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Ácido telúrico

El ácido telúrico , o más exactamente ácido ortotelúrico , es un compuesto químico con la fórmula Te(OH) 6 , a menudo escrita como H6TeO6. Es un sólido cristalino blanco formado por moléculas octaédricas de Te(OH)6 que persisten en solución acuosa. [3] En estado sólido, hay dos formas, romboédrica y monoclínica, y ambas contienen moléculas octaédricas de Te (OH) 6 , [4] que contienen un átomo de telurio (Te) hexavalente en el estado de oxidación +6, unido a seis grupos hidroxilo (–OH), por lo tanto, puede llamarse hidróxido de telurio (VI). El ácido telúrico es un ácido débil que es dibásico , que forma sales de telurato con bases fuertes y sales de telurato de hidrógeno con bases más débiles o tras la hidrólisis de teluratos en agua. [4] [5] Se utiliza como fuente de telurio en la síntesis de catalizadores de oxidación.

Preparación

El ácido telúrico se forma por la oxidación del telurio o del dióxido de telurio con un agente oxidante potente como el peróxido de hidrógeno , el trióxido de cromo o el peróxido de sodio . [4]

TeO 2 + H 2 O 2 + 2 H 2 O → Te (OH) 6

La cristalización de soluciones de ácido telúrico por debajo de 10 °C produce ácido telúrico tetrahidratado Te(OH) 6 ·4H 2 O . [3] Es un agente oxidante, como lo demuestra el potencial de electrodo para la reacción a continuación, aunque es cinéticamente lento en sus oxidaciones. [4]

Te(OH) 6 + 2 H + + 2 e ⇌ TeO 2 + 4 H 2 O , E o = +1,02 V

El cloro , en comparación, es +1,36 V y el ácido selenoso es +0,74 V en condiciones oxidantes.

Propiedades y reacciones

El ácido anhidro es estable en el aire a 100 °C, pero por encima de esta temperatura se deshidrata para formar ácido polimetatelúrico, un polvo higroscópico blanco (composición aproximada (H 2 TeO 4 ) 10 ), y ácido alotelúrico, un jarabe ácido de estructura desconocida (composición aproximada 3·H 2 TeO 4 ·4H 2 O ). [6] [3]

Las sales típicas del ácido contienen los aniones [Te(O)(OH) 5 ] y [Te(O) 2 (OH) 4 ] 2− . La presencia del ion telurato TeO2−4Se ha confirmado en la estructura de estado sólido de Rb 6 [TeO 5 ][TeO 4 ] . [7] Un fuerte calentamiento a más de 300 °C produce la modificación cristalina α del trióxido de telurio , α- TeO 3 . [5] La reacción con diazometano produce el éster hexametílico, Te(OCH 3 ) 6 . [3]

El ácido telúrico y sus sales contienen principalmente telurio hexacoordinado . [4] Esto es cierto incluso para sales como el telurato de magnesio, MgTeO 4 , que es isoestructural con el molibdato de magnesio y contiene octaedros de TeO 6 . [4]

Otras formas de ácido telúrico

Se desconoce el ácido metatelúrico, H 2 TeO 4 , el análogo telurio del ácido sulfúrico , H 2 SO 4 . El ácido alotelúrico, de composición aproximada 3·H 2 TeO 4 ·4H 2 O , no está bien caracterizado y puede ser una mezcla de Te(OH) 6 y (H 2 TeO 4 ) n . [3]

Otros ácidos de telurio

El ácido teluroso H 2 TeO 3 , que contiene telurio en su estado de oxidación +4, es conocido pero no está bien caracterizado. El telururo de hidrógeno es un gas inestable que forma ácido hidrotelúrico al añadirse al agua.

Referencias

  1. ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87.ª ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Perrin, D. D., ed. (1982) [1969]. Constantes de ionización de ácidos y bases inorgánicos en solución acuosa . Datos químicos de la IUPAC (2.ª ed.). Oxford: Pergamon (publicado en 1984). Entrada 219. ISBN 0-08-029214-3. Número de serie LCCN  82-16524.
  3. ^ abcde Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ^ abcdef Cotton, F. Albert ; Wilkinson, Geoffrey ; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Química inorgánica avanzada (6.ª ed.), Nueva York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
  5. ^ por Holleman, AF; Wiberg, E. "Química inorgánica" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5
  6. ^ Loub, J.; Haase, W.; Mergehenn, R. (1979). "Estructura de un aducto de ácido ortotelúrico y urea". Acta Crystallographica Sección B: Cristalografía estructural y química cristalina . 35 (12): 3039–3041. Código Bibliográfico :1979AcCrB..35.3039L. doi :10.1107/S0567740879011286.
  7. ^ Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Capítulo 16: Los elementos del grupo 16". Química inorgánica, 3.ª edición . Pearson. pág. 526. ISBN 978-0-13-175553-6.