Sousan S. Altaie es asesora de política científica de la Oficina de Dispositivos de Diagnóstico In Vitro en los Estados Unidos . Se incorporó a la Administración de Alimentos y Medicamentos en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos en la División de Productos Farmacéuticos Antiinfecciosos como revisora principal en 1995. [1] [2] [3] Seis años más tarde se incorporó al Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA como jefa de la División de Inmunología y Diagnóstico Molecular. Trabaja activamente como miembro de los grupos de trabajo del Grupo de Trabajo de Armonización Global (GHTF) y de la Organización Internacional de Normalización (ISO). Fue designada coordinadora de la Ruta Crítica del CDRH en 2004 y participa activamente en la iniciativa de la Ruta Crítica de la Agencia. Se ha desempeñado como observadora, asesora y miembro de pleno derecho de varios comités y subcomités del Instituto de Normas Clínicas y de Laboratorio (CLSI).
Altaie ha sido miembro activo de la sucursal de Washington DC de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, donde se desempeñó como consejera, presidenta electa y presidenta. Completó una beca de dos años en microbiología médica en la Facultad de Medicina de Virginia en Richmond, antes de unirse al Departamento de Pediatría, División de Enfermedades Infecciosas de la Universidad Estatal de Nueva York como profesora adjunta, y también fue designada directora de los laboratorios de bacteriología y serología en el Hospital de Niños de Buffalo. Su interés en la investigación es la transmisión transplacentaria de la enfermedad de Lyme y es autora de numerosos artículos revisados por pares. Altaie recibió su doctorado en microbiología clínica e inmunología de la Universidad del Norte de Texas en Denton.
Sousan Altaie, Ph.D. FDA[ enlace muerto permanente ]
re-IDE * Sousan Altaie, PhD, asesor de políticas científicas, OD, OIVD