La víbora de Wagler es sexualmente dimórfica : las hembras crecen hasta aproximadamente 1 m ( 39+1 ⁄ 4 pulgadas) de longitud total (incluida la cola), y su cuerpo es negro con rayas amarillas. Los machos, por otro lado, normalmente no superanlos 75 cm ( 29+1 ⁄ 2 pulgada). Los machos tienen cabezas grandes de forma triangular, con cuerpos verdes relativamente delgados. Son casi completamente arbóreos y sus colas son prensiles para ayudarlos a trepar.
Se encuentran en una amplia variedad de colores y patrones, a menudo denominados "fases". En el pasado, algunos investigadores clasificaron las diferentes fases como subespecies . Las fases varían mucho desde tener una coloración negra o marrón como base, con bandas anaranjadas y amarillas, hasta otras que tienen un verde claro como color base, con bandas amarillas o anaranjadas, y muchas variaciones al respecto.
Vista lateral de la cabeza de un macho adulto.
Nombres comunes
Los nombres comunes para la víbora de Wagler incluyen víbora del templo, víbora del templo, [5] serpiente de bambú, serpiente del templo, víbora moteada, [6] y víbora del templo. [7]
La víbora de Wagler se encuentra en el sur de Vietnam en las provincias de Minh Hai y Song Be, en el sur de Tailandia se registró en las provincias de Phang Nga, Phuket, Pattani, Surat Thani, Nakhon Si Tammarat, Narathiwat y Yala, probablemente distribuida por toda la península en el oeste de Malasia , así como en la isla de Penang, en Singapur y en Indonesia en Sumatra , las islas del archipiélago de Riau , Bangka , Billiton , Nias , las islas Mentawai ( Siberut ), Natuna y Karimata . [8] En una revisión de Vogel et al (2007), el complejo de especies de víbora de Wagler se diferenció en varios taxones, incluida la resurrección de T. subannulatus . Las poblaciones del oeste de Filipinas pertenecen a T. subannulatus , pero las de Mindanao incluyen serpientes asignadas tanto a esta especie como a T. philippensis . Tropidolaemus subannulatus tiene una amplia distribución en Indonesia central, Malasia y Filipinas; la víbora de Wagler está restringida al sudeste asiático continental, hasta Sumatra y Bangka, en el oeste de Indonesia". [9]
Hábitat
El hábitat natural preferido de la víbora de Wagler es el bosque , en altitudes desde el nivel del mar hasta los 400 m (1300 pies). [1]
Comportamiento
La víbora de foseta de Wagler, de hábitos nocturnos y arborícolas, parece bastante lenta, ya que permanece inmóvil durante largos períodos de tiempo esperando que pase una presa. Cuando esta pasa cerca, o si se la molesta, puede atacar rápidamente.
Alimentación
La dieta principal de la víbora de foseta de Wagler consiste en roedores , pájaros y lagartijas . Las fosas, una a cada lado de la cabeza entre el ojo y la fosa nasal, son capaces de detectar diferencias de temperatura de tan solo 0,003 grados Celsius (0,0054 grados Fahrenheit). [10]
Reproducción
Las hembras sexualmente maduras de la víbora de Wagler tienen crías vivas por ovoviviparidad . El tamaño de la camada varía de 15 a 41. [11]
Veneno
El veneno de la víbora de foseta de Wagler contiene cuatro péptidos nuevos (Waglerins 1-4). Los Waglerins producen parálisis respiratoria fatal en ratones adultos. [12] [13] Un estudio inicial indicó que las concentraciones micromolares de Waglerin 1 actúan tanto pre como postsinápticamente para inhibir la transmisión a través de las uniones neuromusculares de ratas. [14] Sin embargo, Waglerin-1 es un inhibidor más potente de la transmisión a través de la unión neuromuscular del ratón. [15] Un estudio posterior demostró que Waglerin-1 inhibía la respuesta de la placa terminal del ratón adulto a la acetilcolina con una CI50 de 50 nanomolar. En marcado contraste, la transmisión a través de las uniones neuromusculares de ratones neonatos o transgénicos que carecen del receptor de acetilcolina adulto no se alteró por concentraciones micromolares de Waglerin-1. [16] Los estudios bioquímicos demostraron que la exquisita selectividad de Waglerin-1 para el receptor de acetilcolina del ratón adulto depende de varios residuos de aminoácidos exclusivos de la subunidad épsilon del receptor de acetilcolina del ratón adulto. [17] La selectividad de Waglerin-1 para el receptor de acetilcolina que contiene la subunidad épsilon de ratones adultos se complementa con la selectividad de pequeñas toxinas peptídicas purificadas del veneno de Conus geographus y Conus pergrandis para el receptor de acetilcolina que contiene la subunidad gamma del músculo esquelético neonatal. [18] [19] Las Waglerins y las conotoxinas complementarias son herramientas útiles para descubrir la contribución de las subunidades del receptor de acetilcolina a la sinaptogénesis. [20] Además, el estudio de las Waglerins y los péptidos tóxicos relacionados puede conducir al descubrimiento de nuevos objetivos moleculares para el desarrollo de fármacos. Si bien Waglerin-1 interactúa con otros miembros de la superfamilia de canales iónicos controlados por ligando, la potencia es mucho menor que para la inhibición del receptor de acetilcolina del músculo del ratón adulto. [21] [22] El estudio estructural sugiere que Waglerin-1 puede sufrir un reordenamiento molecular que permite la unión a múltiples receptores. [23] Las acciones de Waglerin-1 se revierten tras la eliminación del péptido.
La Waglerin-1 se incluye en algunas cremas para la piel comercializadas como eliminadoras de arrugas. [24] No existe evidencia científica que respalde la sugerencia de los fabricantes de que la Waglerin-1 incluida en sus productos relaja los músculos esqueléticos que producen arrugas.
^ ab Grismer, L.; Chan-Ard, T. (2012). "Tropidolaemus wagleri". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2012 : e.T192174A2051138. doi : 10.2305/IUCN.UK.2012-1.RLTS.T192174A2051138.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
^ McDiarmid RW, Campbell JA , Touré TA (1999). Especies de serpientes del mundo: una referencia taxonómica y geográfica, volumen 1. Washington, Distrito de Columbia: Herpetologists' League. 511 págs. ISBN 1-893777-00-6 (serie). ISBN 1-893777-01-4 (volumen).
^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (26 de julio de 2011). Diccionario epónimo de reptiles. Johns Hopkins University Press. pág. 278. ISBN978-1-4214-0135-5.
^ Mehrtens JM (1987). Serpientes vivientes del mundo en color . Nueva York: Sterling Publishers. 480 pp. ISBN 0-8069-6460-X .
^ Marina de los Estados Unidos (1991). Serpientes venenosas del mundo . Nueva York: Gobierno de los Estados Unidos / Dover Publications Inc. 203 pp. ISBN 0-486-26629-X .
^ Gumprecht A, Tillack F, Orlov NL, Captain A , Ryabov S (2004). Víboras asiáticas . Primera edición. Berlín: GeitjeBooks. 368 pp. ISBN 3-937975-00-4 .
^ Vogel G, David P, Lutz M, van Rooijen J, Vidal N (2007). "Revisión del complejo Tropidolaemus wagleri (Serpentes: Viperidae: Crotalinae). I. Definición de taxones incluidos y redescripción de Tropidolaemus wagleri (Boie, 1827)". Zootaxa . 1644 : 1–40. doi :10.11646/zootaxa.1644.1.1.
^ "Víbora de fosa de Wagler Tropidolaemus wagleri". Wildlife Singapore . Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2008. Consultado el 9 de octubre de 2008 .
^ Das, Indraneil (2006). Una guía fotográfica de serpientes y otros reptiles de Borneo . Isla Sanibel, Florida: Ralph Curtis Books. 144 págs. ISBN 0-88359-061-1 . ( Tropidolaemus wagleri , pág. 58.)
^ Weinstein, Scott A.; Schmidt, James J.; Bernheimer, Alan W .; Smith, Leonard A. (1991). "Caracterización y secuencias de aminoácidos de dos péptidos letales aislados del veneno de la víbora de Wagler, Trimeresurus wagleri ". Toxicon . 29 (2): 227–237. doi :10.1016/0041-0101(91)90107-3. PMID 2048140.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Schmidt JJ, Weinstein SA, Smith LA (1992). "Propiedades moleculares y relaciones estructura-función de péptidos letales del veneno de la víbora de Wagler, Trimeresurus wagleri ". Toxicon . 30 (9): 1027–1137. doi :10.1016/0041-0101(92)90047-9. PMID 1440639.
^ Aiken, Simon P.; Sellin, Lawrence C.; Schmidt, James J.; Weinstein, Scott A; McArdle, Joseph J. (junio de 1992). "Una nueva toxina peptídica de Trimeresurus wagleri actúa pre y postsinápticamente para bloquear la transmisión en la unión neuromuscular de la rata". Farmacología y toxicología . 70 (6 Pt 1): 459–462. doi :10.1111/j.1600-0773.1992.tb00508.x. PMID 1359525.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Tsai MC, Hsieh WH, Smith LA, Lee CY (marzo de 1995). "Efectos de la waglerina-I en la transmisión neuromuscular de preparaciones de nervio-músculo de ratón". Toxicon . 33 (3): 363–371. doi :10.1016/0041-0101(94)00158-5. PMID 7638875.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ McArdle, Joseph J.; Lentz, Thomas L.; Witzemann, Veit; Schwarz, Holger; Weinstein, Scott A.; Schmidt, James J. (septiembre de 1999). "Waglerin-1 bloquea selectivamente la forma épsilon del receptor nicotínico de acetilcolina muscular". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 289 (1): 543–550. PMID 10087048.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Molles BE, Tsigelny I, Nguyen PD, Gao SX, Sine SM, Taylor P (junio de 2002). "Los residuos en la subunidad épsilon del receptor nicotínico de acetilcolina interactúan para conferir selectividad de waglerin-1 para el sitio de interfaz de la subunidad alfa-épsilon". Bioquímica . 41 (25): 7895–7906. doi :10.1021/bi025732d. PMID 12069578.
^ Teichert RW, Rivier J, Torres J, Dykert J, Miller C, Olivera BM (enero de 2005). "Un inhibidor selectivo único del receptor de acetilcolina nicotínico neuromuscular fetal de mamíferos". Journal of Neuroscience . 25 (3): 732–736. doi :10.1523/JNEUROSCI.4065-04.2005. PMC 6725330 . PMID 15659611.
^ Teichert RW, Lopez-Vera E, Gulyas J, Maren Watkins M, Rivier J, Olivera BM (noviembre de 2006). "Definición y caracterización de las alfaA-conotoxinas cortas: un único residuo determina la cinética de disociación del receptor nicotínico de acetilcolina del músculo fetal". Bioquímica . 45 (4): 1304–1312. doi :10.1021/bi052016d. PMID 16430227.
^ Teichert RW, Garcia CC, Potian JG, Schmidt JJ, Witzemann V, Olivera BM, McArdle JJ (junio de 2008). "Herramientas de péptidos y toxinas para investigar la expresión y la función de los subtipos fetales y adultos del receptor nicotínico de acetilcolina". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1132 (1): 61–70. Bibcode :2008NYASA1132...61T. doi :10.1196/annals.1405.015. PMID 18567854. S2CID 25290991.
^ Ye JH, Ren J, McArdle JJ (agosto de 1999). "Waglerin-1 inhibe la corriente GABA(A) de las neuronas en el núcleo accumbens de ratas neonatales". Brain Research . 837 (1–2): 29–37. doi :10.1016/s0006-8993(99)01668-6. PMID 10433985. S2CID 38433826.
^ Ye JH, McArdle JJ (marzo de 1997). "Waglerin-1 modula la corriente activada por ácido gamma-aminobutírico de las neuronas hipotalámicas murinas". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 282 (1): 74–80. PMID 9223541.
^ Sellin LC, Mattila K, Annila A, Schmidt JJ, McArdle JJ, Hyvonen M, Rantala TT, Kivisto T (enero de 1996). "Análisis conformacional de un péptido tóxico de Trimeresurus wagleri que bloquea el receptor nicotínico de acetilcolina". Revista biofísica . 70 (1): 3–13. Bibcode :1996BpJ....70....3S. doi :10.1016/s0006-3495(96)79559-0. PMC 1224904 . PMID 8770182.
^ "Euoko, Y-30 Intense Lift Concentrate". Archivado desde el original el 2013-08-11 . Consultado el 2013-08-09 .
Lectura adicional
Boie F (1827). Bemerkungen über Merrem's Versuch eines Systems der Amphibien, 1te Lieferung: Ophidier . Isis von Oken 20 : 508-566. ( Cophias wagleri , nueva especie, p. 562). (en alemán).
Boulenger GA (1896). Catálogo de las serpientes del Museo Británico (Historia Natural). Volumen III., que contiene las ... Viperidæ. Londres: Trustees of the British Museum (Historia Natural). (Taylor y Francis, impresores). xiv + 727 págs. + Láminas I-XXV. ( Lachesis wagleri , págs. 562–564).
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Tropidolaemus wagleri .
Tropidolaemus wagleri en la base de datos de reptiles Reptarium.cz. Consultado el 12 de diciembre de 2007.
