Secuestrosoma 1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

El sequestosoma-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SQSTM1 . ^{[5] [6] [7]} También conocida como proteína de unión a ubiquitina p62 , ^[8] es una proteína de carga del autofagosoma que se dirige a otras proteínas que se unen a ella para la autofagia selectiva . Al interactuar con GATA4 y dirigirlo para su degradación, puede inhibir la senescencia asociada a GATA-4 y el fenotipo secretor asociado a la senescencia. ^[9]

Las mutaciones en SQSTM1 son una causa común de la enfermedad ósea de Paget . ^[10]

Interacciones

Se ha demostrado que el sequestosoma 1 interactúa con:

• MAP1LC3A , ^[11]
• PRKCI , ^[12]
• RAD23A , ^[13]
• RIPK1 , ^[14]
• TRAF6 ^[15]
• TrkA , ^{[16] [17] [18] [19]} y
• TrkB . ^{[17] [18]}
• Nrf2 ^[20]

Referencias

1. ENSG00000284099 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000161011, ENSG00000284099 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000015837 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Joung I, Strominger JL, Shin J (julio de 1996). "Clonación molecular de un ligando independiente de la fosfotirosina del dominio SH2 de p56lck". Proc Natl Acad Sci USA . 93 (12): 5991–5. Bibcode :1996PNAS...93.5991J. doi : 10.1073/pnas.93.12.5991 . PMC 39176 . PMID  8650207. 
6. Devergne O, Hummel M, Koeppen H, Le Beau MM, Nathanson EC, Kieff E, Birkenbach M (febrero de 1996). "Una nueva proteína relacionada con la interleucina-12 p40 inducida por la infección latente del virus de Epstein-Barr en linfocitos B". J Virol . 70 (2): 1143–53. doi :10.1128/JVI.70.2.1143-1153.1996. PMC 189923 . PMID  8551575. 
7. "Gen Entrez: secuestrosoma 1 de SQSTM1".
8. Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 601530
9. Cassidy LD, Narita M (2015). "GATA consigue controlar la senescencia" (PDF) . Science . 349 (6255): 1448–9. Bibcode :2015Sci...349.1448C. doi :10.1126/science.aad2501. PMID  26404812. S2CID  35805331.
10. Layfield R, Ciani B, Ralston S, Hocking L, Sheppard P, Searle M, Cavey J (26 de octubre de 2004). "Estudios estructurales y funcionales de mutaciones que afectan al dominio UBA de SQSTM1 (p62) que causan la enfermedad ósea de Paget". Biochemical Society Transactions . 32 (5): 728–730. doi :10.1042/bst0320728. ISSN  0300-5127. PMID  15493999. S2CID  22544044.
11. Shvets E, Fass E, Scherz-Shouval R, Elazar Z (agosto de 2008). "El extremo N y el residuo Phe52 de LC3 reclutan p62/SQSTM1 en los autofagosomas". J. Cell Sci . 121 (Pt 16): 2685–95. doi :10.1242/jcs.026005. PMID  18653543. S2CID  2782335.
12. Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (mayo de 1998). "Localización de isoformas atípicas de la proteína quinasa C en endosomas dirigidos a lisosomas a través de la interacción con p62". Mol. Cell. Biol . 18 (5): 3069–80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC 110686. PMID 9566925  . 
13. Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005) . "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
14. Sanz L, Sanchez P, Lallena MJ, Diaz-Meco MT, Moscat J (1999). "La interacción de p62 con RIP vincula las PKC atípicas a la activación de NF-kappaB". EMBO J . 18 (11): 3044–53. doi :10.1093/emboj/18.11.3044. PMC 1171386 . PMID  10356400. 
15. Sanz L, Diaz-Meco MT, Nakano H, Moscat J (abril de 2000). "La proteína p62, que interactúa con PKC atípica, canaliza la activación de NF-kappaB por la vía IL-1-TRAF6". EMBO J . 19 (7): 1576–86. doi :10.1093/emboj/19.7.1576. PMC 310227 . PMID  10747026. 
16. Wooten MW, Seibenhener ML, Mamidipudi V, Diaz-Meco MT, Barker PA, Moscat J (marzo de 2001). "La proteína p62, que interactúa con la proteína quinasa C atípica, es un andamiaje para la activación de NF-kappaB por el factor de crecimiento nervioso". J. Biol. Chem . 276 (11): 7709–12. doi : 10.1074/jbc.C000869200 . PMID  11244088.
17. Geetha T, Wooten MW (febrero de 2003). "La asociación de la proteína atípica que interactúa con la proteína quinasa C p62/ZIP con el receptor del factor de crecimiento nervioso TrkA regula el tráfico de receptores y la señalización de Erk5". J. Biol. Chem . 278 (7): 4730–9. doi : 10.1074/jbc.M208468200 . PMID  12471037.
18. Jadhav T, Geetha T, Jiang J, Wooten MW (2008). "Identificación de un sitio de consenso para la poliubiquitinación de TRAF6/p62". Biochem. Biophys. Res. Commun . 371 (3): 521–4. doi :10.1016/j.bbrc.2008.04.138. PMC 2474794. PMID  18457658 . 
19. Wooten MW, Geetha T, Babu JR, Seibenhener ML, Peng J, Cox N, Diaz-Meco MT, Moscat J (marzo de 2008). "Función esencial del sequestosoma 1/p62 en la regulación de la acumulación de proteínas ubiquitinadas por Lys63". J. Biol. Chem . 283 (11): 6783–9. doi : 10.1074/jbc.M709496200 . PMID  18174161.
20. Feng, Lifeng et al. “El tamoxifeno activa la transcripción de SQSTM1 dependiente de Nrf2 para promover la hiperplasia endometrial” Theranostics vol. 7,7 1890-1900. 10 de abril de 2017, doi:10.7150/thno.19135

Lectura adicional

• Geetha T, Wooten MW (2002). "Estructura y propiedades funcionales de la proteína de unión a la ubiquitina p62". FEBS Lett . 512 (1–3): 19–24. doi :10.1016/S0014-5793(02)02286-X. PMID  11852044. S2CID  22029085.
• Layfield R, Ciani B, Ralston SH, Hocking LJ, Sheppard PW, Searle MS, Cavey JR (2005). "Estudios estructurales y funcionales de mutaciones que afectan al dominio UBA de SQSTM1 (p62) que causan la enfermedad ósea de Paget". Biochem. Soc. Trans . 32 (Pt 5): 728–30. doi :10.1042/BST0320728. PMID  15493999. S2CID  22544044.
• Michou L, Collet C, Laplanche JL, Orcel P, Cornélis F (2006). "Genética de la enfermedad ósea de Paget". Joint Bone Spine . 73 (3): 243–8. doi :10.1016/j.jbspin.2005.05.009. PMID  16574459.
• Park I, Chung J, Walsh CT, Yun Y, Strominger JL, Shin J (1996). "Unión independiente de fosfotirosina de una proteína de 62 kDa al dominio de homología src 2 (SH2) de p56lck y su regulación por fosforilación de Ser-59 en la región N-terminal única de lck". Proc. Natl. Sci. USA . 92 (26): 12338–42. doi : 10.1073/pnas.92.26.12338 . PMC  40352 . PMID  8618896.
• Iyer N, Reagan MS, Wu KJ, Canagarajah B, Friedberg EC (1996). "Interacciones que involucran el complejo de reparación de la transcripción/escisión de nucleótidos de la ARN polimerasa II humana TFIIH, la proteína de reparación de la escisión de nucleótidos XPG y la proteína del grupo B del síndrome de Cockayne (CSB)". Biochemistry . 35 (7): 2157–67. doi :10.1021/bi9524124. PMID  8652557.
• Vadlamudi RK, Joung I, Strominger JL, Shin J (1996). "p62, un ligando independiente de la fosfotirosina del dominio SH2 de p56lck, pertenece a una nueva clase de proteínas de unión a la ubiquitina". J. Biol. Chem . 271 (34): 20235–7. doi : 10.1074/jbc.271.34.20235 . PMID  8702753.
• Marcus SL, Winrow CJ, Capone JP, Rachubinski RA (1996). "Un ligando p56(lck) actúa como coactivador de un receptor nuclear de hormonas huérfano". J. Biol. Chem . 271 (44): 27197–200. doi : 10.1074/jbc.271.44.27197 . PMID  8910285.
• Jallal B, Mossie K, Vasiloudis G, Knyazev P, Zachwieja J, Clairvoyant F, Schilling J, Ullrich A (1997). "La fosfatasa de tirosina de proteína similar a receptor DEP-1 está asociada constitutivamente con una proteína serina/treonina quinasa de 64 kDa". J. Biol. Chem . 272 ​​(18): 12158–63. doi : 10.1074/jbc.272.18.12158 . PMID  9115287.
• Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (1998). "Localización de isoformas atípicas de la proteína quinasa C en endosomas dirigidos a lisosomas a través de la interacción con p62". Mol . Cell. Biol . 18 (5): 3069–80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC  110686. PMID  9566925.
• Vadlamudi RK, Shin J (1998). "Estructura genómica y análisis del promotor del gen p62 que codifica una proteína de unión a la cadena multiubiquitina no proteasomal". FEBS Lett . 435 (2–3): 138–42. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01021-7 . PMID  9762895. S2CID  3184369.
• Sanz L, Sanchez P, Lallena MJ, Diaz-Meco MT, Moscat J (1999). "La interacción de p62 con RIP vincula las PKC atípicas a la activación de NF-kappaB". EMBO J . 18 (11): 3044–53. doi :10.1093/emboj/18.11.3044. PMC  1171386 . PMID  10356400.
• Stumptner C, Heid H, Fuchsbichler A, Hauser H, Mischinger HJ, Zatloukal K, Denk H (1999). "Análisis de cuerpos hialinos intracitoplasmáticos en un carcinoma hepatocelular. Demostración de p62 como constituyente principal". Am. J. Pathol . 154 (6): 1701–10. doi :10.1016/S0002-9440(10)65426-0. PMC  1866621. PMID  10362795 .
• Sudo T, Maruyama M, Osada H (2000). "p62 funciona como un regulador de la quinasa p38 MAP". Biochem. Biophys. Res. Commun . 269 (2): 521–5. doi :10.1006/bbrc.2000.2333. PMID  10708586.
• Sanz L, Diaz-Meco MT, Nakano H, Moscat J (2000). "La proteína p62, que interactúa con PKC atípica, activa el NF-kappaB mediante la vía IL-1-TRAF6". EMBO J . 19 (7): 1576–86. doi :10.1093/emboj/19.7.1576. PMC  310227 . PMID  10747026.
• Wooten MW, Seibenhener ML, Mamidipudi V, Diaz-Meco MT, Barker PA, Moscat J (2001). "La proteína p62, que interactúa con la proteína quinasa C atípica, es un andamiaje para la activación de NF-kappaB por el factor de crecimiento nervioso". J. Biol. Chem . 276 (11): 7709–12. doi : 10.1074/jbc.C000869200 . PMID  11244088.
• Kuusisto E, Salminen A, Alafuzoff I (2001). "La proteína de unión a ubiquitina p62 está presente en inclusiones neuronales y gliales en tauopatías y sinucleinopatías humanas". NeuroReport . 12 (10): 2085–90. doi :10.1097/00001756-200107200-00009. PMID  11447312. S2CID  21272705.
• Laurin N, Brown JP, Lemainque A, Duchesne A, Huot D, Lacourcière Y, Drapeau G, Verreault J, Raymond V, Morissette J (2001). "Enfermedad de Paget del hueso: mapeo de dos loci en 5q35-qter y 5q31". Am. J. Hum. Genet . 69 (3): 528–43. doi :10.1086/322975. PMC  1235483 . PMID  11473345.
• Chang S, Kim JH, Shin J (2002). "p62 forma un complejo ternario con PKCzeta y PAR-4 y antagoniza la inhibición de PKCzeta inducida por PAR-4". FEBS Lett . 510 (1–2): 57–61. doi :10.1016/S0014-5793(01)03224-0. PMID  11755531. S2CID  85579338.
• Feng, Lifeng et al. “El tamoxifeno activa la transcripción de SQSTM1 dependiente de Nrf2 para promover la hiperplasia endometrial” Theranostics vol. 7,7 1890-1900. 10 de abril de 2017, doi:10.7150/thno.19135