El 1 de julio de 2023, Sunovion Pharmaceuticals Inc. pasó a formar parte de Sumitomo Pharma America, Inc., [1] una empresa biofarmacéutica centrada en ofrecer avances terapéuticos y científicos en áreas de necesidades críticas de los pacientes que abarcan psiquiatría y neurología, oncología, urología y salud de la mujer. , enfermedades raras y terapias celulares y genéticas.
Sunovion fue fundada como Sepracor, Inc. en 1984 por Timothy J. Barberich, Steve Matson y Bob Bratzler. Sepracor completó su oferta pública inicial en 1991, cotizando en NASDAQ con el símbolo SEPR. El 12 de octubre de 2010, Sepracor, Inc. fue adquirida y se convirtió en una subsidiaria independiente de Sumitomo Pharma de Japón (entonces conocida como Sumitomo Dainippon Pharma). En abril de 2023, Sumitomo Pharma anunció la combinación de sus filiales estadounidenses, incluida Sunovion, para formar Sumitomo Pharma America (SMPA). [2]
Sepracor completó su oferta pública inicial en 1991 con una capitalización de mercado de 160 millones de dólares. El enfoque inicial de la empresa fue la separación y purificación de isómeros y metabolitos activos . La estrategia consistió en presentar productos farmacéuticos más grandes con ingredientes activos patentados y purificados para productos caducados. En 1993, Marion Merrell Dow , ahora parte de Sanofi , se asoció con Sepracor para desarrollar una versión purificada de su antihistamínico, Seldane , después de que se le exigiera a este último que llevara una advertencia sobre una arritmia cardíaca potencialmente fatal. Este compuesto purificado se comercializaría más tarde como Allegra , pero Sepracor no obtendría beneficios significativos de su lanzamiento, como resultado de unas condiciones de asociación poco favorables.
Los productos posteriores de Sepracor se centraron en el tratamiento del sistema nervioso central y los trastornos respiratorios , bajo la dirección de Gunnar Aberg y John McCullough. La principal fuente de ingresos a finales de los 90 y principios de los 2000 eran los aproximadamente 600 millones de dólares anuales de su franquicia de medicamentos Xopenex . El medicamento para el insomnio Lunesta (eszopiclona) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. en diciembre de 2004 y lanzado en abril de 2005. En 2006, la FDA aprobó el medicamento Brovana de Sepracor para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) . [3]
In 2008, Bial agreed with the company to produce and market its antiepileptic drug Aptiom at Sepracor's facilities and supervised by Bial.[4] Aptiom subsequently received FDA approval in 2013 to treat partial onset seizures.
In 2010, Latuda, an atypical antipsychotic drug, received FDA approval for the treatment of schizophrenia and in 2013, received a secondary approval for the treatment of depressive episodes associated with Bipolar I Disorder.
Sepracor was acquired by then-Sumitomo Dainippon Pharma in 2010 for $2.6B.[5] Sepracor would become an indirect, wholly owned subsidiary of Dainippon Sumitomo Pharma and renamed to Sunovion.
On April 3, 2023, Sunovion Pharmaceuticals, an indirect, wholly owned subsidiary of Sumitomo Pharma Co. Ltd, announced that it will combine with Sumitomo Pharma’s other affiliate companies Sumitomo Pharma America Holdings, Inc., Sumitovant Biopharma Ltd., Myovant Sciences, Inc., Urovant Sciences, Inc., Enzyvant Therapeutics, Inc., and Sumitomo Pharma Oncology, Inc. to form Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA), effective July 1, 2023.[6]
The following is an illustration of the company's major mergers and acquisitions and historical predecessors: