Compuesto químico
El SN-22 es un compuesto químico que actúa como un agonista moderadamente selectivo en la familia 5-HT 2 de receptores de serotonina , con una Ki de 19 nM en los subtipos 5-HT 2 frente a 514 nM en los receptores 5-HT 1A . [1] Se conocen muchos derivados relacionados, la mayoría de los cuales son ligandos para los receptores 5-HT 1A , 5-HT 6 o dopamina D 2 o muestran actividad ISRS . [2] [3] [4] [5] [6]
Véase también
Referencias
- ^ Taylor EW, Nikam SS, Lambert G, Martin AR, Nelson DL (julio de 1988). "Determinantes moleculares para el reconocimiento de análogos de RU 24969 en sitios centrales de reconocimiento de 5-hidroxitriptamina: uso de una función bilineal y volúmenes de sustituyentes para describir el ajuste estérico". Farmacología molecular . 34 (1): 42–53. PMID 3393140.
- ^ Agarwal A, Pearson PP, Taylor EW, Li HB, Dahlgren T, Herslöf M, et al. (diciembre de 1993). "Relaciones cuantitativas tridimensionales estructura-actividad de los datos de unión al receptor 5-HT para derivados de tetrahidropiridinilindrol: una comparación de los métodos Hansch y CoMFA". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (25): 4006–14. doi :10.1021/jm00077a003. PMID 8258822.
- ^ Cole DC, Ellingboe JW, Lennox WJ, Mazandarani H, Smith DL, Stock JR, et al. (enero de 2005). "Los derivados de N1-arilsulfonil-3-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-indol son antagonistas potentes y selectivos del receptor 5-HT6". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 15 (2): 379–83. doi :10.1016/j.bmcl.2004.10.064. PMID 15603958.
- ^ Deskus JA, Epperson JR, Sloan CP, Cipollina JA, Dextraze P, Qian-Cutrone J, et al. (junio de 2007). "Homotriptaminas conformacionalmente restringidas 3. Indol tetrahidropiridinas y ciclohexenilaminas como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (11): 3099–104. doi :10.1016/j.bmcl.2007.03.040. PMID 17391962.
- ^ Mattsson C, Andreasson T, Waters N, Sonesson C (noviembre de 2012). "Examen sistemático in vivo de una serie de 1-propil-4-arilpiperidinas frente a propiedades dopaminérgicas y serotoninérgicas en el cerebro de ratas: un enfoque de salto de andamiaje". Journal of Medicinal Chemistry . 55 (22): 9735–50. doi :10.1021/jm300975f. PMID 23043306.
- ^ US 6046215, "Inhibición de la recaptación de serotonina"
