PDL BioPharma (conocida como Protein Design Labs antes de 2006) es un holding estadounidense que cotiza en bolsa y que desde 2008 gestiona patentes y otra propiedad intelectual generada por la empresa. [2] [3] En 2008, en respuesta a la presión de los accionistas, PDL escindió sus programas de desarrollo activo en una empresa llamada Facet Biotech que capitalizó con 400 millones de dólares. [4] [5]
Protein Design Labs, fundada en 1986 [5] por el biólogo celular Laurence J. Korn y el matemático Cary Queen, [6] fue pionera en la humanización de anticuerpos monoclonales . Su tecnología de humanización se utilizó en varios fármacos de anticuerpos monoclonales bajo acuerdos de licencia y colaboración; dichos productos incluían trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin) y palivizumab (Synagis). [7] Realizó su oferta pública inicial en 1992 [8] y en 1994 tenía 13 compuestos en su cartera, y había asociado su producto principal, el anticuerpo monoclonal humanizado daclizumab , con Roche bajo una licencia que exigía una regalía del 15%. [9] Daclizumab se convirtió en el primer anticuerpo monoclonal humanizado aprobado para uso humano en 1997. [10] PDL hizo otra oferta pública en 2000, en el pico de la ventana de IPO de biotecnología que duró de 1998 a 2001. [7] [11] En 2003 resolvió un litigio con Genentech sobre los pagos de regalías adeudados a PDL según su acuerdo de licencia; se esperaba que las regalías anuales en ese momento fueran de alrededor de $90 millones por año. [12] Estos son los tipos de acuerdos de propiedad intelectual y licencia que PDL administra en nombre de sus accionistas desde 2008; [3] en 2007 esos pagos de regalías fueron de alrededor de $220 millones. [5]
Uno de los programas de desarrollo que PDL había transferido a Facet era el uso de daclizumab en indicaciones para las que nunca había cedido la licencia a Roche, incluida la esclerosis múltiple . Facet asoció ese programa de desarrollo con Biogen Idec , que intentó una compra hostil de Facet por 350 millones de dólares en 2009; [13] Facet rechazó esa oferta y fue comprada por Abbvie por 450 millones de dólares en efectivo al año siguiente. [14] La FDA aprobó el daclizumab para la esclerosis múltiple en 2016 bajo el nombre comercial Zinbryta. [15]
PDL Biopharma solicitó una liquidación conforme a la Ley de Delaware que entró en vigencia el 7 de enero de 2021. El plan de liquidación fue aprobado por los accionistas en octubre de 2020.