Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
El receptor de quimiocina CC tipo 11 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCRL1 . [5] [6]
La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G y es un receptor para quimiocinas de tipo CC . Se ha demostrado que este receptor se une a quimiocinas activadas por células dendríticas y células T , incluidas CCL19 /ELC, CCL21 /SLC y CCL25 /TECK. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican la misma proteína. [6]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000129048 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000079355 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Khoja H, Wang G, Ng CT, Tucker J, Brown T, Shyamala V (mayo de 2000). "Clonación de CCRL1, un receptor transmembrana huérfano de siete receptores relacionados con los receptores de quimiocinas, expresado abundantemente en el corazón". Gene . 246 (1–2): 229–38. doi :10.1016/S0378-1119(00)00076-7. PMID 10767544.
- ^ ab "Gen Entrez: receptor de quimiocina CCRL1 (motivo CC) similar a 1".
Lectura adicional
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Bacon KB, Schall TJ, Dairaghi DJ (1998). "Activación de la fosfolipasa D por RANTES en células T Jurkat: requerimiento de las proteínas de unión a GTP ARF y RhoA". J. Immunol . 160 (4): 1894–900. doi : 10.4049/jimmunol.160.4.1894 . PMID 9469451.
- Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y, et al. (2000). "Vanguardia: identificación de un nuevo receptor de quimiocinas que se une a quimiocinas activas en células dendríticas y células T, incluyendo ELC, SLC y TECK". J. Immunol . 164 (6): 2851–6. doi : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID 10706668.
- Schweickart VL, Epp A, Raport CJ, Gray PW (2000). "CCR11 es un receptor funcional para la familia de quimiocinas de proteínas quimioatrayentes de monocitos". J. Biol. Chem . 275 (13): 9550–6. doi : 10.1074/jbc.275.13.9550 . PMID 10734104.
- Schweickart VL, Epp A, Raport CJ, Gray PW (2001). "CCR11 es un receptor funcional para la familia de proteínas quimioatrayentes de monocitos de quimiocinas". The Journal of Biological Chemistry . 276 (1): 856. PMID 11134065.
- Townson JR, Nibbs RJ (2002). "Caracterización del CCX-CKR de ratón, un receptor para las quimiocinas que atraen linfocitos TECK/mCCL25, SLC/mCCL21 y MIP-3beta/mCCL19: comparación con el CCX-CKR humano". Eur. J. Immunol . 32 (5): 1230–41. doi :10.1002/1521-4141(200205)32:5<1230::AID-IMMU1230>3.0.CO;2-L. PMID 11981810. S2CID 21911348.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Comerford I, Milasta S, Morrow V, et al. (2006). "El receptor de quimiocina CCX-CKR media la eliminación eficaz de CCL19 in vitro". Eur. J. Immunol . 36 (7): 1904–16. doi :10.1002/eji.200535716. PMID 16791897. S2CID 31855788.
Enlaces externos
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .