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Permanganato de amonio

El permanganato de amonio es el compuesto químico NH 4 MnO 4 o NH 3 · HMnO 4. Es una sal soluble en agua, de color marrón violeta o violeta oscuro.

Preparación

El permanganato de amonio fue preparado por primera vez por Eilhard Mitscherlich en 1824 mediante la reacción del permanganato de plata con una cantidad molar igual de cloruro de amonio , filtrando el cloruro de plata y evaporando el agua.

AgMnO4 + NH4ClAgCl + NH4MnO4

También se puede preparar de forma similar a partir de permanganato de potasio y cloruro de amonio .

KMnO4 + NH4Cl → KCl + NH4MnO4

Propiedades

El permanganato de amonio es un oxidante fuerte , debido a su anión permanganato , y es un explosivo moderadamente fuerte , debido a la combinación del anión oxidante permanganato y el catión amonio reductor . El permanganato de amonio seco puede detonar por calor, impacto o fricción, y puede explotar a temperaturas superiores a 140 °F (60 °C). [1]

El permanganato de amonio se descompone explosivamente en dióxido de manganeso , nitrógeno y agua: [2]

2NH4MnO4 → 2MnO2 + N2 + 4H2O

El permanganato de amonio se descompone lentamente durante el almacenamiento, incluso a temperaturas normales. Una muestra almacenada durante 3 meses tenía una pureza de solo el 96 %; después de 6 meses, adquirió el color del yodo y tenía un fuerte olor a óxidos de nitrógeno. Emite humos tóxicos cuando se descompone por calor. [3]

Se pueden preparar compuestos de permanganato de amonio cuaternario , como el permanganato de tetrabutilamonio [4] y el permanganato de benciltrietilamonio. [5]

Referencias

  1. ^ "Ficha de datos de seguridad de materiales (MSDS) sobre permanganato de amonio". Febrero de 1988.
  2. ^ Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Manganeso"  . Enciclopedia Británica . vol. 17 (11ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 569–571.
  3. ^ Seymour M. Kaye (1978). "Permanganatos - Permanganato de amonio". Enciclopedia de explosivos y artículos relacionados . Vol. 8. pág. 178.
  4. ^ Sala, Tony; Sargent, Melvyn V. (1978). "Permanganato de tetrabutilamonio: un oxidante eficiente para sustratos orgánicos". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (6): 253–254. doi :10.1039/C39780000253.
  5. ^ Schmidt, H.-Jürgen; Schäfer, Hans J. (enero de 1979). "Oxidación de hidrocarburos con permanganato de bencil (trietil) amonio". Angewandte Chemie Edición Internacional en Inglés . 18 (1): 68–69. doi :10.1002/anie.197900681.