Tipo de comportamiento eléctrico observado en las neuronas
Los potenciales de meseta , causados por corrientes internas persistentes (PIC), son un tipo de comportamiento eléctrico que se observa en las neuronas .
Médula espinal
Los potenciales de meseta son de particular importancia para los sistemas motores de la médula espinal . [1] Los potenciales de meseta se establecen por la influencia de las vías reticuloespinales monoaminérgicas descendentes . Los neurotransmisores metabotrópicos, a través de la entrada monoaminérgica como la 5-HT y la noradrenalina , modulan la actividad de los canales de calcio dendríticos de tipo L que permiten una corriente interna sostenida y positiva en la célula. Esto conduce a una despolarización duradera . En este estado, la célula dispara potenciales de acción independientes de la entrada sináptica. Los potenciales de meseta se pueden desactivar mediante la activación de la entrada inhibidora de alta frecuencia, momento en el que la célula vuelve a un estado de reposo. [1]
Bulbo olfatorio
También se ha demostrado que las células periglomerulares , interneuronas inhibidoras que rodean e inervan los glomérulos olfativos , exhiben potenciales de meseta. [2] [3]
Corteza y hipocampo
También se observan potenciales de meseta en las neuronas corticales [4] [5] y piramidales del hipocampo [6] . Mediante experimentos ionoforéticos o de liberación de glutamato de dos fotones, se ha descubierto que estos potenciales de meseta incluyen actividades de canales de calcio dependientes del voltaje y receptores NMDA.
Referencias
- ^ ab Svirskis, G; Gutman, A; Hounsgaard, J (enero de 2001). "Estructura electrotónica de las neuronas motoras en la médula espinal de la tortuga: inferencias para los mecanismos de biestabilidad". Journal of Neurophysiology . 85 (1): 391–8. doi :10.1152/jn.2001.85.1.391. PMID 11152739.
- ^ Masurkar, AV; Chen, WR (29 de septiembre de 2011). "Corrientes de potasio de las células yuxtaglomerulares del bulbo olfatorio: caracterización, simulación e implicaciones para la activación del potencial de meseta". Neurociencia . 192 : 247–62. doi :10.1016/j.neuroscience.2011.06.012. PMC 3170655 . PMID 21704678.
- ^ Zhou, Z; Xiong, W; Masurkar, AV; Chen, WR; Shepherd, GM (noviembre de 2006). "Los potenciales de meseta de calcio dendrítico modulan las propiedades de entrada-salida de las células yuxtaglomerulares en el bulbo olfatorio de la rata". Journal of Neurophysiology . 96 (5): 2354–63. doi :10.1152/jn.00003.2006. PMID 16855116. S2CID 11512553.
- ^ Mayor, G; Polsky, A; Denk, W; Schiller, J; Tank, DW (mayo de 2008). "Potenciales de pico/meseta de NMDA graduados espaciotemporalmente en dendritas basales de neuronas piramidales neocorticales". Journal of Neurophysiology . 99 (5): 2584–601. doi :10.1152/jn.00011.2008. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-07A3-4 . PMID 18337370.
- ^ Milojkovic, BA; Radojicic, MS; Antic, SD (13 de abril de 2005). "Una correlación estricta entre las despolarizaciones dendríticas y somáticas en meseta en las neuronas piramidales de la corteza prefrontal de la rata". The Journal of Neuroscience . 25 (15): 3940–51. doi :10.1523/JNEUROSCI.5314-04.2005. PMC 5643048 . PMID 15829646.
- ^ Suzuki, T; Kodama, S; Hoshino, C; Izumi, T; Miyakawa, H (agosto de 2008). "Un potencial de meseta mediado por la activación de receptores NMDA extrasinápticos en neuronas piramidales CA1 del hipocampo de rata". The European Journal of Neuroscience . 28 (3): 521–34. doi :10.1111/j.1460-9568.2008.06324.x. PMID 18702724.