Las Hydrogenophilaceae son una familia de la clase Hydrogenophilalia en el filo Pseudomonadota ("Proteobacteria"), con dos géneros: Hydrogenophilus y Tepidiphilus . Como todos los Pseudomonadota , son Gram-negativas . Todas las especies conocidas son termófilas , crecen alrededor de 50 °C y utilizan hidrógeno molecular o moléculas orgánicas como fuente de electrones para sustentar el crecimiento; algunas especies son autótrofas .
El género Thiobacillus se consideraba anteriormente un miembro de esta familia, pero fue reclasificado en el orden Nitrosomonadales al mismo tiempo que los Hydrogenophilales fueron eliminados de Betaproteobacteria para formar la clase Hydrogenophilalia . [2]
Hydrogenophilus thermoluteolus es un quimiolitoautótrofo facultativo aislado originalmente de una fuente termal ; sin embargo, se detectó en 2004 en muestras de núcleos de hielo recuperadas de una profundidad de alrededor de 3 km dentro del hielo que cubre el lago Vostok en la Antártida . [3] La presencia de ADN de bacterias termófilas (y potencialmente células vivas de) en el hielo sugiere que podría existir un sistema geotérmico debajo del cuerpo de agua fría del lago Vostok, o simplemente que existen cepas no termófilas de Hydrogenophilus y estaban presentes en el hielo.
La clase Hydrogenophilalia en Bacteria fue circunscrita en 2017 cuando se demostró que el orden Hydrogenophilales era distinto de Betaproteobacteria sobre la base de la fisiología, bioquímica, perfiles de ácidos grasos y análisis filogenéticos sobre la base del gen 16S rRNA y 53 secuencias de proteínas ribosómicas concatenadas utilizando la plataforma rMLST para la tipificación de secuencias multilocus . [2]
La clase comprende un orden, Hydrogenophilales (orden tipo), que contiene organismos termófilos, tanto autótrofos como heterótrofos , los primeros de los cuales utilizan hidrógeno molecular como donante de electrones, acoplando su oxidación a la reducción de NAD + con la enzima hidrogenasa . La proporción muy alta de ácidos grasos ω-ciclohexílicos (específicamente C19:0 ciclo y C17:0 ciclo ) frente a sus contrapartes directas fue una característica distintiva importante frente a Betaproteobacteria , y probablemente esté involucrada en asegurar la estabilidad de la membrana a altas temperaturas de crecimiento. [2] Todos los miembros de la clase pueden usar oxígeno molecular como aceptor terminal de electrones (es decir, son aeróbicos ), así como nitrato , que puede ser utilizado por algunos miembros durante la desnitrificación . Los miembros autótrofos de la clase no usan carboxisomas para concentrar dióxido de carbono o mejorar la eficiencia de RuBisCO como carboxilasa frente a una oxigenasa . La quinona respiratoria dominante de la clase es la ubiquinona-8 y no se observan menaquinonas ni rodoquinonas , aunque sí en las vecinas Betaproteobacteria . [2]
{{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace )