La tinción de Schaeffer-Fulton es una técnica diseñada para aislar endosporas tiñendo de verde cualquier endospora presente y de rojo cualquier otro cuerpo bacteriano. [1] La tinción primaria es verde malaquita y la contratinción es safranina , que tiñe de rojo cualquier otro cuerpo bacteriano.
Las endosporas no se pueden teñir con los procedimientos de tinción normales porque sus paredes son prácticamente impermeables a todos los productos químicos. La tinción de endosporas de Schaeffer-Fulton utiliza calor para introducir el colorante primario (verde malaquita) en la endospora. Después de enfriar, el portaobjetos se decolora con agua y se contratiñe con safranina.
Utilizando una técnica aséptica, las bacterias se colocan en un portaobjetos y se fijan con calor . A continuación, el portaobjetos se suspende sobre un baño de agua con algún tipo de papel poroso sobre él, de modo que el portaobjetos se cubra con vapor . Se aplica verde malaquita al portaobjetos, que puede penetrar las paredes duras de las endosporas, tiñéndolas de verde. Después de cinco minutos, el portaobjetos se retira del vapor y se retira la toalla de papel. Después de enfriar, el portaobjetos se enjuaga con agua durante treinta segundos. A continuación, el portaobjetos se tiñe con safranina diluida durante dos minutos, que tiñe la mayoría de los demás cuerpos microorgánicos de rojo o rosa. A continuación, el portaobjetos se enjuaga de nuevo y se seca con papel absorbente . [2]
Después del secado, el portaobjetos puede observarse bajo un microscopio óptico .
El procedimiento fue diseñado por Alice B. Schaeffer y MacDonald Fulton, dos microbiólogos del Middlebury College , durante la década de 1930. El procedimiento también se conoce con el nombre de método Wirtz-Conklin , en referencia a dos bacteriólogos durante la década de 1900. [2]