El término alimento medicado es un término legal estadounidense. A partir de 2019, se definió en el Título 21 del Código de Reglamentos Federales (CFR), artículo 558.3.
La Ley de Disponibilidad de Medicamentos para Animales de 1996 introdujo el término de medicamento nuevo para animales , que debe aplicarse en combinación con alimentos para animales tradicionales, como heno , avena y cebada . La FDA consideró conveniente subdividir este término en dos categorías, según el período de espera necesario que debe observarse antes del sacrificio de los animales que están a punto de ingresar a la cadena alimentaria humana ; y
Antes de la promulgación de la ley, solo existían dos categorías de medicamentos para la alimentación animal: de venta libre o con receta. La ADAA introdujo los medicamentos de la Directiva sobre alimentos para uso veterinario . Los alimentos medicados se diferencian en el artículo 558.3 de las raciones VFD, en el sentido de que no se requiere que un veterinario autorizado supervise el producto alimenticio. Los alimentos medicados están disponibles sin receta en los proveedores agrícolas. [1] [2] [3]
Los nuevos medicamentos para animales son los ingredientes funcionales de los alimentos medicinales.
Un “alimento medicado tipo C” está pensado como alimento completo para el animal o puede administrarse “además” (añadido a la ración habitual) o bien ofrecerse “a libre elección” (por ejemplo, como suplemento) junto con otro alimento para animales. Contiene una cantidad sustancial de nutrientes, incluidas vitaminas, minerales y/u otros ingredientes nutricionales... La fabricación de un alimento medicado tipo C... requiere una licencia de fábrica de alimentos medicados.
— FDA, Título 21 del Código de Reglamentos Federales, § 558.3
La distinción entre piensos medicados y piensos VFD es algo flexible. El 1 de enero de 2017, se añadió la supervisión veterinaria a un número significativo de medicamentos antibióticos en piensos para animales, con el fin de garantizar que sean "médicamente necesarios". La etiqueta VFD se aplicó, entre otros, a la clortetraciclina , la higromicina , la penicilina , la lincomicina , la oxitetraciclina , la tilosina , la virginiamicina y la neomicina . [3]