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Tectivirus

Tectiviridae es una familia de virus con 10 especies en cinco géneros. Las bacterias sirven como hospedadores naturales. [2] [3] Los tectivirus no tienen estructura de cabeza y cola, pero son capaces de producir tubos con forma de cola de ~ 60×10 nm tras la adsorción o después del tratamiento con cloroformo . El nombre se deriva del latín tectus (que significa 'cubierto'). [4]

Virología

Mecanismo de entrada del fago PRD1 de Enterobacteria

Los viriones de las especies de Tectiviridae no tienen envoltura, son icosaédricos y presentan una simetría pseudo T=25. [2] La cápside tiene dos capas. La capa externa es una estructura proteica de 240 trímeros de proteínas de la cápside, y la interna es una membrana lipídica proteínica que envuelve el genoma del virus . Las espigas apicales que se extienden unos 20  nanómetros (nm) sobresalen de los vértices de los icosaedros. [ cita requerida ]

El genoma es una molécula única de ADN bicatenario lineal de 15 kilobases de longitud y tiene 30 marcos de lectura abiertos. [2] Forma una espiral compacta y codifica varias proteínas estructurales. Codifica alrededor de 30 proteínas que se transcriben en operones. Al menos 9 proteínas estructurales están presentes en el virón. El genoma pesa alrededor de 66 megadaltons y constituye el 14-15% del peso del virión. Los lípidos constituyen otro 15% en peso. No hay carbohidratos presentes. [ cita requerida ]

Ciclo vital

La replicación viral es citoplasmática. La entrada en la célula huésped se logra mediante adsorción en la célula huésped. [2] Después de la adsorción a la superficie de la célula huésped, el virión extruye una estructura de tubo de cola a través de un vértice para la entrega del genoma al huésped. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción con plantilla de ADN es el método de transcripción. [2] Las proteínas de la cápside se polimerizan alrededor de una vesícula de lipoproteína translocada en el citoplasma por factores de ensamblaje del virión.

Los virones maduros se liberan por lisis, que, en el caso de PRD1, se logra con la ayuda de la maquinaria de lisis codificada por el virus que consiste en cuatro proteínas: P15 ( endolisina ), [5] P35 (holina), [6] P36 y P37 (homólogos de las proteínas Rz/Rz1 del fago lambda). [7]

Taxonomía

Tectiviridae contiene los siguientes géneros y especies: [3]

Otros fagos no asignados: [8]

Referencias

  1. ^ San Martín C, Huiskonen JT, Bamford JK, Butcher SJ, Fuller SD, Bamford DH, Burnett RM (2002). "Proteínas menores, brazos móviles e interacciones membrana-cápside en la cápside del bacteriófago PRD1". Nature Structural Biology . 9 (10): 756–63. doi :10.1038/nsb837. PMID  12219080. S2CID  32856328.
  2. ^ abcde «Zona viral». ExPASy . Consultado el 15 de junio de 2015 .
  3. ^ ab "Taxonomía de virus: publicación de 2020". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021. Consultado el 22 de mayo de 2021 .
  4. ^ "Noveno informe del ICTV; publicación de la taxonomía de 2009: Tectiviridae". ICTV . Archivado desde el original el 24 de abril de 2019 . Consultado el 18 de septiembre de 2020 .
  5. ^ Caldentey J, Hänninen AL, Bamford DH (1994). "El gen XV del bacteriófago PRD1 codifica una enzima lítica con actividad muramidasa". Eur J Biochem . 225 (1): 341–346. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00341.x . PMID  7925454.
  6. ^ Rydman PS, Bamford DH (2003). "Identificación y análisis mutacional de la proteína holina P35 del bacteriófago PRD1". J Bacteriol . 185 (13): 3795–3803. doi :10.1128/JB.185.13.3795-3803.2003. PMC 161566 . PMID  12813073. 
  7. ^ Krupovic M, Cvirkaite-Krupovic V, Bamford DH (2008). "Identificación y análisis funcional de los genes de lisis accesoria similares a Rz/Rz1 en el bacteriófago PRD1 que contiene membrana". Mol Microbiol . 68 (2): 492–503. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06165.x . PMID  18366440.
  8. ^ Tectiviridae no clasificados. Taxonomía del NCBI.

Lectura adicional

Enlaces externos