Los retinenos (retineno 1 y retineno 2 ) son derivados químicos de la vitamina A (ver retinol ) formados a través de reacciones de oxidación .
El retineno 1 es más conocido como retinal y es fundamental en la transducción de la luz en señales visuales a nivel de los fotorreceptores de la retina (conocido como ciclo visual ). El retineno 2 es más formalmente conocido como dehidroretinal .
La energía de los fotones que inciden convertirá el retinaldehído de un isómero 11-cis a una forma totalmente trans. En la retina, esta conversión induce un cambio conformacional en el pigmento proteico opsina circundante, lo que conduce a la señalización a través de la proteína G transducina . El retinaldehído también forma parte de la bacteriorodopsina , una bomba de protones inducida por la luz que se encuentra en algunas arqueas .
Experimentalmente, es posible reemplazar el 11-cis retinaldehído mediante la perfusión de preparaciones de tejido retiniano con derivados de retinaldehído. La modificación selectiva de la estructura del retinaldehído, en particular la densidad de electrones en los orbitales π , puede conducir a conocimientos sobre la interacción entre la fracción de retinaldehído y la proteína pigmentaria circundante.
"Los nombres de todas estas moléculas han cambiado recientemente... la vitamina A ahora es retinol , el retineno es retinal ; también existe el ácido retinoico " — George Wald (1967). [1]