Tres síndromes neurológicos diferentes llevan el nombre de síndrome de Ramsay Hunt . Su única conexión es que todos ellos fueron documentados por primera vez por el famoso neurólogo James Ramsay Hunt (1872-1937).
El síndrome de Ramsay Hunt tipo 2 es la reactivación del herpes zóster en el ganglio geniculado . A veces se lo llama herpes zóster ótico y tiene una presentación variable que puede incluir una lesión de la neurona motora inferior del nervio facial, sordera , vértigo y dolor. [2] [3] Una tríada de parálisis facial ipsilateral, dolor de oído y vesículas en la cara, en la oreja o en el oído es la presentación típica.
^ "Página de información sobre disinergia cerebelosa mioclónica del NINDS". Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. 14 de febrero de 2011. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2015. Consultado el 6 de enero de 2015 .
^ Ramsay Hunt, J. (1907). "Sobre las inflamaciones herpéticas del ganglio geniculado: un nuevo síndrome y sus complicaciones". Journal of Nervous and Mental Disease . 34 (2): 73–96. doi :10.1097/00005053-190702000-00001.
^ Sweeney, CJ; Gilden, DH (agosto de 2001). "Síndrome de Ramsay Hunt". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 71 (2): 149–54. doi :10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1737523 . PMID 11459884.
^ Pearce, JMS (2007). "Algunos síndromes de James Ramsay Hunt". Neurología práctica . 7 (3): 182–185. PMID 17515597 . Consultado el 8 de julio de 2016 .
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