stringtranslate.com

Síndrome similar a la enfermedad de Huntington

Los síndromes similares a la enfermedad de Huntington ( síndromes similares a HD o síndromes HDL ) son una familia de enfermedades neurodegenerativas hereditarias que se parecen mucho a la enfermedad de Huntington (HD) en que generalmente producen una combinación de corea , deterioro cognitivo o demencia y problemas conductuales o psiquiátricos. [1]

Tipos

HDL1

La HDL1 es una enfermedad priónica familiar autosómica dominante poco común . Se ha descrito solo en una familia y está causada por la inserción de una repetición de ocho octapéptidos en el gen PRNP . En términos más generales, las enfermedades priónicas hereditarias en general pueden imitar la HD. [1]

HDL2

La HDL2 es el síndrome similar a la EH más común y está causada por expansiones del triplete CTG/CAG en el gen JPH3 que codifica la junctofilina-3. Está restringida casi exclusivamente a las poblaciones de ascendencia africana y, en realidad, es más común que la enfermedad de Huntington en los sudafricanos negros. [1]

HDL3

La HDL3 es un trastorno autosómico recesivo poco frecuente vinculado al cromosoma 4p15.3. Solo se ha descrito en dos familias y no se ha identificado el gen causante. [1]

Otro

Otros trastornos neurogenéticos pueden causar un síndrome de fenocopia similar a HD o HD , pero no se definen únicamente como síndromes HDL. El más común es la ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA-17), a veces llamada HDL-4. Otros incluyen mutaciones en C9orf72 , [2] [3] ataxias espinocerebelosas tipo 1 y 3, neuroacantocitosis , atrofia dentatorubral-palidoluisiana (DRPLA), trastornos de acumulación de hierro en el cerebro , enfermedad de Wilson , corea hereditaria benigna , ataxia de Friedreich y enfermedades mitocondriales . [1]

Una presentación similar a la enfermedad de Huntington también puede ser causada por causas adquiridas . [1]

Referencias

  1. ^ abcdef Wild, EJ; Tabrizi, SJ (diciembre de 2007). "Síndromes de fenocopia de la enfermedad de Huntington". Current Opinion in Neurology . 20 (6): 681–7. doi :10.1097/wco.0b013e3282f12074. PMID  17992089. S2CID  37287959.
  2. ^ Hensman Moss, DJ; Poulter, M; Beck, J; Hehir, J; Polke, JM; Campbell, T; Adamson, G; Mudanohwo, E; McColgan, P; Haworth, A; Wild, EJ; Sweeney, MG; Houlden, H; Mead, S; Tabrizi, SJ (28 de enero de 2014). "Las expansiones de C9orf72 son la causa genética más común de las fenocopias de la enfermedad de Huntington". Neurología . 82 (4): 292–9. doi :10.1212/WNL.0000000000000061. PMC 3929197 . PMID  24363131. 
  3. ^ Cooper-Knock, J; Shaw, PJ; Kirby, J (marzo de 2014). "El espectro cada vez más amplio de la enfermedad relacionada con C9ORF72; correlaciones genotipo/fenotipo y modificadores potenciales del fenotipo clínico". Acta Neuropathologica . 127 (3): 333–45. doi :10.1007/s00401-014-1251-9. PMC 3925297 . PMID  24493408. 

Enlaces externos