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Corporación Terapéutica Targanta

Targanta Therapeutics Corporation era una empresa biofarmacéutica con sede en Cambridge, Massachusetts . La empresa también tenía operaciones en Indianápolis , Montreal y Toronto . Targanta completó su oferta pública inicial el 9 de octubre de 2007 [1] y cotizó en el mercado Nasdaq bajo el símbolo: TARG. Targanta fue adquirida por The Medicines Company en 2009. [2]

Programas de desarrollo

El principal candidato a producto de Targanta fue la oritavancina ; un nuevo antibiótico glucopeptídico semisintético que se está desarrollando para tratar infecciones graves por bacterias grampositivas en el hospital y otros entornos institucionales. La oritavancina fue descubierta y desarrollada originalmente por Eli Lilly ; Targanta adquirió los derechos mundiales de la oritavancina de InterMune a fines de 2005. [3] Los datos presentados en la 47.ª Conferencia Anual Intercientífica sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC) en septiembre de 2007 demostraron que la oritavancina posee una actividad bactericida potente y rápida in vitro contra un amplio espectro de bacterias grampositivas resistentes y susceptibles, incluyendo Staphylococcus aureus , Staphylococcus aureus resistente a la meticilina , Enterococci , Clostridioides difficile y Streptococci . [4] Se han presentado, pero aún no se han publicado, los resultados de dos ensayos clínicos fundamentales de fase 3 que prueban la eficacia de la oritavancina para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel (cSSSI) causadas por bacterias grampositivas. Los criterios de valoración principales de ambos estudios se cumplieron con éxito, y la oritavancina logró eficacia con menos días de terapia que los agentes de comparación (vancomicina seguida de cefalexina). Además, la oritavancina mostró un perfil de seguridad significativamente mejorado con una reducción relativa del 19,2 por ciento en la incidencia general de eventos adversos frente a vancomicina/cefalexina (p < 0,001) en el segundo y mayor ensayo fundamental. [5]

Targanta también desarrolló una nueva plataforma de descubrimiento de fármacos para generar moléculas que administren antibióticos directamente al hueso. También en la 47.ª reunión de la ICAAC en septiembre de 2007, Targanta presentó los primeros datos preclínicos in vivo sobre los candidatos de este programa, demostrando la eficacia de su profármaco de bisfosfonato de rifabutina (TT99000647) en un modelo de osteomielitis en conejos . [6]

Referencias

  1. ^ Archivos de noticias de la OPI
  2. ^ The Medicines Company completa la adquisición de Targanta Therapeutics Corporation, 26 de febrero de 2009
  3. ^ Targanta resucita la oritavancina: ¿la próxima arma contra la cSSSI? BioWorld Today, 26 de noviembre de 2007
  4. ^ Pósteres de ICAAC 2007: E-1612 “ Perfil de actividad in vitro de oritavancina contra un amplio espectro de patógenos bacterianos aeróbicos y anaeróbicos”/E-1613 “ Perfil de actividad in vitro de oritavancina (ORI) contra organismos que demuestran perfiles de resistencia clave a otros agentes antimicrobianos”/E-1614 “ Estudios de muerte temporal in vitro de oritavancina contra aislados resistentes a fármacos de Staphylococcus aureus y enterococos ”/E-1615 “Perfil de actividad antienterocócica de oritavancina, un lipoglicopéptido potente en desarrollo para su uso contra infecciones grampositivas”/E-1616 “Perfil de actividad antiestreptocócica de oritavancina, un lipoglicopéptido potente en desarrollo para su uso contra infecciones grampositivas”/E-1617 “ Perfil de actividad in vitro de oritavancina (ORI) Contra poblaciones de estafilococos resistentes a partir de una iniciativa de vigilancia reciente”/E-1620 “Concentraciones farmacocinéticas de oritavancina que eliminan Staphylococcus aureus en fase estacionaria y en biopelícula in vitro ”. / Comunicado de prensa de Targanta del 19 de septiembre de 2007 [usurpado]
  5. ^ Afiche de último momento de ICAAC 2003: "Ensayo de fase III que compara 3-7 días de oritavancina frente a 10-14 días de vancomicina/cefalexina en el tratamiento de pacientes con infecciones complicadas de la piel y de las estructuras cutáneas (cSSSI)" / Comunicado de prensa de InterMune del 15 de septiembre de 2003 Archivado el 14 de julio de 2012 en archive.today
  6. ^ Póster de la ICAAC 2007 “ Eficacia in vivo de un nuevo profármaco osteotrópico en un modelo de conejo de osteomielitis crónica” / Comunicado de prensa de Targanta, 19 de septiembre de 2007 [usurpado]