [actualizar], 1,5 millones de niños en Ghana, Kenia y Malawi habían recibido al menos una inyección de la vacuna, y se habían administrado más de 4,5 millones de dosis de la vacuna a través de los programas de inmunización de rutina de los países. [3] Los próximos 9 países que recibirán la vacuna en los próximos 2 años son Benín, Burkina Faso, Burundi, Camerún, la República Democrática del Congo, Liberia, Níger, Sierra Leona y Uganda. [24]
En abril de 2021 se informó de un ensayo de fase II, con una eficacia de la vacuna del 77% y niveles de anticuerpos significativamente más altos que con la vacuna RTS,S. Una dosis de refuerzo de R21/Matrix-M que se administra 12 meses después del régimen primario de tres dosis mantiene una alta eficacia contra la malaria, proporcionando una alta protección contra la malaria sintomática durante al menos 2 años. [27] En noviembre de 2022 se informó de un ensayo de fase III con 4.800 niños en cuatro países africanos, que demostró una eficacia de la vacuna del 74% contra un episodio grave de malaria. [28] Se están recopilando más datos de varios estudios. [29] En abril de 2023, [actualizar]los datos del estudio de fase III no se habían publicado formalmente, pero los datos de la última etapa del estudio se compartieron con las autoridades reguladoras. [9]
La Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana aprobó el uso de la vacuna R21 en abril de 2023, para su uso en niños de entre cinco meses y tres años de edad. El Serum Institute of India se está preparando para producir entre 100 y 200 millones de dosis de la vacuna por año y está construyendo una fábrica de vacunas en Accra, Ghana . [9] [30] Tras la decisión de Ghana, Nigeria aprobó provisionalmente la vacuna R21. [10]
En octubre de 2023 la OMS avaló la vacuna R21 contra la malaria y a finales de diciembre de 2023 se añadió a la lista de vacunas precalificadas . [31]
Agentes en desarrollo
Un recipiente con una malla de mosquitos infectados con malaria que infectarán a un voluntario en un ensayo clínico
No existe una vacuna completamente eficaz contra la malaria, aunque se están desarrollando varias vacunas. [32] Las múltiples vacunas candidatas dirigidas a la etapa sanguínea del ciclo de vida del parásito han resultado insuficientes por sí solas. [33] Se están desarrollando varias vacunas potenciales dirigidas a la etapa preeritrocítica, siendo RTS,S y R-21/Matrix-M las dos opciones aprobadas hasta el momento. [34] [13] [30]
Mejora de RTS,S mediante nanopartículas
En 2015, los investigadores utilizaron una tecnología de visualización de antígenos repetitivos para diseñar una nanopartícula que mostraba epítopos de células B y T específicos de la malaria. La partícula exhibió simetría icosaédrica y transportó en su superficie hasta 60 copias de la proteína RTS,S. Los investigadores afirmaron que la densidad de la proteína era mucho mayor que el 14% de la vacuna de GSK. [35] [36]
Vacuna PfSPZ
La vacuna PfSPZ es una vacuna candidata contra la malaria desarrollada por Sanaria que utiliza esporozoitos atenuados por radiación para provocar una respuesta inmunitaria. Los ensayos clínicos han sido prometedores: los ensayos en África, Europa y los EE. UU. han protegido a más del 80 % de los voluntarios. [37] Ha sido objeto de algunas críticas en relación con la viabilidad final de la producción y distribución a gran escala en África, ya que debe almacenarse en nitrógeno líquido .
En abril de 2019 se anunció un ensayo de fase III en Bioko , cuyo inicio está previsto para principios de 2020. [39]
Otros desarrollos
La SPf66 es una vacuna basada en péptidos sintéticos desarrollada por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo en Colombia , y fue probada ampliamente en áreas endémicas en la década de 1990. Los ensayos clínicos demostraron que no era lo suficientemente efectiva, con una eficacia del 28% en América del Sur y una eficacia mínima o nula en África. [40] Esta vacuna no tuvo ningún efecto protector en el ensayo aleatorizado controlado con placebo más grande en el sudeste asiático y fue abandonada. [41]
La vacuna CSP (proteína circumsporozoíto) fue desarrollada y en un principio pareció lo suficientemente prometedora como para ser sometida a ensayos. También se basa en la proteína circumsporozoíto, pero además tiene la proteína recombinante (Asn-Ala-Pro15Asn-Val-Asp-Pro)2-Leu-Arg(R32LR) unida covalentemente a una toxina purificada de Pseudomonas aeruginosa (A9). Sin embargo, en una etapa temprana, se demostró una falta total de inmunidad protectora en los inoculados. El grupo de estudio utilizado en Kenia tuvo una incidencia de parasitemia del 82% , mientras que el grupo de control solo tuvo una incidencia del 89%. La vacuna pretendía provocar un aumento de la respuesta de los linfocitos T en los expuestos; esto tampoco se observó. [ cita requerida ]
La vacuna multietapa NYVAC-Pf7 intentó utilizar una tecnología diferente, incorporando siete genes antigénicos de P. falciparum . Estos provenían de una variedad de etapas durante el ciclo de vida. La CSP y la proteína de superficie del esporozoito 2 (llamada PfSSP2) se derivaron de la fase del esporozoito. Se incluyeron el antígeno 1 de la etapa hepática (LSA1), tres de la etapa eritrocítica (proteína de superficie del merozoito 1, antígeno de repetición de serina y AMA-1) y un antígeno de la etapa sexual (el Pfs25 de 25 kDa). Esto se investigó primero utilizando monos rhesus y produjo resultados alentadores: 4 de los 7 antígenos produjeron respuestas de anticuerpos específicos (CSP, PfSSP2, MSP1 y PFs25). Los ensayos posteriores en humanos, a pesar de demostrar respuestas inmunitarias celulares en más del 90% de los sujetos, tuvieron respuestas de anticuerpos muy pobres. A pesar de esto, después de la administración de la vacuna, algunos candidatos tuvieron protección completa cuando se los desafió con P. falciparum . Este resultado justifica la realización de ensayos en curso. [ cita requerida ]
En 1995, un ensayo de campo con [NANP]19-5.1 resultó muy exitoso. De 194 niños vacunados, ninguno desarrolló malaria sintomática en el período de seguimiento de 12 semanas, y sólo 8 no presentaron niveles elevados de anticuerpos. La vacuna consta de la proteína de exportación de esquizontes (5.1) y 19 repeticiones de la proteína de superficie de los esporozoitos [NANP]. Existen limitaciones de la tecnología, ya que contiene sólo un 20% de péptidos y tiene bajos niveles de inmunogenicidad. Tampoco contiene ningún epítopo de células T inmunodominantes . [42]
Un compuesto químico que se está probando para el tratamiento de la tuberculosis y el cáncer (el inhibidor de JmJc ML324 y el candidato clínico antituberculoso SQ109) es potencialmente una nueva línea de medicamentos para tratar la malaria y matar al parásito en su etapa infecciosa. Todavía es necesario realizar más pruebas antes de que los compuestos sean aprobados como un tratamiento viable. [43]
Consideraciones
La tarea de desarrollar una vacuna preventiva contra la malaria es un proceso complejo. Hay que tener en cuenta una serie de consideraciones sobre la estrategia que debería adoptar una posible vacuna.
Diversidad de parásitos
El P. falciparum ha demostrado su capacidad para provocar cambios evolutivos a través del desarrollo de parásitos resistentes a múltiples fármacos. La especie Plasmodium tiene una tasa de replicación muy alta, mucho mayor que la que realmente se necesita para asegurar la transmisión en el ciclo de vida del parásito. [ cita requerida ] Esto permite que los tratamientos farmacéuticos que son eficaces para reducir la tasa de reproducción, pero no para detenerla, ejerzan una alta presión de selección, favoreciendo así el desarrollo de resistencia. El proceso de cambio evolutivo es una de las consideraciones clave necesarias al considerar posibles candidatos a vacunas. El desarrollo de resistencia podría causar una reducción significativa de la eficacia de cualquier vacuna potencial, haciendo inútil un tratamiento cuidadosamente desarrollado y eficaz. [44]
Elegir abordar el síntoma o la fuente
El parásito induce dos tipos principales de respuesta en el sistema inmunitario humano: la inmunidad antiparasitaria y la inmunidad antitóxica.
La "inmunidad antiparasitaria" se refiere a la fuente; consiste en una respuesta de anticuerpos ( inmunidad humoral ) y una respuesta inmunitaria mediada por células. Lo ideal sería que una vacuna permitiera el desarrollo de anticuerpos antiplasmodiales además de generar una respuesta mediada por células elevada. Los antígenos potenciales contra los que podría dirigirse una vacuna se analizarán con mayor profundidad más adelante. Los anticuerpos son parte de la respuesta inmunitaria específica. Ejercen su efecto activando la cascada del complemento, estimulando a las células fagocíticas a la endocitosis mediante la adhesión a una superficie externa de las sustancias antigénicas, "marcándolas" así como a la ofensiva. La inmunidad humoral o mediada por células consiste en muchos mecanismos interconectados que tienen como objetivo esencial evitar que la infección entre en el cuerpo (a través de barreras externas o entornos internos hostiles) y luego matar cualquier microorganismo o partícula extraña que logre penetrar. El componente mediado por células está formado por numerosos glóbulos blancos (como monocitos , neutrófilos , macrófagos , linfocitos , basófilos , mastocitos , células asesinas naturales y eosinófilos ) que atacan a los cuerpos extraños mediante una variedad de mecanismos diferentes. En el caso de la malaria, ambos sistemas serían atacados para intentar aumentar la respuesta potencial generada, asegurando así la máxima posibilidad de prevenir la enfermedad. [ cita requerida ]
La "inmunidad antitóxica" se ocupa de los síntomas; se refiere a la supresión de la respuesta inmunitaria asociada con la producción de factores que inducen síntomas o reducen el efecto que cualquier subproducto tóxico (de la presencia de microorganismos) tiene sobre el desarrollo de la enfermedad. Por ejemplo, se ha demostrado que el factor de necrosis tumoral alfa tiene un papel central en la generación de los síntomas que se experimentan en la malaria grave por P. falciparum . Por lo tanto, una vacuna terapéutica podría dirigirse a la producción de TNF-a, previniendo la dificultad respiratoria y los síntomas cerebrales. Este enfoque tiene serias limitaciones, ya que no reduciría la carga parasitaria, sino que solo reduce la patología asociada. Como resultado, existen dificultades sustanciales para evaluar la eficacia en ensayos humanos.
Teniendo en cuenta esta información, una vacuna candidata ideal intentaría generar una respuesta celular y de anticuerpos más sustancial en el momento de la presentación del parásito. Esto tendría el beneficio de aumentar la tasa de eliminación del parásito, reduciendo así los síntomas experimentados y proporcionando un nivel de inmunidad futura constante contra el parásito.
Objetivos potenciales
Por su propia naturaleza, los protozoos son organismos más complejos que las bacterias y los virus, con estructuras y ciclos de vida más complicados. Esto presenta problemas en el desarrollo de vacunas, pero también aumenta el número de objetivos potenciales para una vacuna. Estos se han resumido en la etapa del ciclo de vida y los anticuerpos que podrían provocar una respuesta inmunitaria. [ cita requerida ]
La epidemiología de la malaria varía enormemente en todo el mundo y ha llevado a la creencia de que puede ser necesario adoptar estrategias de desarrollo de vacunas muy diferentes para las diferentes poblaciones. Se sugiere una vacuna de tipo 1 para las personas expuestas principalmente a la malaria por P. falciparum en el África subsahariana, con el objetivo principal de reducir el número de casos graves de malaria y muertes en bebés y niños expuestos a altas tasas de transmisión. La vacuna de tipo 2 podría considerarse como una "vacuna para viajeros", cuyo objetivo es prevenir todos los síntomas clínicos en personas sin exposición previa. Este es otro importante problema de salud pública, y la malaria se presenta como una de las amenazas más importantes para la salud de los viajeros. Los problemas con las terapias farmacéuticas disponibles incluyen costos, disponibilidad, efectos adversos y contraindicaciones, inconvenientes y cumplimiento, muchos de los cuales se reducirían o eliminarían si se desarrollara una vacuna efectiva (más del 85-90%). [ cita requerida ]
El ciclo de vida del parásito de la malaria es particularmente complejo y presenta problemas iniciales de desarrollo. A pesar de la enorme cantidad de vacunas disponibles, no hay ninguna que tenga como objetivo las infecciones parasitarias. Las distintas etapas de desarrollo involucradas en el ciclo de vida presentan numerosas oportunidades para atacar a los antígenos, lo que potencialmente puede provocar una respuesta inmunitaria. Teóricamente, cada etapa de desarrollo podría tener una vacuna desarrollada específicamente para atacar al parásito. Además, cualquier vacuna producida idealmente tendría la capacidad de tener valor terapéutico, así como de prevenir una mayor transmisión, y es probable que consista en una combinación de antígenos de diferentes fases del desarrollo del parásito. Más de 30 de estos antígenos están siendo investigados [ ¿cuándo? ] por equipos de todo el mundo con la esperanza de identificar una combinación que pueda provocar inmunidad en el individuo inoculado. Algunos de los enfoques implican la expresión superficial del antígeno, los efectos inhibidores de anticuerpos específicos en el ciclo de vida y los efectos protectores a través de la inmunización o la transferencia pasiva de anticuerpos entre un huésped inmune y uno no inmune. La mayor parte de la investigación sobre vacunas contra la malaria se ha centrado en la cepa Plasmodium falciparum debido a la alta mortalidad causada por el parásito y la facilidad para realizar estudios in vitro/in vivo. Las primeras vacunas intentaron utilizar la proteína circumsporozoíto (CSP) del parásito. Este es el antígeno de superficie más dominante de la fase preeritrocítica inicial. Sin embargo, se encontraron problemas debido a su baja eficacia, reactogenicidad y baja inmunogenicidad . [ cita requerida ]
La etapa inicial del ciclo de vida, después de la inoculación, es una fase "preeritrocítica" o "hepática" relativamente corta. Una vacuna en esta etapa debe tener la capacidad de proteger contra los esporozoitos que invaden y posiblemente inhibir el desarrollo de parásitos en los hepatocitos (a través de la inducción de linfocitos T citotóxicos que pueden destruir las células hepáticas infectadas ). Sin embargo, si algún esporozoito evadiera el sistema inmunológico, tendría el potencial de ser sintomático y causar la enfermedad clínica.
La segunda fase del ciclo de vida es la fase "eritrocítica" o sanguínea. Una vacuna podría impedir la multiplicación de merozoitos o la invasión de glóbulos rojos . Este enfoque se complica por la falta de expresión de moléculas MHC en la superficie de los eritrocitos. En su lugar, se expresan antígenos de la malaria, y es hacia ellos hacia los que potencialmente podrían dirigirse los anticuerpos. Otro enfoque sería intentar bloquear el proceso de adherencia de los eritrocitos a las paredes de los vasos sanguíneos. Se cree que este proceso es responsable de gran parte del síndrome clínico asociado con la infección por malaria; por lo tanto, una vacuna administrada durante esta etapa sería terapéutica y, por lo tanto, se administraría durante los episodios clínicos para prevenir un mayor deterioro.
La última fase del ciclo de vida que podría ser objeto de una vacuna es la "fase sexual". Esta fase no ofrecería ningún beneficio protector al individuo inoculado, pero evitaría una mayor transmisión del parásito al impedir que los gametocitos produzcan múltiples esporozoitos en la pared intestinal del mosquito. Por lo tanto, se utilizaría como parte de una política dirigida a eliminar el parásito de las zonas de baja prevalencia o para prevenir el desarrollo y la propagación de parásitos resistentes a la vacuna. Este tipo de vacuna que bloquea la transmisión es potencialmente muy importante. La evolución de la resistencia en el parásito de la malaria se produce muy rápidamente, lo que podría hacer que cualquier vacuna fuera redundante en unas pocas generaciones. Por lo tanto, este enfoque para la prevención de la propagación es esencial.
Otro enfoque consiste en atacar las proteínas quinasas , que están presentes durante todo el ciclo de vida del parásito de la malaria. Se están realizando investigaciones al respecto, pero la producción de una vacuna real dirigida a estas proteínas quinasas puede llevar todavía mucho tiempo. [45]
En 2011, un equipo de científicos de la Universidad de Oxford publicó en Nature Communications un informe sobre una vacuna candidata capaz de neutralizar todas las cepas probadas de Plasmodium falciparum , la forma más letal del parásito que causa la malaria. [46] Se descubrió que la vacuna de vector viral , dirigida a un homólogo 5 de la proteína de unión a reticulocitos de P. falciparum (PfRH5) de longitud completa, inducía una respuesta de anticuerpos en un modelo animal. Los resultados de esta nueva vacuna confirmaron la utilidad de un descubrimiento clave informado por científicos del Wellcome Trust Sanger Institute , publicado en Nature . [47] La publicación anterior informó que P. falciparum depende de un receptor de superficie de glóbulos rojos, conocido como "basigina", para invadir las células uniendo una proteína PfRH5 al receptor. [47] A diferencia de otros antígenos del parásito de la malaria que a menudo son genéticamente diversos, el antígeno PfRH5 parece tener poca diversidad genética. Se descubrió que inducía una respuesta de anticuerpos muy baja en personas expuestas naturalmente al parásito. [46] La alta susceptibilidad de PfRH5 al anticuerpo neutralizante de cepa cruzada inducido por la vacuna demostró ser una promesa significativa para prevenir la malaria en el largo y a menudo difícil camino del desarrollo de la vacuna. Según el profesor Adrian Hill, investigador sénior del Wellcome Trust en la Universidad de Oxford , el siguiente paso sería realizar pruebas de seguridad de esta vacuna. En ese momento (2011) se proyectó que si estas resultaban exitosas, los ensayos clínicos en pacientes podrían comenzar dentro de dos a tres años. [48]
Se ha descubierto que la PfEMP1 , una de las proteínas conocidas como antígenos de superficie variantes (VSAs) producida por Plasmodium falciparum , es un objetivo clave de la respuesta del sistema inmunológico contra el parásito. Los estudios de muestras de sangre de 296 niños, en su mayoría kenianos, realizados por investigadores del Instituto Burnet y sus colaboradores mostraron que los anticuerpos contra la PfEMP1 proporcionan inmunidad protectora, mientras que los anticuerpos desarrollados contra otros antígenos de superficie no lo hacen. Sus resultados demostraron que la PfEMP1 podría ser un objetivo para desarrollar una vacuna eficaz que reduzca el riesgo de desarrollar malaria. [49] [50]
El Plasmodium vivax es la especie de malaria más común que se encuentra en la India, el sudeste asiático y Sudamérica. Puede permanecer latente en el hígado y resurgir años después para provocar nuevas infecciones. Dos proteínas clave implicadas en la invasión de los glóbulos rojos (RBC) por P. vivax son objetivos potenciales para el desarrollo de medicamentos o vacunas. Cuando la proteína de unión Duffy (DBP) de P. vivax se une al antígeno Duffy (DARC) en la superficie de los glóbulos rojos, se inicia el proceso para que el parásito entre en los glóbulos rojos. Los científicos de la Universidad de Washington en St. Louis han cartografiado las estructuras de la región central de DARC y el bolsillo de unión del receptor de DBP. Los investigadores descubrieron que la unión es un proceso de dos pasos que implica dos copias de la proteína del parásito que actúan juntas como un par de pinzas que "sujetan" dos copias de DARC. Los anticuerpos que interfieren con la unión al dirigirse a la región clave de DARC o DBP evitarán la infección. [51] [52]
Los anticuerpos contra el antígeno de salida de esquizontes 1 (PfSEA-1) inhiben la capacidad del parásito de separarse de los glóbulos rojos infectados, impidiéndole así continuar con su ciclo de vida. Los investigadores del Hospital de Rhode Island identificaron el PfSEA-1 de Plasmodium falciparum , un antígeno de malaria de 244 kd expresado en los glóbulos rojos infectados con esquizontes. Los ratones vacunados con el PfSEA-1 recombinante produjeron anticuerpos que interrumpieron la separación de los esquizontes de los glóbulos rojos y redujeron la replicación del parásito. La vacuna protegió a los ratones del ataque letal del parásito. Se descubrió que los niños de Tanzania y Kenia que tienen anticuerpos contra el PfSEA-1 tenían menos parásitos en el torrente sanguíneo y un caso más leve de malaria. Al bloquear la salida de los esquizontes, la vacuna PfSEA-1 puede funcionar sinérgicamente con las vacunas dirigidas a otras etapas del ciclo de vida de la malaria, como la invasión de hepatocitos y glóbulos rojos. [53] [54]
Mezcla de componentes antigénicos
Se puede aumentar la inmunidad potencial generada contra los plasmodios intentando actuar sobre varias fases del ciclo de vida. Esto también es beneficioso para reducir la posibilidad de que se desarrollen parásitos resistentes. Por lo tanto, el uso de antígenos de múltiples parásitos puede tener un efecto sinérgico o aditivo.
Las personas que se exponen al parásito en países endémicos desarrollan una inmunidad adquirida contra la enfermedad y la muerte. Sin embargo, esta inmunidad no previene la infección por malaria; las personas inmunes suelen albergar parásitos asintomáticos en la sangre. Esto, sin embargo, implica que es posible crear una respuesta inmunitaria que proteja contra los efectos nocivos del parásito.
Las investigaciones muestran que si se extrae inmunoglobulina de adultos inmunes, se purifica y luego se administra a individuos que no tienen inmunidad protectora, se puede obtener cierta protección. [56]
Mosquitos irradiados
En 1967, se informó que se podía proporcionar un cierto nivel de inmunidad al parásito Plasmodium berghei a ratones exponiéndolos a esporozoitos que habían sido irradiados con rayos X. [57] Estudios humanos posteriores en la década de 1970 mostraron que los humanos podían inmunizarse contra Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum exponiéndolos a las picaduras de un número significativo de mosquitos irradiados. [58]
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Enlaces externos
"Vacunas contra la malaria". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
