Cynapsus Therapeutics Inc. es una empresa farmacéutica especializada que desarrolla un fármaco para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Tiene su sede en Toronto, Ontario , Canadá. Anteriormente se llamaba Cannasat Therapeutics, pero en 2010 cambió su nombre a Cynapsus Therapeutics. [1]
En septiembre de 2016, Sunovion (una subsidiaria de Dainippon Sumitomo Pharma ) anunció que adquiriría Cynapsus Therapeutics por aproximadamente 624 millones de dólares. [2]
Cynapsus es una empresa farmacéutica especializada que desarrolla la única administración oral (sublingual) del único fármaco aprobado (apomorfina) para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Más de un millón de personas en los Estados Unidos y aproximadamente 5 millones de personas en todo el mundo padecen la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa crónica y progresiva que afecta la actividad motora, y su prevalencia está aumentando con el envejecimiento de la población. Según el estudio de registro IMPACT y los resultados de la encuesta Global 500 Neurologists Survey de Cynapsus, se estima que entre el 25 y el 50 por ciento de los pacientes experimentan episodios "fuera de control" en los que se ven afectadas las capacidades de movimiento o habla. Los medicamentos actuales solo controlan los síntomas de la enfermedad, y la mayoría de los medicamentos se vuelven menos efectivos con el tiempo a medida que la enfermedad progresa.
El principal candidato a fármaco de Cynapsus, APL-130277, es una reformulación oral, de acción rápida y fácil de administrar de un fármaco aprobado, la apomorfina, que se utiliza para rescatar a los pacientes de episodios de "desconexión". Cynapsus se centra en maximizar rápidamente el valor de APL-130277 completando estudios fundamentales antes de la presentación de una solicitud de nuevo fármaco que se espera que se presente en 2015. Cynapsus prevé conceder la licencia a un socio farmacéutico adecuado antes de presentar dicha solicitud. [ cita requerida ]
APL-130277 es una reformulación de un fármaco aprobado para el Parkinson. APL-130277 es una nueva formulación oral de un fármaco aprobado para pacientes con Parkinson, diseñado para ofrecer importantes beneficios clínicos en comparación con el tratamiento comercializado actualmente. El fármaco tratará a pacientes con Parkinson de moderado a severo y abordará una importante necesidad clínica no satisfecha, expresada por médicos y pacientes. Se espera que el fármaco se someta a una aprobación acelerada a través de la vía regulatoria 505(b)(2) de la FDA con la FDA de EE. UU. y una vía similar con otras agencias regulatorias internacionales. Esta vía regulatoria bien desarrollada podría dar como resultado la presentación de una solicitud de aprobación de nuevo fármaco a fines de 2014 o principios de 2015. APL-130277 tiene el potencial de abordar una parte importante desatendida del mercado de la enfermedad de Parkinson de más de 3 mil millones de dólares.
Cynapsus ha firmado un acuerdo con Adagio Pharmaceuticals Ltd. que otorga a Cynapsus la opción de ejecutar un acuerdo exclusivo mundial propuesto para licenciar toda la propiedad intelectual relacionada con y emitida a partir del desarrollo continuo APL-130277.