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Tragoportax

Tragoportax es un género extinto de ungulado bóvido . Vivió durante el Mioceno superior y sus fósiles se han encontrado en Europa , Asia y África . [4] A veces se considera que Tragoportax era un pariente cercano del actual nilgó , aunque puede haber formado su propia subfamilia , junto con Miotragocerus . [3]

Descripción

Las especies del género Tragoportax eran sexualmente dimórficas y de tamaño variable, aunque la mayoría eran aproximadamente del tamaño de un ciervo rojo . [3]

Cráneo

El cráneo de Tragoportax tenía un hocico corto y una parte posterior alargada. Los cuernos eran grandes y curvados hacia atrás, y en algunas especies (notablemente T. amalthea y T. perses ) estaban retorcidos. Los cuernos de las hembras y los jóvenes eran más pequeños y delgados que los de los machos adultos; en ambos sexos, los cuernos tenían una quilla posterolateral bien marcada y lados planos. La sección transversal de los cuernos era generalmente triangular o subtriangular. En comparación con los del pariente Miotragocerus , los cuernos estaban menos comprimidos lateralmente. [3]

Clasificación

Los primeros fósiles de Tragoportax fueron descritos en 1854 por Roth y Wagner bajo el nombre de Capra amalthea , y unos años más tarde Gaudry (1861) creyó apropiado reclasificar estos fósiles en un género propio ( Tragocerus ). Sin embargo, el nombre Tragocerus estaba relacionado con un escarabajo de cuernos largos , [5] y, por lo tanto, fue necesario cambiar el nombre del animal. En 1937 , Guy Ellcock Pilgrim acuñó el nombre genérico Tragoportax . [1]

Especies

Se conocen varias especies del género Tragoportax: la especie tipo es T. salmontanus , descrita por Guy Ellcock Pilgrim en 1937 basándose en fósiles encontrados en Siwaliks en Pakistán; [1] otras especies bien conocidas son T. amalthea , bien conocida gracias a varios fósiles encontrados en el yacimiento griego de Pikermi , y T. rugosifrons , ampliamente distribuida (Grecia, Macedonia, Bulgaria, Moldavia, Ucrania, Pakistán, Irán). Otras especies menos conocidas son T. maius (un posible sinónimo de T. eldaricus ) [3] de Georgia y Azerbaiyán, T. cyrenaicus de Libia, T. macedoniensis de Grecia y T. acrae de Sudáfrica. Esta última especie puede haber sido la última en desaparecer, a principios del Plioceno, y fue originalmente atribuida a un género separado, Mesembriportax . Otra especie conocida que a menudo se atribuye a Tragoportax es T. gaudryi , de varios depósitos europeos: sin embargo, esta forma ha sido reclasificada como una especie del género relacionado Miotragocerus . [6] En 2023, se describió una nueva especie, Tragoportax perses . [7]

Filogenia

La clasificación de Tragoportax y sus parientes sigue siendo un tema de debate. Comúnmente se lo ha asignado a la tribu Boselaphini , junto con los nilgái modernos . [3] Bibi et al. (2009) sugirió que los boselafines modernos y sus parientes del Mioceno deberían separarse, y que Tragoportax debería reasignarse a la tribu Tragoportacini, [8] que también incluye a Miotragocerus . [8] [9]

Paleobiología

Las largas patas de Tragoportax indican que este animal era corredor , se movía rápidamente a través de llanuras abiertas y boscosas, y probablemente también era un buen saltador. Un estudio de 2004 indica que Tragoportax era fuertemente dimórfico sexualmente , basado en la forma y el tamaño de los cuernos. [3] T. rugosifrons era un alimentador mixto basado en el análisis pareado de isótopos estables dentales y microdesgaste. [10]

Referencias

  1. ^ abc Pilgrim G. 1937. - Antílopes y bueyes de Siwalik en el Museo Americano de Historia Natural. Boletín del Museo Americano de Historia Natural 72: 729-874.
  2. ^ Gaudry A. 1861. - Résultats des fouilles exécutées en Grèce bajo los auspicios de la Académie. Cuentas Rendus de l'Académie des Sciences de Paris 52: 297-300.
  3. ^ abcdefghijklm Spassov N. & Geraads D. 2004. - Tragoportax Pilgrim, 1937 y Miotragocerus Stromer, 1928 (Mammalia, Bovidae) del Turoliano de Hadjidimovo, Bulgaria, y una revisión del Boselaphini mediterráneo del Mioceno tardío. Geodiversitas 26 (2): 339-370.
  4. ^ Solounias N. 1981. - La fauna turolense de la isla de Samos, Grecia, con especial énfasis en los hiénidos y los bóvidos. Contribución a la evolución de los vertebrados 6: 1-232.
  5. ^ Mindat.org: Tragocerus. mindat.org . Consultado el 10 de febrero de 2021.
  6. ^ DS Kostopoulos. 2016. Artiodactyla - Paleontología de las localidades de vertebrados del Mioceno superior de Nikiti (Península de Calcídica, Macedonia, Grecia). Geobios 49:119-234 [E. Vlachos/E. Vlachos/E. Vlachos]
  7. ^ Orak, Zahra; Kostopoulos, Dimitri S.; Ataabadi, Majid M. (22 de mayo de 2023). "Bóvidos (Mammalia) de gran tamaño del Mioceno tardío de Dimeh, suroeste de Irán: contribución a la diacronía deposicional y la paleobiogeografía". Geobios .
  8. ^ ab Bibi, Faysal, Bukhsianidze, Maia, Gentry, Alan W., Geraads, Denis, Kostopoulos, Dimitris S. y Vrba, Elisabeth S., 2009. El registro fósil y la evolución de los bóvidos: estado de la cuestión. Palaeontologia Electronica Vol. 12, número 3; 10A: 11p; http://palaeo-electronica.org/2009_3/169/index.html
  9. ^ Qin-Qin Shi y Zhao-Qun Zhang (2023) Nuevo material de Miotragocerus (Bovidae, Artiodactyla) del norte de China y sus implicaciones sistemáticas, Journal of Systematic Palaeontology , 21:1, doi :10.1080/14772019.2023.2194891
  10. ^ Merceron, Gildas; Zazzo, Antoine; Spassov, Nikolaï; Geraads, Denis; Kovachev, Dimitar (14 de noviembre de 2006). "Paleoecología y paleoambientes de los bóvidos del Mioceno tardío de Bulgaria: evidencia de microdesgaste dental e isótopos estables". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 241 (3–4): 637–654. doi :10.1016/j.palaeo.2006.05.005 . Consultado el 6 de septiembre de 2024 – vía Elsevier Science Direct.