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SB-612,111

SB-612,111 es un ligando del receptor de opioides que es un antagonista potente y selectivo del receptor de nociceptina (ORL-1), varias veces más potente que el antiguo fármaco J-113,397. [1] No tiene efectos analgésicos por sí solo, pero previene el desarrollo de hiperalgesia , [2] y también muestra efectos antidepresivos en estudios con animales. [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Spagnolo B, Carrà G, Fantin M, Fischetti C, Hebbes C, McDonald J, et al. (junio de 2007). "Caracterización farmacológica del antagonista del receptor FQ de nociceptina/orfanina SB-612111 [(-)-cis-1-metil-7-4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7,8 ,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol]: estudios in vitro". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 321 (3): 961–7. doi :10.1124/jpet.106.116764. PMID  17329552. S2CID  17504101.
  2. ^ Zaratin PF, Petrone G, Sbacchi M, Garnier M, Fossati C, Petrillo P, et al. (febrero de 2004). "Modificación de la nocicepción y la tolerancia a la morfina por el antagonista selectivo del receptor huérfano similar al receptor de opiáceos (-)-cis-1-metil-7-4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7 ,8,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol (SB-612111)". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 308 (2): 454–61. doi : 10.1124/jpet.103.055848. PMID  14593080. S2CID  8036750.
  3. ^ Rizzi A, Gavioli EC, Marzola G, Spagnolo B, Zucchini S, Ciccocioppo R, et al. (junio de 2007). "Caracterización farmacológica del antagonista del receptor FQ de nociceptina/orfanina SB-612111 [(-)-cis-1-metil-7-4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7,8 ,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol]: estudios in vivo". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 321 (3): 968–74. doi : 10.1124/jpet.106.116780. PMID  17329551. S2CID  2557475.