ULK2

La quinasa tipo Unc-51 2 (C. elegans), también conocida como ULK2, es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ULK2 . ^[1] El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17.

Estructura y función

Este gen codifica una proteína similar a una quinasa de serina/treonina en C. elegans que está involucrada en la elongación axonal . La estructura de esta proteína es similar a la proteína de C. elegans en que ambas proteínas tienen un dominio de quinasa N-terminal , un dominio central rico en prolina / serina (PS) y un dominio C-terminal (C). ^[2] ULK2 y la proteína activadora de GTPasa SynGAP funcionan de manera cooperativa en la formación de axones . ^[3]

Referencias

1. Yan J, Kuroyanagi H, Tomemori T, Okazaki N, Asato K, Matsuda Y, Suzuki Y, Ohshima Y, Mitani S, Masuho Y, Shirasawa T, Muramatsu M (octubre de 1999). "ULK2 de ratón, un nuevo miembro de las proteínas quinasas similares a UNC-51: características únicas de los dominios funcionales". Oncogene . 18 (43): 5850–9. doi : 10.1038/sj.onc.1202988 . PMID  10557072.
2. "EntrezGen: ULK2".
3. Tomoda T, Kim JH, Zhan C, Hatten ME (marzo de 2004). "Función de Unc51.1 y sus socios de unión en el crecimiento axonal del SNC". Genes Dev . 18 (5): 541–58. doi :10.1101/gad.1151204. PMC 374236. PMID  15014045 . 

Enlaces externos

• Proteína ULK2+,+ratón en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .