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Ramaria subbotrytis

Ramaria subbotrytis es una especie de hongo coral de la familia Gomphaceae . Anteriormente se clasificaba en la familia Ramariaceae , y antes de eso en el género Clavaria , familia Clavariaceae . Fue descrito originalmente como Clavaria subbotrytis por William Chambers Coker en 1923 a partir de recolecciones realizadas en Carolina del Norte . [2] EJH Corner lo transfirió al género Ramaria en 1950. [3]

Ramaria subbotrytis acumula arsénico y además de las especies de arsénico que se sabe que se encuentran en los macrohongos, como la arsenobetaína , contiene un compuesto organoarsénico muy inusual, la homoarsenocolina. [4] Crece en asociación con árboles, especialmente coníferas. [5]

Algunas fuentes catalogan la especie como comestible . [6] [7]

Ilustración de Coker de varias Clavarias, con R. subbotrytis como figura 5

Taxonomía y filogenia

Ramaria subbotrytis , descrita por primera vez como Clavaria subbotrytis por Coker en 1923, fue trasladada al género Ramaria por Corner en 1950. [2] [3] Por lo tanto, un sinónimo de R. subbotrytis es C. subbotrytis . La especie también ha sufrido otros múltiples cambios taxonómicos, como de la familia Clavariaceae, a Ramariaceae y, más recientemente, a la familia Gomphaceae.

Un estudio filogenético reciente colocó al género Ramaria dentro del orden Gomphales y la familia Gomphaceae a través del análisis de ADN ribosómico. Las referencias a análisis no publicados en el estudio teorizan que Ramaria es monofilético. El estudio coloca a Ramaria como estrechamente relacionado con otros himenomicetos , incluidos los géneros Gomphus y Clavariadelphus , que forman un clado hermano de otro grupo monofilético que incluye gasteromicetos en los géneros Sphaerobolus y Geastrum , y el orden Phallales (representado en el estudio por el género Pseudocolus ). [8]

Imagen de Coker del holotipo de Clavaria subbotrytis

Morfología

R. subbotrytis es de color rosa coral cuando es inmadura y se va desvaneciendo hasta adquirir un color cremoso, excepto en las puntas de las ramas, cuando alcanza la madurez. Mide entre 7,5 y 15 centímetros de alto y entre 5,5 y 9 centímetros de ancho.

Las esporas se producen en basidios que revisten la parte exterior de las puntas de las ramas. Los basidios miden entre 6,5 y 9,5 micrómetros, son irregulares y tienen 4 esporas. El himenio tiene un grosor de entre 55 y 65 micrómetros y las hifas varían de tamaño.

Las esporas son “casi lisas, elípticas, de color canela-ocráceo”, con indicios de un color rosa en la impresión de esporas. Coker midió las esporas de un espécimen entre 3 y 3,7 por 7,4 a 9 micrómetros, y los basidios de otro espécimen entre 6,5 y 9,5 micrómetros. No observó ninguna conexión de abrazadera . [2] Corner, sin embargo, describió a R. subbotrytis como teniendo conexiones de abrazadera en los basidios, pero no en las hifas. [9]

La textura de R. subbotrytis es tierna pero no quebradiza. Tiene un estípite corto, limpio, liso y glabro sin ramas abortadas. Se estrecha hasta terminar en punta en la base. Coker observó que la pulpa se astilla o se pela cuando se daña. [2]

Composición química

Coker observó que R. subbotrytis tenía un sabor y un olor “a kraut”, aunque sólo levemente. [2]

En un estudio de 2018, mediante cromatografía líquida de alto rendimiento y espectrometría de masas, se determinó que R. subbotrytis contenía varias especies raras de arsénico, entre ellas trimetilarsoniopropano y dimetilarsinoilacetato, que solo se habían encontrado anteriormente en muestras marinas. El estudio también señaló la presencia de homoarsenocolina, un compuesto que nunca antes se había observado en la naturaleza. [4]

Relaciones ecológicas

Como miembro de Ramaria , R. subbotrytis forma relaciones ectomicorrízicas con los árboles. Coker encontró su holotipo en la base de un nogal americano. [2] Ramaria son simbiontes notables de las coníferas, especialmente en el noroeste del Pacífico, donde sus micorrizas se han estudiado en profundidad. Un estudio en esta región sobre la identificación de diferentes micorrizas de Ramaria mostró que las micorrizas de diferentes especies del género son muy similares morfológicamente y difíciles de distinguir entre sí. Además, caracterizó a las micorrizas de Ramaria como formadoras de tapetes miceliares debajo del suelo que están formados por hifas, raíces micorrízicas y sustrato. [5]

Se ha descrito que R. subbotrytis se distribuye por toda América del Norte y Europa. La red social iNaturalist muestra observaciones (tanto de grado de investigación como no verificadas) en ambas regiones. [10] Se ha descrito en la literatura científica que aparece en Eslovaquia, la República Checa, [4] los Urales de Rusia, [11] la región de Jilotzingo de México, [12] en toda la península Ibérica, [13] y en todo Estados Unidos y Canadá, lo que hace que la especie tenga una amplia distribución geográfica. Fue descrita en 2011 en Andalucía, España por primera vez. [14]

Un estudio realizado sobre la mesofauna asociada a diferentes hongos en la provincia de Santa Ana Jilotzingo, México, encontró que los colémbolos y los ácaros oribátidos son los habitantes más prominentes de los esporomas de R. subbotrytis . El análisis del contenido intestinal de los ácaros y los colémbolos sugirió una relación simbiótica entre el hongo y los artrópodos, posiblemente involucrando la dispersión de esporas debido a la presencia de esporas en sus tractos digestivos. [12]

Comestibilidad y uso tradicional

Muchas especies de Ramaria se utilizan en prácticas medicinales tradicionales y se comercializan para estos fines o como fuentes de alimentos. [15] Algunas fuentes consideran que la Ramaria subbotrytis es comestible, [6] aunque otras la catalogan como “desconocida” y citan su conocido contenido de arsénico. [4]

Especies similares

Coker enumera varias especies morfológicamente similares a R. subbotrytis , incluyendo R. botrytis , R. conjunctipes var. odora y R. formosa . Se distingue de R. botrytis porque R. subbotrytis tiene esporas mucho más oscuras y carece de puntas de ramas rojas en sus etapas inmaduras. R. conjunctipes var. odora se distingue por su pulpa más quebradiza y sólida, olor diferente, pulpa de color más profundo con puntas que son del mismo color que el resto del cuerpo fructífero y una base más ancha y menos compuesta. Se diferencia de R. formosa , que es mucho más quebradiza y tiene puntas amarillas en etapas inmaduras, así como un color rosa más profundo y esporas de color canela más estrechas y suaves que R. subbotrytis .

Coker también describió R. subbotrytis var. intermedia , que es una especie intermedia entre R. botrytis y R. subbotrytis . Tiene una morfología de cuerpo y base similar a R. botrytis , pero el mismo color y forma de espora que R. subbotrytis . Por esa razón, Coker decidió clasificarla como una variante de R. subbotrytis . [2]

Referencias

  1. ^ "Ramaria subbotrytis (Coker) Corner :625, 1950". MycoBank . Asociación Micológica Internacional . Consultado el 11 de febrero de 2013 .
  2. ^ abcdefg Coker WC. (1923). Las Clavarias de los Estados Unidos y Canadá. Chapel Hill, Carolina del Norte: The University of North Carolina Press. pág. 116.
  3. ^ ab Corner EJH. (1950). Una monografía de Clavaria y géneros afines . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pág. 625.
  4. ^ abcd Braeuer S, Borovička J, Glasnov T, Guedes de la Cruz G, Jensen KB, Goessler W (2018). "Homoarsenocolina: un nuevo compuesto de arsénico detectado por primera vez en la naturaleza". Talanta . 188 : 107–110. doi :10.1016/j.talanta.2018.05.065. ISSN  0039-9140. PMC 6118324 . PMID  30029352. 
  5. ^ ab Nouhra, Eduardo (2005). "Caracterización morfológica y molecular de micorrizas seleccionadas de Ramaria". Micorrizas . 15 (1): 55–59. doi :10.1007/s00572-004-0294-5. hdl : 11336/31987 . PMID  14745631. S2CID  2024353.
  6. ^ ab Miller Jr., Orson K. ; Miller, Hope H. (2006). Hongos de América del Norte: una guía de campo para hongos comestibles y no comestibles . Guilford, CN: FalconGuide . p. 349. ISBN 978-0-7627-3109-1.
  7. ^ Hall, Ian (mayo de 2016). "Una lista de hongos ectomicorrízicos comestibles o medicinales putativos". doi :10.13140/RG.2.1.2978.9048. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  8. ^ Hibbet, David (octubre de 1997). "Evolución de hongos con branquias y setas de pedo inferida a partir de secuencias de ADN ribosómico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (22): 12002–12006. Bibcode :1997PNAS...9412002H. doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683 . PMID  9342352. 
  9. ^ Corner, EJH (15 de junio de 1965). "Especies de Ramaria (claviaceae) sin pinzas". Escuela de Botánica, Universidad de Cambridge, Reino Unido . 49 : 101–113. doi :10.1016/S0007-1536(66)80040-2.
  10. ^ "Observaciones de Ramaria subbotrytis". iNaturalist . Consultado el 3 de noviembre de 2023 .
  11. ^ Shiryaev, Anton (2007). "Hongos clavarioides de los Urales. II. La zona nemoral" (PDF) . Karstenia . 47 : 5-16. doi :10.29203/ka.2007.417. ISSN  0453-3402.
  12. ^ ab Bautista, Bautista (febrero de 2023). "Conocimiento micológico tradicional y mesofauna asociada a los hongos comestibles silvestres de Santa Ana Jilotzingo, Estado de México". Colegio de Posgrados . Consultado el 3 de noviembre de 2023 .
  13. ^ Parra Becerra, Manuel (18 de agosto de 2011). «http://sociedadgaditanahistorianatural.com/wp-content/uploads/2012/05/01_Becerra_web.pdf» (PDF) . Sociedad gitana historia natural (3 de mayo de 2012): 1–2. {{cite journal}}: Enlace externo en |title=( ayuda )
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  15. ^ Boa, Eric (2004). Hongos comestibles: una visión global de su uso e importancia para las personas. Roma: Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. p. 115. Consultado el 3 de noviembre de 2023 .