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Dioplosaurio

Dyoplosaurus (que significa "lagarto de doble armadura") es un género monoespecífico de dinosaurio anquilosáurido de Alberta que vivió durante el Cretácico Superior ( Campaniano medio , ~76,5–75 Ma) en lo que ahora es la Formación Dinosaur Park . [1] Dyoplosaurus representa un pariente cercano de Scolosaurus y Anodontosaurus , dos anquilosáuridos conocidos del Cañón Horseshoe y la Formación Dinosaur Park. [1] [2]

Descubrimiento y denominación

Formación del Parque de los Dinosaurios en Alberta, Canadá

El espécimen holotipo fue obtenido en 1919 de los diez metros inferiores de la Formación Dinosaur Park por Levi Sternberg, cerca de lo que ahora es el río Red Deer en Alberta , Canadá . [1] [2] El espécimen holotipo, ROM 784 , consiste en un techo de cráneo parcial, fragmentos de mandíbula con dientes, osteodermos, impresiones de piel, vértebras post-torácicas articuladas, costillas torácicas parciales, un íleon parcial, ambos isquiones, maza de cola, radio asociado, metacarpiano, fémur, tibia, peroné y pie. [1] [2] El holotipo se encuentra actualmente en el Museo Real de Ontario . [1] [2] Dos especímenes fueron referidos a Dyoplosaurus , ROM 7761 y UA 47273, y ambos consisten en mazas de cola parciales. [3]

El nombre genérico, Dyoplosaurus , se deriva de las palabras griegas “dyo” (doble), “hoplon” (arma, escudo, armadura) y “sauros” (lagarto). [1] El nombre específico, acutosquameus , se deriva de las palabras latinas “acutus” (afilado) y “squama” (escama). [1]

En 1956, Evgeny Maleev nombró una segunda especie de Dyoplosaurus : D. giganteus . [4] La especie se basó en el espécimen muy grande PIN 551/29, que consiste en una serie de vértebras caudales, metatarsianos, falanges y osteodermos incluyendo la protuberancia de la cola de la Formación Nemegt de Mongolia . [4] La especie fue diagnosticada basándose en las vértebras caudales anteriores cortas; grandes chevrones que se fusionaron a las vértebras caudales; vértebras caudales distales bajas y largas; metatarsianos cortos y anchos; unguales gruesos y en forma de pezuña; osteodermos afilados y de paredes delgadas con numerosos hoyos y canales en la superficie externa. [4] Sin embargo, un estudio de 2014 por Arbour y colegas consideró que el holotipo carecía de rasgos diagnósticos, ya que tales rasgos están presentes en todos los anquilosaurios , y consideró que la especie era un nomen dubium . [4 ]

Descripción

Se estima que Dyoplosaurus tenía una longitud corporal de aproximadamente 4 a 4,5 metros (13 a 15 pies) y una masa corporal de 1,2 toneladas métricas (1,3 toneladas cortas). [5] [6] Todos los especímenes mencionados representan individuos casi completamente maduros. [7]

Dyoplosaurus se puede distinguir de todos los demás anquilosáuridos por tener costillas sacras dirigidas anterolateralmente, ungueales triangulares en vista dorsal y una protuberancia de la maza de la cola que es más larga que ancha. [2] Se diferencia de Scolosaurus por tener un proceso postacetabular proporcionalmente más corto del íleon y osteodermos triangulares en los lados laterales de la porción anterior de la cola. [2] Dyoplosaurus también se diferencia de Euoplocephalus en la pelvis, ya que tiene procesos transversales sacros que se proyectan anterolateralmente y se dirigen ventralmente en la tercera vértebra sacra, formando una disposición similar a una mariposa de las fenestras sacras, y por tener isquiones que se articulan con los íleones en ángulos rectos. [2]

Maza de la cola de Dyoplosaurus comparada con las mazas de la cola de otros anquilosáuridos

El espécimen holotipo de Dyoplosaurus conserva tendones osificados en la maza de la cola. [7] [1] La maza de la cola conserva tres series de tendones en los lados dorsolaterales del mango y cuatro en el lado distal y ventral de la cola. [7] [1] Estos tendones se agrupan más fácilmente en dos conjuntos en los lados dorsolaterales. [7] [1] Arbour, 2009, realizó un estudio para determinar la fuerza de impacto de los anquilosáuridos y utilizó ROM 784. Arbour descubrió que Dyoplosaurus podía generar una fuerza de impacto de 797-1127 N y una tensión más realista de 571 N, una fuerza de impacto que no es suficiente para perforar el hueso. [7] Esto se debe principalmente a que la perilla es más pequeña en comparación con la de otros anquilosáuridos. [7] El pequeño tamaño de la maza de la cola sugiere que los protuberancias de los anquilosáuridos no se usaban principalmente como armas defensivas, ya que un arma que no es funcional hasta muy tarde en la vida probablemente no tendría una ventaja selectiva sobre un arma que se usa más temprano en la vida. [7]

El espécimen holotipo conserva restos de piel fosilizada y osteodermos en el lado izquierdo. [2] Estas impresiones de piel están marcadas por un mosaico casi ininterrumpido de osteodermos pequeños (0,50–1,0 cm), subangulosos a subredondeados. [2] Las impresiones de piel del lado derecho se han perdido por erosión. [2]

Clasificación

En 1971, Walter Coombs sinonimizó a Dyoplosaurus , junto con Scolosaurus y Anodontosaurus , en Euoplocephalus ya que una de las cuatro mandíbulas asignadas a Dyoplosaurus era idéntica a las de otros especímenes de Euoplocephalus , pero no ofrecía ninguna otra característica para apoyar la sinonimización. [8] Sin embargo, una redescripción de Dyoplosaurus publicada en 2009 por Victoria Arbour , Michael Burns y Robin Sissons lo consideró como un taxón válido y propuso que la sinonimia se debía a la naturaleza fragmentaria del holotipo y otros especímenes referidos de Euoplocephalus . [2] Thompson et al., 2011 confirmaron su separación y lo recuperaron como taxón hermano de Pinacosaurus mephistocephalus . [9] Un análisis cladístico realizado por Arbour y Currie , 2015 recuperó a Dyoplosaurus como taxón hermano de un clado que contiene a Ankylosaurus , Euoplocephalus , Anodontosaurus y Scolosaurus , mientras que un análisis realizado por Arbour y Evans, 2017 lo recuperó como taxón hermano de Zuul . [10] [11]

A continuación se reproduce un análisis filogenético realizado por Arbour & Evans, 2017. [11]

A continuación se reproducen los resultados de un análisis anterior realizado por Arbour y Currie, 2015. [10]

Paleoambiente

El espécimen holotipo de Dyoplosaurus fue recuperado de la base de la Formación Dinosaur Park, que data de la etapa media del Campaniano del Cretácico Superior . [2] La Formación Dinosaur Park inferior consiste principalmente en hábitats de tierras secas con rellenos de canales modificados que experimentaron un drenaje impedido en los horizontes inferiores y estuvieron sujetos a inundaciones frecuentes, mientras que en los tramos más distales de la llanura aluvial, las inundaciones fueron menos frecuentes. [12]

Dyoplosaurus habría coexistido con los anquilosaurios Edmontonia , [2] Euoplocephalus , [2] y Scolosaurus , [2] el ceratópsido Chasmosaurus , [2] los hadrosáuridos Corythosaurus , [2] Gryposaurus y Parasaurolophus , [2] el tiranosáurido Gorgosaurus , [2] el dromeosáurido Hesperonychus , [13] el troodóntido Latenivenatrix , [14] y los caenagnátidos Caenagnathus [15] y Chirostenotes . [15]

Véase también

Referencias

  1. ^ Parques abcdefghij, WA (1924). " Dyoplosaurus acutosquameus , un nuevo género y especie de dinosaurio acorazado; y notas sobre un esqueleto de Prosaurolophus maximus ". Serie geológica de estudios de la Universidad de Toronto . 18 : 1–35.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrs Arbour, VM; Burns, ME; Sissons, RL (2009). "Una redescripción del dinosaurio anquilosáurido Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) y una revisión del género". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1117. Bibcode :2009JVPal..29.1117A. doi :10.1671/039.029.0405. S2CID  85665879.
  3. ^ Paul Penkalski (2018). "Sistemática revisada del dinosaurio blindado Euoplocephalus y sus aliados". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 287 (3): 261–306. doi :10.1127/njgpa/2018/0717.
  4. ^ abcd Victoria M. Arbour, Philip J. Currie y Demchig Badamgarav, 2014, "Los dinosaurios anquilosáuridos de las formaciones Baruungoyot y Nemegt del Cretácico Superior de Mongolia", Zoological Journal of the Linnean Society 172(3): 631–652|doi=https://doi.org/10.1111/zoj12185
  5. ^ Paul, Gregory S. (2016). Guía de campo de Princeton sobre dinosaurios. Princeton University Press. pág. 263. ISBN 978-1-78684-190-2.OCLC 985402380  .
  6. ^ Arbour, VM; Mallon, JC (2017). "Anatomía craneal y postcraneal inusual en el anquilosaurio arquetípico Ankylosaurus magniventris". FACETAS . 2 (2): 764–794. doi : 10.1139/facets-2017-0063 .
  7. ^ abcdefg Arbour, VM (2009). "Estimación de las fuerzas de impacto de los golpes con la cola de los dinosaurios anquilosáuridos". PLOS ONE . ​​4 (8): e6738. Bibcode :2009PLoSO...4.6738A. doi : 10.1371/journal.pone.0006738 . PMC 2726940 . PMID  19707581. .
  8. ^ Coombs, Walter (1971). "La anquilosauria". Universidad de Columbia .
  9. ^ Richard S. Thompson; Jolyon C. Parish; Susannah CR Maidment; Paul M. Barrett (2011). "Filogenia de los dinosaurios anquilosaurios (Ornithischia: Thyreophora)". Revista de Paleontología Sistemática . 10 (2): 301–312. Código Bibliográfico :2012JSPal..10..301T. doi :10.1080/14772019.2011.569091. S2CID  86002282.
  10. ^ ab Arbour, VM; Currie, PJ (2015). "Sistemática, filogenia y paleobiogeografía de los dinosaurios anquilosáuridos". Revista de Paleontología Sistemática . 14 (5): 1–60. Código Bibliográfico :2016JSPal..14..385A. doi :10.1080/14772019.2015.1059985. S2CID  214625754.
  11. ^ ab Arbour, Victoria M.; Evans, David C. (2017). "Un nuevo dinosaurio anquilosaurio de la Formación Judith River de Montana, EE. UU., basado en un esqueleto excepcional con preservación de tejidos blandos". Royal Society Open Science . 4 (5): 161086. Bibcode :2017RSOS....461086A. doi :10.1098/rsos.161086. PMC 5451805 . PMID  28573004. 
  12. ^ Matson, CC (2010). Paleoambientes de la Formación Dinosaur Park del Cretácico Superior en el sur de Alberta, Canadá (Tesis). Universidad de Calgary, Calgary, AB. doi :10.11575/PRISM/18677.
  13. ^ Longrich, NR y Currie, PJ (2009). "Un microraptorino (Dinosauria–Dromaeosauridae) del Cretácico Superior de América del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias 106 (13): 5002–5007. doi :10.1073/pnas.0811664106
  14. ^ van der Reest, AJ; Currie, PJ (2017). "Troodontids (Theropoda) from the Dinosaur Park Formation, Alberta, with a description of a unique new taxon: implications for deinonychosaur diversity in North America" ​​(Troodóntidos (Terópodos) de la Formación Dinosaur Park, Alberta, con una descripción de un taxón nuevo y único: implicaciones para la diversidad de deinonicosaurios en América del Norte). Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 54 (9): 919−935. Bibcode :2017CaJES..54..919V. doi :10.1139/cjes-2017-0031. hdl : 1807/78296 .
  15. ^ ab Funston, Gregory (27 de julio de 2020). "Caenagnathids of the Dinosaur Park Formation (Campaniano) of Alberta, Canada: anatomía, osteohistología, taxonomía y evolución". Vertebrate Anatomy Morphology Paleontología . 8 : 105–153. doi : 10.18435/vamp29362 . ISSN  2292-1389.