La víbora de Wagler es sexualmente dimórfica : las hembras crecen hasta aproximadamente 1 m ( 39+1 ⁄ 4 pulgadas) de longitud total (incluida la cola), y su cuerpo es negro con rayas amarillas. Los machos, por otro lado, normalmente no superanlos 75 cm ( 29+1 ⁄ 2 pulgada). Los machos tienen cabezas grandes de forma triangular, con cuerpos verdes relativamente delgados. Son casi completamente arbóreos y sus colas son prensiles para ayudarlos a trepar.
Se encuentran en una amplia variedad de colores y patrones, a menudo denominados "fases". En el pasado, algunos investigadores clasificaron las diferentes fases como subespecies . Las fases varían mucho desde tener una coloración negra o marrón como base, con bandas anaranjadas y amarillas, hasta otras que tienen un verde claro como color base, con bandas amarillas o anaranjadas, y muchas variaciones al respecto.
Nombres comunes
Los nombres comunes para la víbora de Wagler incluyen víbora del templo, víbora del templo, [5] serpiente de bambú, serpiente del templo, víbora moteada, [6] y víbora del templo. [7]
Distribución geográfica
La víbora de Wagler se encuentra en el sur de Vietnam en las provincias de Minh Hai y Song Be, en el sur de Tailandia se registró en las provincias de Phang Nga, Phuket, Pattani, Surat Thani, Nakhon Si Tammarat, Narathiwat y Yala, probablemente distribuida por toda la península en el oeste de Malasia , así como en la isla de Penang, en Singapur y en Indonesia en Sumatra , las islas del archipiélago de Riau , Bangka , Billiton , Nias , las islas Mentawai ( Siberut ), Natuna y Karimata . [8] En una revisión de Vogel et al (2007), el complejo de especies de víbora de Wagler se diferenció en varios taxones, incluida la resurrección de T. subannulatus . Las poblaciones del oeste de Filipinas pertenecen a T. subannulatus , pero las de Mindanao incluyen serpientes asignadas tanto a esta especie como a T. philippensis . Tropidolaemus subannulatus tiene una amplia distribución en Indonesia central, Malasia y Filipinas; la víbora de Wagler está restringida al sudeste asiático continental, hasta Sumatra y Bangka, en el oeste de Indonesia". [9]
Hábitat
El hábitat natural preferido de la víbora de Wagler es el bosque , en altitudes desde el nivel del mar hasta los 400 m (1300 pies). [1]
Comportamiento
La víbora de foseta de Wagler, de hábitos nocturnos y arborícolas, parece bastante lenta, ya que permanece inmóvil durante largos períodos de tiempo esperando que pase una presa. Cuando esta pasa cerca, o si se la molesta, puede atacar rápidamente.
Alimentación
La dieta principal de la víbora de foseta de Wagler consiste en roedores , pájaros y lagartijas . Las fosas, una a cada lado de la cabeza entre el ojo y la fosa nasal, son capaces de detectar diferencias de temperatura de tan solo 0,003 grados Celsius (0,0054 grados Fahrenheit). [10]
Reproducción
Las hembras sexualmente maduras de la víbora de Wagler tienen crías vivas por ovoviviparidad . El tamaño de la camada varía de 15 a 41. [11]
Veneno
El veneno de la víbora de Wagler contiene cuatro péptidos nuevos (Waglerins 1-4). Las Waglerins producen parálisis respiratoria fatal en ratones adultos. [12] [13] Un estudio inicial indicó que las concentraciones micromolares de Waglerin 1 actúan tanto pre como postsinápticamente para inhibir la transmisión a través de las uniones neuromusculares de ratas. [14] Sin embargo, Waglerin-1 es un inhibidor más potente de la transmisión a través de la unión neuromuscular del ratón. [15] Un estudio posterior demostró que Waglerin-1 inhibía la respuesta de la placa terminal del ratón adulto a la acetilcolina con una CI50 de 50 nanomolar. En marcado contraste, la transmisión a través de las uniones neuromusculares de ratones neonatos o transgénicos que carecen del receptor de acetilcolina adulto no se alteró por concentraciones micromolares de Waglerin-1. [16] Los estudios bioquímicos demostraron que la exquisita selectividad de Waglerin-1 para el receptor de acetilcolina del ratón adulto depende de varios residuos de aminoácidos exclusivos de la subunidad épsilon del receptor de acetilcolina del ratón adulto. [17] La selectividad de Waglerin-1 para el receptor de acetilcolina que contiene la subunidad épsilon de ratones adultos se complementa con la selectividad de pequeñas toxinas peptídicas purificadas del veneno de Conus geographus y Conus pergrandis para el receptor de acetilcolina que contiene la subunidad gamma del músculo esquelético neonatal. [18] [19] Las Waglerins y las conotoxinas complementarias son herramientas útiles para descubrir la contribución de las subunidades del receptor de acetilcolina a la sinaptogénesis. [20] Además, el estudio de las Waglerins y los péptidos tóxicos relacionados puede conducir al descubrimiento de nuevos objetivos moleculares para el desarrollo de fármacos. Si bien Waglerin-1 interactúa con otros miembros de la superfamilia de canales iónicos controlados por ligando, la potencia es mucho menor que la de la inhibición del receptor de acetilcolina del músculo del ratón adulto. [21] [22] El estudio estructural sugiere que Waglerin-1 puede sufrir un reordenamiento molecular que permite la unión a múltiples receptores. [23] Las acciones de Waglerin-1 se revierten tras la eliminación del péptido.
La Waglerin-1 se incluye en algunas cremas para la piel comercializadas como eliminadoras de arrugas. [24] No existe evidencia científica que respalde la sugerencia de los fabricantes de que la Waglerin-1 incluida en sus productos relaja los músculos esqueléticos que producen arrugas.
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Lectura adicional
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Boulenger GA (1896). Catálogo de las serpientes del Museo Británico (Historia Natural). Volumen III., que contiene las ... Viperidæ. Londres: Trustees of the British Museum (Historia Natural). (Taylor y Francis, impresores). xiv + 727 págs. + Láminas I-XXV. ( Lachesis wagleri , págs. 562–564).
Enlaces externos
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Tropidolaemus wagleri en la base de datos de reptiles Reptarium.cz. Consultado el 12 de diciembre de 2007.