Hidde Lolke Ploegh (nacido el 7 de enero de 1953) es un inmunólogo del Boston Children's Hospital , conocido por sus contribuciones en la comprensión del procesamiento de antígenos y la evasión del sistema inmunológico por parte de los virus .
Ploegh, originario de los Países Bajos , recibió una licenciatura en Ciencias en 1975 y una Maestría en Ciencias en biología y química en 1977, de la Universidad de Groningen . Después de haber trabajado durante seis meses en el laboratorio de Jack Strominger en ese momento, pudo continuar sus estudios de doctorado con Strominger y recibió un doctorado de la Universidad de Leiden . Luego, Ploegh ocuparía puestos en varias instituciones como la Universidad de Colonia , el Instituto del Cáncer de los Países Bajos, la Universidad de Utrecht (2012-2015), [1] y la Facultad de Medicina de Harvard , antes de convertirse en miembro del Instituto Whitehead. [2] [3]
En 1986, Ploegh se convirtió en miembro de la Organización Europea de Biología Molecular . [4] En 1997, Ploegh se convirtió en miembro correspondiente de la Real Academia de Artes y Ciencias de los Países Bajos . [5] En 2016 fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias . [6]
Gran parte de la investigación de Ploegh se centra en los campos de la bioquímica y la inmunología. Al principio de su carrera, la investigación de Ploegh se centró en la capacidad de las moléculas MHC , como el MHC-II , para interactuar con péptidos antigénicos dentro de una célula. [7]
Más recientemente, el laboratorio Ploegh del Instituto Whitehead ha estado utilizando una técnica llamada "sortagging" para observar las vías a través de las cuales los virus pueden evitar la detección por parte del sistema inmunológico. Las células B de memoria son linfocitos que se sabe que se producen para combatir infecciones secundarias; sin embargo, el virus de la influenza puede evitar la respuesta inmune generada por estas células. Este método se utilizó para marcar el virus de la influenza, de modo que pudiera observarse, y se descubrió que la interacción de los antígenos del virus con el receptor de las células B es necesaria para la infección. [8] [9]
Ploegh también ha participado en el desarrollo de funciones terapéuticas para la clasificación. Los eritrocitos son el tipo de célula más abundante que se encuentra en el cuerpo y se sabe que carecen de núcleos como célula madura. Esto los hace ideales para la administración de medicamentos a través del cuerpo, ya que no pueden mutar como célula madura. Ploegh y sus colegas han podido utilizar sortasa para cortar las proteínas de la superficie de los eritrocitos, permitiendo la unión de la biotina y su circulación por todo el cuerpo. Como la clasificación permite la unión de varias proteínas diferentes, se puede utilizar para la unión de anticuerpos y su entrega a sitios objetivo del cuerpo. [10] [11]