Compuesto químico
Resiquimod ( R-848 ) es un fármaco que actúa como modificador de la respuesta inmune, y tiene actividad antiviral y antitumoral . Se utiliza como gel tópico [1] en el tratamiento de lesiones cutáneas [2] como las causadas por el virus del herpes simple [3] [4] y el linfoma cutáneo de células T , [5] y como adyuvante para aumentar la eficacia de las vacunas . [6] En un modelo de enfermedad animal , se ha demostrado que la administración sistémica de nanopartículas cargadas con resiquimod mejora las tasas de respuesta a la inmunoterapia del cáncer con un inhibidor de puntos de control a través de la estimulación de los macrófagos asociados al tumor. [7] Tiene varios mecanismos de acción, siendo tanto un agonista de los receptores tipo toll 7 y 8 , [8] y un regulador positivo del receptor del factor de crecimiento opioide . [9]
El 28 de abril de 2016, la Comisión Europea otorgó la designación huérfana (EU/3/16/1653) a Galderma R&D, Francia, para el resiquimod para su uso en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T. [10]
Véase también
Referencias
- ^ Patentes #5, 939, 090 y 6, 365, 166
- ^ Szeimies RM, Bichel J, Ortonne JP, Stockfleth E, Lee J, Meng TC (julio de 2008). "Estudio de fase II de determinación de dosis de resiquimod tópico para tratar la queratosis actínica". The British Journal of Dermatology . 159 (1): 205–210. doi :10.1111/j.1365-2133.2008.08615.x. PMID 18476957. S2CID 205257237.
- ^ Wu JJ, Huang DB, Tyring SK (noviembre de 2004). "Resiquimod: un nuevo modificador de la respuesta inmunitaria con potencial como adyuvante de vacunas para las respuestas inmunitarias Th1". Antiviral Research . 64 (2): 79–83. doi :10.1016/j.antiviral.2004.07.002. PMID 15498602.
- ^ Fife KH, Meng TC, Ferris DG, Liu P (febrero de 2008). "Efecto del gel de resiquimod al 0,01 % en la cicatrización de lesiones y la eliminación del virus cuando se aplica a lesiones de herpes genital". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 52 (2): 477–482. doi :10.1128/AAC.01173-07. PMC 2224757. PMID 18039918 .
- ^ Rook AH, Gelfand JM, Wysocka M, Troxel AB , Benoit B, Surber C, et al. (septiembre de 2015). "El resiquimod tópico puede inducir la regresión de la enfermedad y mejorar las funciones efectoras de las células T en el linfoma cutáneo de células T". Blood . 126 (12): 1452–1461. doi :10.1182/blood-2015-02-630335. PMC 4573868 . PMID 26228486.
- ^ Tomai MA, Miller RL, Lipson KE, Kieper WC, Zarraga IE, Vasilakos JP (octubre de 2007). "Resiquimod y otros modificadores de la respuesta inmunitaria como adyuvantes de vacunas". Expert Review of Vaccines . 6 (5): 835–847. doi :10.1586/14760584.6.5.835. PMID 17931162. S2CID 30401602.
- ^ Rodell CB, Arlauckas SP, Cuccarese MF, Garris CS, Li R, Ahmed MS, et al. (agosto de 2018). "Las nanopartículas cargadas con agonistas TLR7/8 promueven la polarización de los macrófagos asociados a tumores para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer". Nature Biomedical Engineering . 2 (8): 578–588. doi :10.1038/s41551-018-0236-8. PMC 6192054 . PMID 31015631.
- ^ Hurst J, Prinz N, Lorenz M, Bauer S, Chapman J, Lackner KJ, von Landenberg P (febrero de 2009). "Los ligandos TLR7 y TLR8 y los anticuerpos antifosfolípidos muestran efectos sinérgicos en la inducción de IL-1beta y caspasa-1 en monocitos y células dendríticas". Inmunobiología . 214 (8): 683–691. doi :10.1016/j.imbio.2008.12.003. PMID 19249118.
- ^ Zagon IS, Donahue RN, Rogosnitzky M, McLaughlin PJ (agosto de 2008). "El imiquimod aumenta la expresión del receptor del factor de crecimiento opioide para inhibir la proliferación celular independientemente de la función inmunitaria". Experimental Biology and Medicine . 233 (8): 968–979. doi :10.3181/0802-RM-58. PMID 18480416. S2CID 35164284.
- ^ Comité de Medicamentos Huérfanos (27 de mayo de 2016). «Resiquimod para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T» (PDF) . Resumen público de la opinión sobre la designación de medicamento huérfano . Agencia Europea de Medicamentos.
