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Síndrome de MASA

El síndrome MASA es un trastorno neurológico recesivo ligado al cromosoma X poco común en el espectro de trastornos L1 que pertenece al grupo de paraplejías espásticas hereditarias [1], una paraplejía conocida por aumentar la rigidez y la espasticidad en las extremidades inferiores. [2] Este síndrome también tiene otros dos nombres, síndrome CRASH [3] y síndrome de Gareis-Mason.

Signos y síntomas

El acrónimo "MASA" representa los cuatro signos y síntomas principales asociados con el síndrome: (1) retraso mental (discapacidad intelectual leve a moderada), (2) afasia (inicio tardío del habla), (3) marcha arrastrada y (4) pulgares aducidos [4] caracterizados por paladar hendido, microcefalia y desmielinización. [5] Los varones afectados también pueden tener una dilatación variable (ensanchamiento) del tercer ventrículo cardíaco. [4] MASA tiene otros cinco factores, incluida la hidrocefalia . La acumulación a menudo es causada por una obstrucción que impide el drenaje adecuado de líquidos. [6] Espasticidad de las extremidades inferiores, que hace que los músculos se pongan rígidos o tensos, impidiendo el movimiento normal de los líquidos. [7] Afasia , que es cuando alguien pierde la capacidad de comprender o expresar el habla, debido a un daño cerebral. Convulsiones, una alteración abrupta e incontrolada [8] en el cerebro. Por último, agenesia del cuerpo calloso , un trastorno congénito poco común. Se caracteriza por una ausencia parcial o completa (agenesia) de un área del cerebro que conecta los dos hemisferios cerebrales. [9]

Genética

El síndrome MASA se ha asociado con variantes en el gen L1CAM [1] , que es una glicoproteína axonal esencial para el desarrollo normal de los sistemas nerviosos central y periférico durante el período fetal y postnatal. [10] Los síntomas suelen ser más intensos en los varones, debido a que los varones heredan solo un cromosoma X, por lo que una mutación en ese cromosoma causaría la afección. Las mujeres tienen menos probabilidades de verse afectadas porque tienen dos cromosomas X. La prevalencia es de aproximadamente 1 en 30.000 varones. Los padres no pueden transmitir los cromosomas a sus hijos, sino solo a sus descendientes femeninas. [11]

Diagnóstico

El diagnóstico se puede realizar cuando se han identificado las características clínicas, principalmente los cuatro signos y síntomas comunes. Esto se puede confirmar mediante la secuenciación de un solo gen, donde se examina el gen L1CAM para detectar posibles variaciones. [4]

Es posible realizar un test diagnóstico antes del nacimiento y de forma muy fiable cuando la madre es portadora del alelo enfermo. En primer lugar, es necesario determinar el sexo del feto y, a continuación, estudiar los cromosomas X heredados de la madre. La probabilidad de transmitir la variante del cromosoma X a la descendencia es del 50% independientemente del sexo del feto (como se ilustra en la figura). Los descendientes varones que heredan la variante del cromosoma X manifestarán los síntomas del síndrome, mientras que las mujeres que heredan la variante del cromosoma X se convertirán en portadoras del gen mutado y no mostrarán ningún síntoma ni característica clínica del síndrome. [12] [13]

Tratamiento

Hasta el momento, el único tratamiento para esta enfermedad es la experiencia en pediatría, neurología infantil , neurocirugía, rehabilitación y genética médica . [14] Como algunas partes del cuerpo pueden dañarse con el tiempo, puede ser útil tener la experiencia para identificar de qué otras formas pueden ayudar a la salud completa del niño.

Casos anteriores

El primer caso del síndrome MASA se encontró en un niño en Asia. El paciente era un niño de 10 años con síntomas como retraso mental leve, pulgares aducidos bilateralmente e hipoplasia del cuerpo calloso. [15] Su familia no tenía antecedentes de síndrome MASA. No existe un solo médico o científico específico para este trastorno. Dado que el síndrome L1 está compuesto por muchos trastornos ligados al cromosoma X, más de un médico o científico puede encontrar el trastorno en una persona. La mayoría de los médicos que encuentran el trastorno son neurocientíficos y algunos especialistas en neurología pediátrica. [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ ab Referencia, Genetics Home. "Síndrome L1". Genetics Home Reference . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
  2. ^ "Síndrome de MASA (condición médica)". Youtube . 2015-05-13. Archivado desde el original el 2021-12-22 . Consultado el 2020-04-19 .
  3. ^ "Retraso mental, afasia, marcha arrastrada y síndrome de pulgares aducidos". www.uniprot.org . Consultado el 29 de abril de 2020 .
  4. ^ abc Stumpel, Connie; Vos, Yvonne J. (1993), Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Pagon, Roberta A.; Wallace, Stephanie E. (eds.), "Síndrome L1", GeneReviews® , Universidad de Washington, Seattle, PMID  20301657 , consultado el 13 de marzo de 2019
  5. ^ Fitch, Naomi; Levy, Edith P. (1975). "Síndromes del pulgar aducido". Genética clínica . 8 (3): 190–198. doi :10.1111/j.1399-0004.1975.tb01493.x. ISSN  1399-0004. PMID  1175322. S2CID  31187237.
  6. ^ "Hidrocefalia: causas, síntomas y tratamientos". www.medicalnewstoday.com . 7 de diciembre de 2017 . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  7. ^ Gillis, Gary B. (1 de marzo de 2010). "Los músculos que se contraen endurecen sus aponeurosis". Revista de biología experimental . 213 (5): vi. doi :10.1242/jeb.036442. ISSN  0022-0949. S2CID  83769845.
  8. ^ "Convulsiones: síntomas y causas". Mayo Clinic . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  9. ^ "Agenesis del cuerpo calloso". NORD (Organización Nacional de Enfermedades Raras) . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  10. ^ Bissonnette, Bruno; Luginbuehl, Igor; Marciniak, Bruno; Dalens, Bernard J. (2006), "Síndrome MASA", Síndromes: reconocimiento rápido e implicaciones perioperatorias , The McGraw-Hill Companies , consultado el 30 de abril de 2020
  11. ^ Referencia, Genetics Home. "Síndrome L1". Referencia de Genetics Home . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  12. ^ Fransen E, Lemmon V, Van Camp G, Vits L, Coucke P, Willems PJ (1995). "Síndrome CRASH: espectro clínico de hipoplasia del cuerpo calloso, retraso mental, pulgares aducidos, paraparesia espástica e hidrocefalia debido a mutaciones en un único gen, L1". Revista Europea de Genética Humana . 3 (5): 273–84. doi :10.1159/000472311. PMID  8556302. S2CID  152852.
  13. ^ "Entrada OMIM - # 303350 - SÍNDROME DE MASA". omim.org . Consultado el 20 de marzo de 2019 .
  14. ^ "Síndrome L1". NORD (Organización Nacional de Enfermedades Raras) . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  15. ^ Kanemura, Y.; Takuma, Y.; Kamiguchi, H.; Yamasaki, M. (31 de mayo de 2005). "Primer caso de mutación del gen L1CAM identificado en el síndrome MASA en Asia". Anomalías congénitas . 45 (2): 67–9. doi : 10.1111/j.1741-4520.2005.00067.x . PMID  15904436. S2CID  40866564.

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