Thomas James Hudson , OC , (nacido el 12 de junio de 1961) es un científico genómico canadiense conocido por su papel destacado en la generación de mapas físicos de los genomas humanos y de ratón y también por su papel en el Proyecto Internacional HapMap cuyo objetivo es desarrollar un Mapa de haplotipos del genoma humano.
Como director de la Universidad McGill y del Centro de Innovación Genoma de Quebec, que él mismo creó, Hudson y su equipo han realizado una serie de descubrimientos en genética humana . Estos incluyen genes mutados en enfermedades raras y genes implicados en enfermedades complejas como el asma , la diabetes tipo II y la enfermedad inflamatoria intestinal .
En julio de 2006, fue nombrado presidente y director científico del Instituto de Investigación del Cáncer de Ontario . También es editor jefe de la revista Human Genetics . [1]
Thomas Hudson está casado y tiene cinco hijos. [2]
Hudson nació en 1961 en Arvida , Quebec , donde su padre era químico de Alcan . [3] Tiene seis hermanas, incluida una hermana gemela. [2] Obtuvo su título de médico en 1985 en la Universidad de Montreal . Luego, realizó residencias en medicina interna e Inmunología Clínica y Alergia, esta última en el Centro de Salud de la Universidad McGill . En 1990, después de un año de experiencia postdoctoral bajo la supervisión de Emil Skamene y Danuta Radzioch, fue al Instituto de Tecnología de Massachusetts para realizar una beca con David Housman .
Allí se involucró en los proyectos de Eric Lander y finalmente dirigió el esfuerzo para construir un mapa físico del genoma humano , lo que fue un paso importante hacia la generación de la secuencia completa del genoma humano . Supervisó un gran equipo de ingenieros, biólogos e informáticos para construir sistemas de PCR de alto rendimiento . El robot construido por su equipo, llamado "Genomatron", realizaba hasta 300.000 reacciones de PCR por día. También formó parte de un esfuerzo internacional para construir un mapa de transcripción del genoma humano . En 1996, su equipo había mapeado más de 10.000 genes . En 1995, se convirtió en subdirector del Instituto Whitehead/Centro de Investigación del Genoma del MIT, cargo que ocupó hasta 2001.
En 1996, Hudson fue reclutado nuevamente en Montreal en el Centro de Salud de la Universidad McGill , donde creó el Centro del Genoma de Montreal. En 2003, Hudson amplió su equipo y se mudó a un nuevo edificio en el campus de la Universidad McGill llamado Universidad McGill y Centro de Innovación Genome Quebec. El Centro posee cinco plataformas tecnológicas diferentes ( genotipado , secuenciación , perfiles de expresión , espectrometría de masas y tecnología de la información ) y también brinda servicios a la comunidad canadiense e internacional. Hasta 2006, más de cuatrocientos laboratorios académicos, así como una docena de empresas de biotecnología , habían utilizado los servicios de esta nueva instalación.
Hasta 2006, Hudson también fue profesor asociado en los departamentos de Genética Humana y Medicina de la Universidad McGill y médico asociado en el Centro de Salud de la Universidad McGill (División de Inmunología y Alergia). El foco principal de su investigación es la disección genética de enfermedades complejas. Sus descubrimientos más importantes incluyen la identificación de genes implicados en el desarrollo de la diabetes tipo II , la susceptibilidad a la lepra , la esclerosis múltiple , el asma y la enfermedad inflamatoria intestinal . Los hallazgos de su equipo también incluyen mutaciones de enfermedades raras como los genes de la ataxia espástica de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) [4] y el síndrome de Leigh tipo franco-canadiense (también conocido como acidosis láctica), [5] que afectan a muchas familias de Saguenay. región de la que es originario.
Una de sus publicaciones sobre la enfermedad inflamatoria intestinal en 2001 fue el catalizador que llevó al lanzamiento del proyecto internacional HapMap . [6] Más de 200 investigadores de seis países diferentes, incluidos Hudson y su equipo, trabajaron en el proyecto. El HapMap , que se completó en octubre de 2005, es un catálogo de variaciones genéticas -llamadas polimorfismos de un solo nucleótido (SNP)- y ayudará a descubrir cómo estas variaciones se correlacionan con el riesgo de desarrollar enfermedades complejas.
Hudson ha sido un actor clave en muchas organizaciones nacionales. Fue Director Asociado de la Red Canadiense de Enfermedades Genéticas de 2001 a 2005, y ha ayudado a lanzar Genome Canada y Genome Quebec, de las que fue el primer director científico en 2002. Además, ha sido miembro del Consejo Asesor Científico. para muchas organizaciones públicas o empresas privadas.
En julio de 2006, Hudson anunció que dejaría Montreal para dirigir el recién creado Instituto de Investigación del Cáncer de Ontario en Toronto , Ontario , que se centrará en la genómica del cáncer. [7] Hudson siguió siendo director científico interino de la Universidad McGill y del Centro de Innovación Genome Quebec, hasta que su sucesor Mark Lathrop lo sucedió en 2011. [8] Actualmente, Hudson se desempeña como vicepresidente senior de I+D y director científico de AbbVie. [9]
Los logros de Hudson han sido reconocidos con numerosos premios y honores: