Tarlatamab , vendido bajo la marca Imdelltra , es un medicamento anticancerígeno utilizado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas a escala extendida . [1] Es un acoplador biespecífico de células T que se une al ligando tipo delta 3 y CD3. [1]
Las reacciones adversas más comunes incluyen síndrome de liberación de citoquinas, fatiga, pirexia, disgeusia, disminución del apetito, dolor musculoesquelético y estreñimiento, anemia y náuseas. [2]
Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en mayo de 2024. [2] [3]
Tarlatamab está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso con progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia basada en platino. [1] [2]
La información de prescripción de tarlatamab incluye un recuadro de advertencia sobre el síndrome de liberación de citocinas (SLC) grave o potencialmente mortal y la toxicidad neurológica, incluido el síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (ICANS). [1]
Las reacciones adversas más comunes incluyen síndrome de liberación de citoquinas, fatiga, pirexia, disgeusia, disminución del apetito, dolor musculoesquelético y estreñimiento, anemia y náuseas. [2] Las anomalías de laboratorio de grado 3 o 4 más comunes incluyen disminución de linfocitos, disminución de sodio, aumento de ácido úrico, disminución de neutrófilos totales, disminución de hemoglobina, aumento del tiempo de tromboplastina parcial activada y disminución de potasio. [2]
La eficacia se evaluó en 99 participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso recidivante/refractario con progresión de la enfermedad después de quimioterapia basada en platino inscritos en DeLLphi-301 [NCT05060016], un estudio abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes. [2] Se excluyeron los participantes con metástasis cerebrales sintomáticas, enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis no infecciosa e inmunodeficiencia activa. [2] Los participantes recibieron tarlatamab hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. [2]
La FDA concedió la solicitud de revisión prioritaria de tarlatamab , terapia innovadora y designaciones de medicamento huérfano . [2]
Tarlatamab es la denominación común internacional [4] y el nombre adoptado en Estados Unidos . [5]
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