stringtranslate.com

Trietilindio

El trietilindio es un compuesto organometálico . Su fórmula química es C
6
yo
15
En
. [1] [2]

Síntesis

Este compuesto se puede obtener haciendo reaccionar bromuro de indio (III) con una solución de éter dietílico de bromuro de etilmagnesio :

EnBr
3
+ 3 C
2
yo
5
MgBr
→ En ( C2H5 ) 3 + 3MgBr
2

También se conocen otras rutas. [3]

Propiedades

El trietilo de indio es un líquido incoloro, tóxico y sensible a la oxidación y la hidrólisis. Es un monómero en estado gaseoso y disuelto. El compuesto reacciona con halometanos para formar haluros de dietilindio. [4]

El trietilindio es altamente reactivo con el agua:

En ( C2H5 ) 3 + H
2
O
→ En(C 2 H 5 ) 2 OH + C
2
yo
6

Aplicaciones

El trietilo de indio se utiliza para preparar capas de fosfuro de indio para microelectrónica . [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ "TRIETIL INDIO". chemicalbook.com . Consultado el 7 de junio de 2017 .
  2. ^ "Nombre de la sustancia: Indio, trietilo". chem.nlm.nih.gov . Consultado el 7 de junio de 2017 .
  3. ^ Foster, Douglas F.; Cole-Hamilton, David J. (1997). "Alquilos de grado electrónico de elementos de los grupos 12 y 13". Síntesis inorgánica . Vol. 31. pág. 29 66. doi :10.1002/9780470132623.ch7. ISBN 978-0-471-15288-0.
  4. ^ Maeda, Takayoshi; Tada, Hisashi; Yasuda, Kiyoshi; Okawara, Rokuro (11 de septiembre de 1970). "Reacciones de trietilindio con halometanos: preparaciones y propiedades de los haluros de dietilindio". Journal of Organometallic Chemistry . 27 (1): 13–18. doi :10.1016/S0022-328X(00)82987-3.
  5. ^ Sakaki, H.; Woo, JC; Yokoyama, N.; Harayama, Y. (1999). Semiconductores compuestos: Actas del vigésimo quinto simposio internacional sobre semiconductores compuestos celebrado en Nara, Japón, del 12 al 16 de octubre de 1998. CRC Press . p. 529. ISBN 978-0-7503-0611-9.