El síndrome de esplenomegalia tropical , también conocido como esplenomegalia palúdica hiperreactiva , se produce debido a la sobreestimulación inmunológica a ataques repetidos de infección palúdica durante un largo período de tiempo. [1] La afección generalmente se observa en áreas endémicas de malaria como África y el subcontinente indio. [2] El síndrome de esplenomegalia tropical se caracteriza por esplenomegalia masiva , hepatomegalia , elevaciones marcadas en los niveles de IgM sérica y anticuerpos antipalúdicos. El bazo está masivamente agrandado. Muestra sinusoides dilatados revestidos de células reticulares. Hay una marcada eritrofagocitosis e infiltración linfocítica de la pulpa. El frotis periférico para el parásito de la malaria suele ser negativo.
La afección puede mostrar características de hiperesplenismo en forma grave, como anemia y trombocitopenia .
El tratamiento del síndrome de esplenomegalia tropical implica la administración de un fármaco antipalúdico seguido de profilaxis durante períodos prolongados. Esto elimina el estímulo antigénico adicional de las infecciones palúdicas repetidas y permite que el sistema reticuloendotelial vuelva a la normalidad.