Secundario es un término utilizado en química orgánica para clasificar varios tipos de compuestos (por ejemplo, alcoholes, haluros de alquilo, aminas) o intermediarios reactivos (por ejemplo, radicales alquilo, carbocationes). Un átomo se considera secundario si tiene dos grupos "R" unidos a él. [1] Un grupo "R" es un grupo que contiene carbono, como un metilo ( ). Un compuesto secundario se clasifica con mayor frecuencia en un carbono alfa (carbono medio) o un nitrógeno. La palabra secundario proviene de la raíz "segundo", que significa dos.
Esta nomenclatura se puede utilizar en muchos casos y, además, para explicar la reactividad relativa. La reactividad de las moléculas varía con respecto a los átomos unidos. Por lo tanto, una molécula primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria del mismo grupo funcional tendrá diferentes reactividades.
Los alcoholes secundarios tienen la fórmula RCH(OH)R' donde R y R' son organilo. [2]
Una amina secundaria tiene la fórmula RR'NH donde R y R' son organilo.
Las amidas secundarias tienen la fórmula RC(O)NHR' donde R puede ser H u organilo y R' es organilo. [3] que es la pérdida del único protón unido al nitrógeno medio.
Las fosfinas secundarias tienen dos grupos 'R' unidos a un átomo de fósforo y, nuevamente, un enlace PH. [4]
"Secundario" es un término general utilizado en química que se puede aplicar a muchas moléculas, incluso más que las que se enumeran aquí; los principios que se ven en estos ejemplos se pueden aplicar a otras moléculas que contienen grupos funcionales. Las que se muestran arriba son moléculas comunes que se observan en muchas reacciones orgánicas. Al clasificar una molécula como secundaria, se puede comparar con una molécula de naturaleza primaria o terciaria para determinar la reactividad relativa.
