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Decafluoruro de disulfuro

El decafluoruro de disulfuro es un compuesto químico con la fórmula S 2 F 10 . Fue descubierto en 1934 por Denbigh y Whytlaw-Gray. [4] Cada átomo de azufre de la molécula S 2 F 10 es octaédrico y está rodeado por cinco átomos de flúor [5] y un átomo de azufre. Los dos átomos de azufre están conectados por un enlace simple. En la molécula S 2 F 10 , el estado de oxidación de cada átomo de azufre es +5, pero su valencia es 6 (son hexavalentes ). El S 2 F 10 es altamente tóxico , con una toxicidad cuatro veces mayor que la del fosgeno .

Es un líquido incoloro con olor a fósforo quemado similar al dióxido de azufre . [1]

Producción

El decafluoruro de disulfuro se produce por fotólisis de SF 5 Br : [6]

2SF5Br → S2F10 + Br2

El decafluoruro de disulfuro surge de la descomposición del hexafluoruro de azufre . Se produce por la descomposición eléctrica del hexafluoruro de azufre ( SF6 ), un aislante esencialmente inerte que se utiliza en sistemas de alta tensión , como líneas de transmisión , subestaciones y cuadros eléctricos . Durante la producción de SF6 también se produce S2F10 .

Propiedades

La energía de disociación del enlace SS es 305 ± 21 kJ/mol, aproximadamente 80 kJ/mol más fuerte que el enlace SS en difenildisulfuro .

A temperaturas superiores a 150 °C, S
2
F
10
se descompone lentamente ( desproporción ) en SF
6
y SF
4
:

S 2 F 10 → SF 6 + SF 4

S
2
F
10
reacciona con N2F4dar SF
5
NF
2
Reacciona con SO
2
Para formar SF
5
OSO
2
F
en presencia de radiación ultravioleta.

S
2
F
10
+ N
2
F
4
→ 2  SF
5
NF
2

En presencia de exceso de gas cloro , S
2
F
10
reacciona para formar pentafluoruro de cloruro de azufre ( SF
5
Cl
):

S
2
F
10
+ Cl
2
→ 2  SF
5
Cl

La reacción análoga con bromo es reversible y produce SF
5
Br
. [7] La ​​reversibilidad de esta reacción se puede utilizar para sintetizar S
2
F
10
De SF
5
Br
. [8]

El amoniaco se oxida por S
2
F
10
En la NSF
3
. [9]

Toxicidad

S
2
F
10
Se consideró un posible agente químico de guerra pulmonar en la Segunda Guerra Mundial porque no produce lagrimeo ni irritación cutánea, por lo que proporciona poca advertencia de exposición. El decafluoruro de disulfuro es un gas o líquido incoloro con un olor similar al del SO 2 . [10] Es aproximadamente cuatro veces más venenoso que el fosgeno. Se cree que su toxicidad se debe a su desproporción en los pulmones en SF
6
, que es inerte, y SF
4
, que reacciona con la humedad para formar ácido sulfuroso y ácido fluorhídrico . [11]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0579". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ "Decafluoruro de disulfuro | 5714-22-7".
  3. ^ "Pentafluoruro de azufre". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ Denbigh, KG; Whytlaw-Gray, R. (1934). "La preparación y propiedades del decafluoruro de disulfuro". Revista de la Sociedad Química . 1934 : 1346–1352. doi :10.1039/JR9340001346.
  5. ^ Harvey, RB; Bauer, SH (junio de 1953). "Un estudio de difracción de electrones del decafluoruro de diazufre". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 75 (12): 2840–2846. doi :10.1021/ja01108a015.
  6. ^ Winter, R.; Nixon, PG; Gard, GL (1998). "Una nueva preparación de decafluoruro de disulfuro". Journal of Fluorine Chemistry . 87 (1): 85–86. Código Bibliográfico :1998JFluC..87...85W. doi :10.1016/S0022-1139(97)00096-1.
  7. ^ Cohen, B.; MacDiarmid, AG (diciembre de 1965). "Propiedades químicas del decafluoruro de disulfuro". Química inorgánica . 4 (12): 1782–1785. doi :10.1021/ic50034a025.
  8. ^ Winter, R.; Nixon, P.; Gard, G. (enero de 1998). "Una nueva preparación de decafluoruro de disulfuro". Journal of Fluorine Chemistry . 87 (1): 85–86. Bibcode :1998JFluC..87...85W. doi :10.1016/S0022-1139(97)00096-1.
  9. ^ Mitchell, S. (1996). Interacciones biológicas de compuestos de azufre . CRC Press. pág. 14. ISBN 978-0-7484-0245-8.
  10. ^ "Pentaflu de azufre". 1988 Proyecto PEL de OSHA . CDC NIOSH. 28 de febrero de 2020.
  11. ^ Johnston, H. (2003). Un puente no atacado: investigación civil sobre guerra química durante la Segunda Guerra Mundial . World Scientific. págs. 33–36. ISBN 978-981-238-153-8.

Enlaces externos