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Sílex de Princeton

Primer plano del afloramiento de pedernal de Princeton que muestra ceniza volcánica (capa blanca en la base), carbón de turba (capa oscura) y capas de pedernal (gris). La capa 36 está etiquetada.

El Princeton Chert es una localidad fósil en Columbia Británica , Canadá , que comprende una flora anatómicamente preservada de la época del Eoceno , con rica abundancia y diversidad de especies. Está ubicado en exposiciones de la Formación Allenby en la orilla este del río Similkameen , a 8,5 km (5,3 millas) al sur de la ciudad de Princeton, Columbia Británica . [1]

Historia

El pedernal de Princeton (esquisto Ashnola en fuentes más antiguas) y sus fósiles se conocen desde la década de 1950, [2] [3] pero han atraído una mayor atención a finales de la década de 1970 y en adelante. [4] Esto puede deberse al raro tipo de fósil permineralizado de sílice que encontró Lagerstätten , que ha conservado plantas y animales con minuciosos detalles en 3D, con un excepcional detalle celular interno. [5] Esto ha significado que las descripciones anatómicas y la reconstrucción de plantas enteras a partir de partes aisladas hayan sido posibles en muchas especies. [6] [7] Pocos fósiles de plantas en otras partes del mundo exhiben tanta excelencia tanto en preservación como en diversidad. Yacimientos de fósiles antiguos similares en sedimentos lacustres del Eoceno se encuentran en otras partes de la Columbia Británica , incluido el Parque Provincial Driftwood Canyon cerca de Smithers en el norte de la Columbia Británica, los yacimientos de fósiles de McAbee al oeste de Kamloops , a unos 160 km (160 000 m) al NO de los yacimientos de pedernal de Princeton, y la Formación montañosa Klondike alrededor de Republic, Washington , al sur de Princeton.

Ubicación y entorno geológico

El Princeton Chert es una secuencia intercalada que consta de carbón , esquisto , ceniza volcánica y pedernal en la Formación Allenby . [8] [9] [10] [11] Se han reconocido y descrito 49 capas de pedernal, con un espesor que varía de 1 a 55 cm (0,39 a 21,65 pulgadas), aunque cada una no es única en los organismos conservados. A pesar de esto, las tendencias son evidentes en todo el afloramiento , con ciertos taxones apareciendo y desapareciendo con el tiempo. [12] [13]

Originalmente se consideró que el pedernal de Princeton pertenecía al Eoceno medio basándose en datos de mamíferos , peces de agua dulce y dátiles de potasio y argón. [14] [15] [16] Recientemente, técnicas radiométricas más precisas proporcionaron una fecha de 48,7 millones de años, [12] colocando el pedernal de Princeton en la etapa Ypresiana (47,8–56,0 millones de años), lo que coincide con la fecha radiométrica de toda la Formación Allenby. como perteneciente al Eoceno temprano . [10] [17] [18]

El clima en esa época era cálido; había alcanzado un máximo durante una serie de eventos de calentamiento durante el Eoceno temprano y el pedernal de Princeton probablemente se depositó después del Máximo Térmico 2 del Eoceno y durante el Óptimo Climático del Eoceno Temprano. [10] [19] [20] [21] Durante este tiempo, el mar se calentó aproximadamente 4 °C y las temperaturas terrestres fueron varios grados más cálidas que las actuales, lo que significa que había poco o ningún hielo presente en los polos. La diferencia de temperatura entre los polos y el ecuador era pequeña. [22] [23] Se cree que este calor a largo plazo se debe al aumento de los gases de efecto invernadero, en particular el CO 2, que atrapa más calor. [21] [24] Se desconoce el motivo de este aumento repentino de CO 2 , pero se plantea la hipótesis de que se debió a un aumento del reciclaje del fondo del océano a través de arcos volcánicos y reacciones metamórficas de descarbonatación. [23] Esto sucedió porque el océano entre India y Asia estaba desapareciendo y siendo reemplazado por el Himalaya y la meseta tibetana debido a la colisión de placas tectónicas. También en esa época, Australia , que estaba unida a la Antártida , comenzaba a desplazarse hacia el norte. [25]

Los fósiles de Princeton Chert indican que el área era un ecosistema acuático , que crecía en condiciones tropicales y subtropicales . [12] Sin embargo, un análisis más reciente de la flora fósil reconstruye para la flora de Princeton Chert un clima templado cálido húmedo con una temperatura media anual de 13,1 ± 3,1 °C, con inviernos suaves (temperatura media del mes frío de 5,3 ± 2,8 °C) y precipitación anual 114 ± 42 cm por año. [20] Varias de las capas de pedernal más pequeñas están separadas por capas de ceniza volcánica , lo que indica actividad volcánica cercana. Se cree que los fósiles estaban impregnados de ácido silícico debido a esta actividad volcánica. [26] Posteriormente, el agua cargada de minerales fluyó desde manantiales o géiseres hacia la cuenca baja donde se encontraba el pedernal de Princeton. Aquí, el agua rodeaba a los organismos a medida que crecían, junto con los restos de plantas que se habían acumulado. [12] Muchos organismos se conservaron in situ, en el lago o en el pequeño estanque en el que vivían. [27] La ​​conservación debe haber sido rápida, debido al minúsculo detalle celular que se ha conservado. Se cree que esta secuencia de eventos se replicó hasta 50 veces, ya que la cuenca permitió que la turba se volviera a acumular cada vez, [12] produciendo múltiples capas.

Biota conocida

Se han llevado a cabo muestreos en Princeton Chert, pero actualmente los datos no se han analizado en detalle. [12] En todo el afloramiento, se pueden ver tendencias en los taxones; en las capas superiores los órganos fósiles de Metasequoia milleri [9] dejan de estar representados, pero el Pinus (pino) y las monocotiledóneas aumentan en número. Hay un enorme aumento de helechos , como Dennstaedtiopsis , después de una enorme caída de ceniza, aunque se encuentran pocas angiospermas en estas capas. Se han encontrado una gran cantidad de angiospermas junto con varios tipos de coníferas , helechos y varios fósiles no identificados de diversas familias. [28]

Fósiles lacustres in situ

La variedad de fósiles de flores y fauna encontrados en Princeton Chert ha ofrecido evidencia inequívoca de que se trataba de un entorno lacustre o lacustre. Los fósiles de plantas encontrados muestran muchas adaptaciones estructurales y anatómicas a un ambiente acuático, incluido un sistema vascular reducido, aerénquima en los tejidos (espacios de aire para proporcionar flotabilidad) y lagunas de protoxilema rodeadas por un anillo de células con paredes internas engrosadas. [27] [12] Las claras afinidades de los fósiles con las angiospermas acuáticas modernas proporcionan más evidencia. Muchas plantas existentes muestran estas adaptaciones y son similares a los organismos que se encuentran en el pedernal. Por ejemplo, nenúfares ( Allenbya , Nymphaeaceae ), plátanos acuáticos ( Alismataceae ), [29] arums ( Keratosperma , Araceae ) [6] [30] y juncos y juncos ( Ethela , Juncaceae / Cyperaceae ) son solo algunas de las angiospermas encontradas. tanto hoy como en Princeton Chert. También se han encontrado semillas que comparten adaptaciones con los seres acuáticos vivos. [27] [12] Por otro lado, rara vez se han encontrado fósiles terrestres. Los pocos que existen, están representados principalmente por semillas, algunas de las cuales pueden haber sido transportadas por aves. [9] [28] [31]

El apoyo adicional a la naturaleza acuática de los depósitos de Princeton Chert proviene de fósiles de animales. Se han encontrado varios fósiles de un pez de agua dulce, Amia (arola), en el esquisto que cubre los depósitos de plantas, junto con restos de los peces de agua dulce Amyzon y Libotonius , además de una tortuga de caparazón blando. [27] [32]

Hongos

Se han registrado hongos patógenos en las hojas y otros órganos de algunas plantas vasculares. Las palmeras fósiles Uhlia tienen hongos de manchas de alquitrán en sus hojas descritos como Paleoserenomyces , que a su vez está parasitado por un micoparásito , Cryptodidymosphaerites princetonensis . [33] También se han conservado relaciones simbióticas de micorrizas en raíces de Pinus y Metasequoia milleri . En Metasequoia, estas asociaciones se han comparado con las micorrizas existentes y se ha descubierto que son muy similares. [12] La relación micorrízica con Pinus fue la primera documentación de ectomicorrizas en el registro fósil, sugiriéndose que los hongos son cercanos a los simbióticos modernos del pino Rhizopogon y Suillus [34]

paleofauna

paleoflora

pteridofitos

Coníferas

Angiospermas

Hongos

Referencias

  1. ^ Molinero, CN (1975). "Conos silicificados y restos vegetativos de Pinus del Eoceno de la Columbia Británica". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 24 (10): 101-118.
  2. ^ Arnold, California (1955). "Una Azolla terciaria de la Columbia Británica". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 12 (4): 37–45.
  3. ^ Boneham, RF (1968). "Palinología de tres cuencas de carbón terciario en el centro-sur de Columbia Británica". Doctor. Disertación, Universidad de Michigan, Ann Arbor, Michigan .
  4. ^ Greenwood, República Dominicana; Pigg, KB; Basinger, JF; DeVore, ML (2016). "Una revisión de estudios paleobotánicos de las floras de las tierras altas de Okanagan (Okanogan) del Eoceno temprano de Columbia Británica, Canadá y Washington, EE. UU.". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 53 (6): 548–564. Código Bib :2016CaJES..53..548G. doi : 10.1139/cjes-2015-0177 . hdl : 1807/71961 .
  5. ^ Cerdo, KB; Stockey, RA (1996). "La importancia de la flora permineralizada del pedernal de Princeton para la biota de las tierras altas del Eoceno medio de las Tierras Altas de Okanogan". Geología de Washington . 24 : 32–36.
  6. ^ abc Cevallos-Ferriz, S; Stockey, RA (1988). "Frutas y semillas permineralizadas de Princeton Chert (Eoceno medio) de Columbia Británica: Araceae". Revista americana de botánica . 75 (8): 1099-1113. doi :10.2307/2444092. JSTOR  2444092.
  7. ^ Lepage, Licenciatura en Letras; Currah, RS; Stockey, RA (1994). "Los hongos fósiles del pedernal de Princeton". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 155 (6): 828–836. doi :10.1086/297221. S2CID  85107282.
  8. ^ ab Basinger, JF (1976). " Paleorosa similkameenensis , gen. et sp. nov., flores permineralizadas (Rosaceae) del Eoceno de la Columbia Británica". Revista canadiense de botánica . 54 (20): 2293–2305. doi :10.1139/b76-246.
  9. ^ ABC Basinger, JF (1984). "Conos de semillas de Metasequoia milleri del Eoceno medio del sur de Columbia Británica". Revista canadiense de botánica . 62 (2): 281–289. doi :10.1139/b84-045.
  10. ^ abc Moss, PT; Greenwood, República Dominicana; Archibald, SB (2005). "Dinámica de la comunidad vegetal regional y local de las tierras altas de Okanagan del Eoceno (Columbia Británica - Estado de Washington) desde la palinología". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 42 (2): 187–204. Código Bib :2005CaJES..42..187M. doi :10.1139/E04-095.
  11. ^ Archibald, SB; Greenwood, República Dominicana; Smith, RY; Mathewes, RW; Basinger, JF (2012). "Gran Lagerstätten canadiense 1. Lagerstätten del Eoceno temprano de las Tierras Altas de Okanagan (Columbia Británica y estado de Washington)". Geociencia Canadá . 38 (4): 155-164.
  12. ^ abcdefghi Stockey, RA (2001). Briggs, DEG; Crowther, PR (eds.). El pedernal de Princeton en: Paleobiología II . Oxford, ciencia de Blackwell. págs. 359–362.
  13. ^ ab Stockey, RA (1987). "Una flor permineralizada del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Revista americana de botánica . 74 (12): 1878–1887. doi :10.1002/j.1537-2197.1987.tb08790.x.
  14. ^ Russell, LS (1935). "Un mamífero del Eoceno medio de la Columbia Británica". Revista Estadounidense de Ciencias . 29 (169): 54–55. Código bibliográfico : 1935AmJS...29...54R. doi :10.2475/ajs.s5-29.169.54.
  15. ^ Wilson, MVH (1980). "Entornos lacustres del Eoceno: variación de profundidad y distancia desde la costa en conjuntos de peces, insectos y plantas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 32 : 21–44. Código Bib : 1980PPP....32...21W. doi :10.1016/0031-0182(80)90029-2.
  16. ^ Colinas, LV; Baadsgaard, H (1967). "Datación potasio-argón de algunos estratos del Terciario Inferior en Columbia Británica". Boletín de geólogos canadienses del petróleo . 15 : 138-149.
  17. ^ Ickert, RB; Thorkelson, DJ; Marshall, DD; Ullrich, TD (2009). "Vulcanismo adaquítico del Eoceno en el sur de Columbia Británica: refundición de arco de basalto sobre una ventana de losa". Tectonofísica . 464 (1–4): 164–185. Código Bib : 2009Tectp.464..164I. doi :10.1016/j.tecto.2007.10.007.
  18. ^ Dillhoff, RM; Dillhoff, TA; Greenwood, República Dominicana; DeVore, ML; Pigg, KB (2013). "La flora del Eoceno Thomas Ranch, Formación Allenby, Princeton, Columbia Británica, Canadá". Botánica . 91 (8): 514–529. doi :10.1139/cjb-2012-0313.
  19. ^ Bohaty, SM; Zachos, JC (2003). "Evento importante de calentamiento del Océano Austral a finales del Eoceno medio". Geología . 31 (11): 1017-1020. Código Bib : 2003Geo....31.1017B. doi :10.1130/g19800.1.
  20. ^ abc Greenwood, DR; Archibald, SB; Mathewes, RW; Moss, PT (2005). "Biotas fósiles de las tierras altas de Okanagan, el sur de Columbia Británica y el noreste del estado de Washington: climas y ecosistemas en un paisaje del Eoceno". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 42 (2): 167–185. Código Bib :2005CaJES..42..167G. doi :10.1139/E04-100.
  21. ^ ab Zachos, JC; Dickens, GR; Zeebe, ZE (2008). "Una perspectiva cenozoica temprana sobre el calentamiento del invernadero y la dinámica del ciclo del carbono". Naturaleza . 451 (7176): 279–283. Código Bib :2008Natur.451..279Z. doi : 10.1038/naturaleza06588 . PMID  18202643.
  22. ^ Greenwood, República Dominicana; Ala, SL (1995). "Climas continentales del Eoceno y gradientes latitudinales de temperatura". Geología . 23 (11): 1044–1048. Código Bib : 1995Geo....23.1044G. doi :10.1130/0091-7613(1995)023<1044:ECCALT>2.3.CO;2. S2CID  129182092.
  23. ^ ab Pearson, PN (2010). "Aumento del CO 2 atmosférico durante el Eoceno medio". Ciencia . 330 (6005): 763–764. Código Bib : 2010 Ciencia... 330.. 763P. doi : 10.1126/ciencia.1197894. PMID  21051620. S2CID  20253252.
  24. ^ Bijl, PK; Houben, AJP; Schouten, S.; Bohaty, SM; Sluijs, A.; Reichart, G.; Damsté, S.; Brinkhuis, H. (2010). "Variaciones transitorias de temperatura y CO 2 atmosférico del Eoceno medio ". Ciencia . 330 (6005): 819–821. Código Bib : 2010 Ciencia... 330..819B. doi : 10.1126/ciencia.1193654. hdl : 1874/385803 . PMID  21051636. S2CID  206528256.
  25. ^ Scotese, CR (2003) Proyecto Paleomapa. [En línea]. Disponible en: http://www.scotese.com/ [Consultado el 18/03/2012].
  26. ^ Mustoe, GE (2010). "Sedimentación cíclica en la Formación Allenby del Eoceno del centro-sur de Columbia Británica y el origen de los lechos fósiles de Princeton Chert". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 48 (1): 25–43. doi :10.1139/e10-085.
  27. ^ abcd Cevallos-Ferriz, SRS; Stockey, RA; Pigg, KB (1991). "Princeton chert: evidencia de plantas acuáticas in situ". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 (1–2): 173–185. Código Bib : 1991RPaPa..70..173C. doi :10.1016/0034-6667(91)90085-H.
  28. ^ ab Stockey, RA; Wehr, WC (1996). "Plantas con flores en los lagos del interior del Eoceno y sus alrededores". En Ludvigsen, R. (ed.). Vida en piedra: una historia natural de los fósiles de la Columbia Británica . Vancouver, prensa de la UBC. págs. 234-247.
  29. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1989). "Monocotiledóneas permineralizadas del pedernal de Princeton del Eoceno Medio (Formación Allenby) de Columbia Británica: Alismataceae". Revista canadiense de botánica . 67 (9): 2636–2645. doi :10.1139/b89-340.
  30. ^ ab Smith, SY; Stockey, RA (2003). "Semillas de aroides del pedernal de Princeton del Eoceno Medio ( Keratosperma allenbyense , Araceae): comparaciones con Lasioideae existentes". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 164 (2): 239–250. doi :10.1086/346164. S2CID  84905098.
  31. ^ Phipps, CJ; Osborn, JM; Stockey, RA (1995). " Conos de polen de Pinus del Eoceno Medio Princeton Chert (Formación Allenby) de Columbia Británica, Canadá". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 156 (1): 117-124. doi :10.1086/297232. S2CID  84598167.
  32. ^ Wilson, MVH (1982). "Una nueva especie de pez Amia del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Paleontología . 25 (2): 413–424.
  33. ^ Currah, RA; Stockey, RA; LePage, Licenciatura en Letras (1998). "Una mancha de alquitrán del Eoceno en una palma fósil y su hiperparásito fúngico". Micología . 90 (4): 667–673. doi :10.2307/3761225. JSTOR  3761225.
  34. ^ ab LePage, Licenciatura en Letras; Currah, RS; Stockey, RA; Rothwell, GW (1997). "Ectomicorrizas fósiles del Eoceno medio". Revista americana de botánica . 84 (3): 410–412. doi :10.2307/2446014. JSTOR  2446014. PMID  21708594. S2CID  29913925.
  35. ^ Sohn, Jae-Cheon; Labandeira, Conrado; Davis, Donald; Mitter, Charles (30 de abril de 2012). "Un catálogo comentado de lepidópteros (Insecta: Holometabola) fósiles y subfósiles del mundo". Zootaxa . 3286 (1): 59. doi : 10.11646/zootaxa.3286.1.1 .
  36. ^ ab Stockey, R.; Pigg, K. (1994). "Crecimiento vegetativo de Eorhiza arnoldii Robison y Persona de la localidad de pedernal de Princeton del Eoceno Medio en Columbia Británica". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 155 (5): 606–616. doi :10.1086/297199. S2CID  85094707.
  37. ^ Karafit, SJ; Rothwell, GW; Stockey, RA; Nishida, H. (2006). "Evidencia de arquitectura vascular simpodial en un rizoma de helecho filicaleo: Dickwhitea allenbyensis gen. et sp. nov. (Athyriaceae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 167 (3): 721–727. doi :10.1086/501036. S2CID  85348245.
  38. ^ Stockey, RA; Nishida, H.; Rothwell, GW (1999). "Helechos permineralizados del pedernal de Princeton del Eoceno medio. I. Makotopteris princetonensis gen. et sp. nov. (Athyriaceae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 160 (5): 1047-1055. doi :10.1086/314191. PMID  10506480. S2CID  33465214.
  39. ^ Smith, SY; Stockey, RA; Nishida, H.; Rothwell, GW (2006). " Trawetsia princetonensis gen. Et sp. nov. (Blechnaceae): un helecho permineralizado del Eoceno Medio Princeton Chert". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 167 (3): 711–719. doi :10.1086/501034. S2CID  85160532.
  40. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA; Pigg, KB (1991). "El pedernal de Princeton: evidencia de plantas acuáticas in situ". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 (1–2): 173–185. Código Bib : 1991RPaPa..70..173C. doi :10.1016/0034-6667(91)90085-H.
  41. ^ Collinson, YO (2001). "Helechos cainozoicos y su distribución". Bretaña . 53 (2): 173–235. Código bibliográfico : 2001Britt..53..173C. doi :10.1007/BF02812700. S2CID  19984401.
  42. ^ Basinger, JF (1981). "El cuerpo vegetativo de Metasequoia milleri del Eoceno medio del sur de Columbia Británica". Revista canadiense de botánica . 59 (12): 2379–2410. doi :10.1139/b81-291.
  43. ^ abc Stockey, RA (1984). "Restos de Pinus del Eoceno medio de la Columbia Británica". Gaceta Botánica . 145 (2): 262–274. doi :10.1086/337455. S2CID  85063424.
  44. ^ Miller Jr, CN (1973). "Conos silicificados y restos vegetativos de Pinus del Eoceno de la Columbia Británica". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 24 : 101-118.
  45. ^ ab Klymiuk, AA; Stockey, RA; Rothwell, GW (2011). "El primer concepto de organismo para una especie extinta de Pinaceae: Pinus arnoldii Miller". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 172 (2): 294–313. doi :10.1086/657649. S2CID  84137991.
  46. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1991). "Monocotiledóneas silicificadas del pedernal de Princeton del Eoceno Medio (Formación Allenby) de Columbia Británica, Canadá". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 ((1-2)): 147–162. Código Bib : 1991RPaPa..70..147E. doi :10.1016/0034-6667(91)90083-F.
  47. ^ Grimsson, F.; Zetter, R.; Halbritter, H.; Grimm, GW (2014). "Polen de Aponogeton del Cretácico y Paleógeno de América del Norte y Groenlandia occidental: implicaciones para el origen y paleobiogeografía del género". Revista de Paleobotánica y Palinología . 200 (100): 161–187. Código Bib : 2014RPaPa.200..161G. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.09.005. PMC 4047627 . PMID  24926107. 
  48. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1994). "Monocotiledóneas permineralizadas del pedernal de Princeton del Eoceno medio (Formación Allenby) de Columbia Británica: Arecaceae". Paleontographica Abteilung B . 234 : 19–40.
  49. ^ Cevallos-Ferriz, SRS (1995). "Frutos de Ribes del pedernal de Princeton, Columbia Británica, Canadá". Revista americana de botánica . 82 (6).
  50. ^ Hesse, M.; Zetter, R. (2005). "Ultraestructura y diversidad de granos de polen de apertura zonal recientes y fósiles". Sistemática y Evolución Vegetal . 255 (3): 145-176. Código Bib :2005PSyEv.255..145H. doi :10.1007/s00606-005-0358-9. S2CID  1964359.
  51. ^ Pequeño, Stefan A.; Stockey, Ruth A.; Penner, Bonnie (marzo de 2009). "Anatomía y desarrollo de frutos de Lauraceae del Eoceno Medio Princeton Chert". Revista americana de botánica . 96 (3): 637–651. doi :10.3732/ajb.0800318. PMID  21628220. S2CID  38272445.
  52. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1988). "Frutas y semillas permineralizadas del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de la Columbia Británica: Lythraceae". Revista canadiense de botánica . 66 (2): 303–312. doi :10.1139/b88-050.
  53. ^ Pequeño, SA; Stockey, RA (2003). "Crecimiento vegetativo de Decodon allenbyensis (Lythraceae) del pedernal de Princeton del Eoceno Medio con comparaciones anatómicas con Decodon verticillatus ". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 164 (3): 453–469. doi :10.1086/367811. S2CID  83630351.
  54. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Restos vegetativos de Magnoliaceae del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica". Revista canadiense de botánica . 68 (6): 1327-1339. doi :10.1139/b90-169.
  55. ^ Cerdo, KB; Stockey, RA; Maxwell, SL (1993). ""Paleomyrtinaea", un nuevo género de frutos y semillas de mirtáceas permineralizadas del Eoceno de la Columbia Británica y el Paleoceno de Dakota del Norte". Canadian Journal of Botany . 71 (1): 1–9. doi :10.1139/b93-001.
  56. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1989). "Frutas y semillas permineralizadas del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de la Columbia Británica: Nymphaeaceae". Gaceta Botánica . 150 (2): 207–217. doi :10.1086/337765. S2CID  86651676.
  57. ^ Archibald, SB; Conservas, RA (2022). "El primer Odonata de la Formación Allenby del Eoceno temprano de las Tierras Altas de Okanagan, Columbia Británica, Canadá (Anisoptera, Aeshnidae y cf. Cephalozygoptera, Dysagrionidae)". El entomólogo canadiense . 154 (1): e29. doi : 10.4039/tce.2022.16 . S2CID  250035713.
  58. ^ Stockey, RA; LePage, Licenciatura en Letras; Pigg, KB (1998). "Frutos permineralizados de Diplopanax (Cornaceae, Mastixioideae) del pedernal de Princeton del Eoceno medio de la Columbia Británica". Revista de Paleobotánica y Palinología . 103 (3–4): 223–234. Código Bib : 1998RPaPa.103..223S. doi : 10.1016/S0034-6667(98)00038-4 .
  59. ^ abcd Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Restos vegetativos de las rosáceas del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de la Columbia Británica". Revista IAWA . 11 (3): 261–280. doi : 10.1163/22941932-90001183 . S2CID  85023353.
  60. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1990). "Flores sapindáceas del pedernal de Princeton del Eoceno Medio (Formación Allenby) de Columbia Británica, Canadá". Revista canadiense de botánica . 68 (9): 2025-2034. doi :10.1139/b90-265.
  61. ^ Smith, SY; Stockey, RA (2007). "Establecimiento de un registro fósil de Piperales sin periantio: Saururus tuckerae sp. Nov. (Saururaceae) del Eoceno medio Princeton Chert". Revista americana de botánica . 94 (10): 1642-1657. doi : 10.3732/ajb.94.10.1642 . PMID  21636361.
  62. ^ abc Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Frutas y semillas permineralizadas del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica: Vitaceae". Revista canadiense de botánica . 68 (2): 288–295. doi :10.1139/b90-039.
  63. ^ ab Chen, yo; Manchester, SR (2007). "Morfología de semillas de Ampelocissus (Vitaceae) moderna y fósil e implicaciones para la fitogeografía". Revista americana de botánica . 94 (9): 1534-1553. doi : 10.3732/ajb.94.9.1534 . PMID  21636520.
  64. ^ Robison, CR; Persona, CP (1973). "Una dicotiledónea semiacuática silicificada de la Formación Allenby del Eoceno de la Columbia Británica". Revista canadiense de botánica . 51 (7): 1373-1377. doi :10.1139/b73-172.
  65. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1992). "Cuerpo vegetativo de una monocotiledónea permineralizada del pedernal de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Correo Forschungsinstitut Senckenberg . 147 : 309–327.
  66. ^ Stockey, RA; Pigg, KB (1991). "Flores y frutos de Princetonia allenbyensis (Magnoliopsida; familia indet.) del pedernal de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 (1–2): 163–172. Código Bib : 1991RPaPa..70..163S. doi :10.1016/0034-6667(91)90084-G.
  67. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1991). " Soleredera rhizomorpha gen. Et sp. nov., una monocotiledónea permineralizada del pedernal de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica, Canadá". Gaceta Botánica . 152 (2): 231–247. doi :10.1086/337885. S2CID  85180086.
  68. ^ ab Currah, RS; Stockey, RA; LePage, Licenciatura en Letras (1998). "Una mancha de alquitrán del Eoceno en una palma fósil y su hiperparásito fúngico". Micología . 90 (4): 667–673. doi :10.1080/00275514.1998.12026955.
  69. ^ abc Klymiuk, AA; Taylor, Tennessee; Taylor, EL; Krings, M. (2013). "Paleomicología del Princeton Chert I. Hifomicetos fósiles asociados con la angiosperma acuática del Eoceno temprano, Eorhiza arnoldii ". Micología . 105 (3): 521–529. doi :10.3852/12-272. hdl : 1808/14620 . PMID  23233506. S2CID  3450242.
  70. ^ Klymiuk, AA (2016). "Paleomicología del pedernal de Princeton. III. Microhongos dictiospóricos, Monodictysporites princetonensis gen. et sp. nov., asociados con rizomas podridos de un helecho semiacuático del Eoceno". Micología . 108 (5): 882–890. doi :10.3852/15-022. PMID  27302048. S2CID  7871220.

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