ENTRADA1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato 5-fosfatasa 2 que contiene el dominio SH2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen INPPL1 . ^{[5] [6]}

INPPL1 codifica la inositol polifosfato-5 fosfatasa similar 1, una proteína que además del dominio fosfatasa contiene un motivo SH2 (dominio de homología src 2). ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que INPPL1 interactúa con:

• BCAR1 , ^[7]
• FLNC , ^[8]
• SHC1 , ^{[9] [10] [11]} y
• Sorbos1 . ^[12]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000165458 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032737 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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6. "Gen Entrez: INPPL1 inositol polifosfato fosfatasa-like 1".
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8. Dyson JM, O'Malley CJ, Becanovic J, Munday AD, Berndt MC, Coghill ID, Nandurkar HH, Ooms LM, Mitchell CA (diciembre de 2001). "La polifosfato de inositol 5-fosfatasa que contiene SH2, SHIP-2, se une a la filamina y regula la actina submembranosa". J. Cell Biol . 155 (6): 1065–79. doi :10.1083/jcb.200104005. PMC 2150887. PMID  11739414 . 
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Lectura adicional

• Pesesse X, Deleu S, De Smedt F, Drayer L, Erneux C (1997). "Identificación de una segunda proteína que contiene el dominio SH2 estrechamente relacionada con la fosfatidilinositol polifosfato 5-fosfatasa SHIP". Biochem. Biophys. Res. Commun . 239 (3): 697–700. doi :10.1006/bbrc.1997.7538. PMID  9367831.
• Habib T, Hejna JA, Moses RE, Decker SJ (1998). "Los factores de crecimiento y la insulina estimulan la fosforilación de tirosina de la proteína 51C/SHIP2". J. Biol. Chem . 273 (29): 18605–9. doi : 10.1074/jbc.273.29.18605 . PMID  9660833.
• Pesesse X, Moreau C, Drayer AL, Woscholski R, Parker P, Erneux C (1998). "El dominio SH2 que contiene inositol 5-fosfatasa SHIP2 muestra actividad de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato e inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato 5-fosfatasa". FEBS Lett . 437 (3): 301–3. Bibcode :1998FEBSL.437..301P. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01255-1 . PMID  9824312. S2CID  22837416.
• Wisniewski D, Strife A, Swendeman S, Erdjument-Bromage H, Geromanos S, Kavanaugh WM, Tempst P, Clarkson B (1999). "Una nueva fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato 5-fosfatasa (SHIP2) que contiene SH2 está constitutivamente fosforilada en tirosina y asociada con el gen homólogo src y el gen del colágeno (SHC) en células progenitoras de leucemia mieloide crónica". Blood . 93 (8): 2707–20. doi :10.1182/blood.V93.8.2707. PMID  10194451.
• Bruyns C, Pesesse X, Moreau C, Blero D, Erneux C (1999). "Las dos fosfatasas de inositol 5 que contienen el dominio SH2, SHIP1 y SHIP2, se coexpresan en los linfocitos T humanos". Biol. Chem . 380 (7–8): 969–74. doi :10.1515/BC.1999.120. PMID  10494849. S2CID  42081112.
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• Muraille E, Bruhns P, Pesesse X, Daëron M, Erneux C (2000). "El dominio SH2 que contiene la inositol 5-fosfatasa SHIP2 se asocia al motivo de inhibición basado en tirosina del inmunorreceptor de Fc gammaRIIB en células B bajo señalización negativa". Immunol. Lett . 72 (1): 7–15. doi :10.1016/S0165-2478(00)00162-0. PMID  10789675.
• Prasad N, Topping RS, Decker SJ (2001). "La inositol 5'-fosfatasa SHIP2 que contiene SH2 se asocia con la proteína adaptadora p130(Cas) y regula la adhesión y propagación celular". Mol. Cell. Biol . 21 (4): 1416–28. doi :10.1128/MCB.21.4.1416-1428.2001. PMC 99593.  PMID 11158326  .
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• Prasad N, Topping RS, Decker SJ (2003). "Las tirosina quinasas de la familia Src regulan la fosforilación de tirosina dependiente de la adhesión de la fosfatasa de 5'-inositol SHIP2 durante la adhesión celular y la propagación en el colágeno I". J. Cell Sci . 115 (Pt 19): 3807–15. doi : 10.1242/jcs.00070 . PMID  12235291.
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• Pengal RA, Ganesan LP, Fang H, Marsh CB, Anderson CL, Tridandapani S (2003). "La fosfatasa de inositol SHIP-2 se expresa de forma inducible en monocitos humanos y sirve para regular la señalización mediada por el receptor Fcgamma". J. Biol. Chem . 278 (25): 22657–63. doi : 10.1074/jbc.M302907200 . PMID  12690104.
• Kaisaki PJ, Delépine M, Woon PY, Sebag-Montefiore L, Wilder SP, Menzel S, Vionnet N, Marion E, Riveline JP, Charpentier G, Schurmans S, Levy JC, Lathrop M, Farrall M, Gauguier D (2004). "Los polimorfismos en la inositol 5-fosfatasa que contiene el dominio SH2 de tipo II (INPPL1, SHIP2) están asociados con anomalías fisiológicas del síndrome metabólico". Diabetes . 53 (7): 1900–4. doi : 10.2337/diabetes.53.7.1900 . PMID  15220217.
• Hughes AE, Bradley DT, Campbell M, Lechner J, Dash DP, Simpson DA, Willoughby CE (2011). "Una mutación que altera la región de la semilla de miR-184 causa queratocono familiar con cataratas". The American Journal of Human Genetics . 89 (5): 628–33. doi :10.1016/j.ajhg.2011.09.014. PMC  3213395 . PMID  21996275.