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Quinpirol

El quinpirol es un fármaco psicoactivo y un compuesto químico de investigación que actúa como agonista selectivo de los receptores D 2 y D 3 . Se utiliza en la investigación científica . [1] [2] [3] Se ha demostrado que el quinpirol aumenta la locomoción y el comportamiento de olfateo en ratones tratados con él. Al menos un estudio ha encontrado que el quinpirol induce un comportamiento compulsivo sintomático del trastorno obsesivo compulsivo en ratas. [4] Otro estudio en ratas muestra que el quinpirol produce efectos significativos similares al THC cuando se inhibe la degradación metabólica de la anandamida , lo que respalda la hipótesis de que estos efectos del quinpirol están mediados por los receptores cannabinoides CB 1 . [5] El quinpirol también puede reducir la recaída en modelos de ratas adolescentes de adicción a la cocaína. [6]

Experimentos en moscas han demostrado que el quinpirol puede tener efectos neuroprotectores contra patologías similares a la enfermedad de Parkinson . [7] Además, en cultivos neuronales primarios también reduce la tasa de activación de las neuronas dopaminérgicas. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Eilam D, Szechtman H (febrero de 1989). "Efecto bifásico del agonista D-2 quinpirol sobre la locomoción y los movimientos". Revista Europea de Farmacología . 161 (2–3): 151–7. doi :10.1016/0014-2999(89)90837-6. PMID  2566488.
  2. ^ Navarro JF, Maldonado E (septiembre de 1999). "Perfil conductual del quinpirol en encuentros agonísticos entre ratones macho". Métodos y hallazgos en farmacología experimental y clínica . 21 (7): 477–80. doi :10.1358/mf.1999.21.7.550110. PMID  10544391. S2CID  25978291.
  3. ^ Culm KE, Lugo-Escobar N, Hope BT, Hammer RP (octubre de 2004). "El tratamiento repetido con quinpirol aumenta la actividad de la proteína quinasa dependiente de AMPc y la fosforilación de CREB en el núcleo accumbens y revierte los déficits de activación sensoriomotora inducidos por quinpirol en ratas". Neuropsicofarmacología . 29 (10): 1823–30. doi : 10.1038/sj.npp.1300483 . PMID  15138441.
  4. ^ Szechtman, Henry; Sulis, William; Eilam, David (1998). "El quinpirol induce un comportamiento de comprobación compulsiva en ratas: un posible modelo animal de trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)". Neurociencia del comportamiento . 112 (6): 1475–85. doi :10.1037/0735-7044.112.6.1475. hdl : 11375/26795 . PMID  9926830.
  5. ^ Solinas, Marcello; Tanda, Gianluigi; Wertheim, Carrie E.; Goldberg, Steven R. (8 de octubre de 2016). "Aumento dopaminérgico de la discriminación del delta-9-tetrahidrocannabinol (THC): posible implicación de la formación de anandamida inducida por D2". Psicofarmacología . 209 (2): 191–202. doi :10.1007/s00213-010-1789-8. ISSN  0033-3158. PMC 2834964 . PMID  20179908. 
  6. ^ Zbukvic, Isabel C.; Ganella, Despina E.; Perry, Christina J.; Madsen, Heather B.; Bye, Christopher R.; Lawrence, Andrew J.; Kim, Jee Hyun (1 de junio de 2016). "El papel del receptor de dopamina 2 en la extinción deficiente de la señal de la droga en ratas adolescentes". Corteza cerebral . 26 (6): 2895–2904. doi :10.1093/cercor/bhw051. ISSN  1047-3211. PMC 4869820 . PMID  26946126. 
  7. ^ ab Wiemerslage L, Schultz BJ, Ganguly A, Lee D (2013). "Degeneración selectiva de neuronas dopaminérgicas por MPP(+) y su rescate por autorreceptores D2 en cultivo primario de Drosophila". J Neurochem . 126 (4): 529–40. doi :10.1111/jnc.12228. PMC 3737274 . PMID  23452092.