Peter Nemes es un químico húngaro-estadounidense que trabaja en los campos de la química bioanalítica, la espectrometría de masas , la biología celular y del desarrollo, la neurociencia y la bioquímica .
Nemes ha sido profesor asociado en la Universidad de Maryland, College Park (UMD) desde enero de 2018. Antes de su nombramiento allí, fue profesor asistente en el Departamento de Química de la Universidad George Washington (Washington, DC) , donde enseñó química bioanalítica . [1] Nemes se graduó con summa cum laude con una Maestría en Ciencias (M.Sc.) de la Universidad Eötvös Loránd en 2004. Su investigación de tesis original se llevó a cabo en el Departamento de Espectrometría de Masas de la Academia Húngara de Ciencias, Budapest, Hungría. Bajo la tutoría de Vekey Karoly, Nemes estudió la formación de grupos de aminoácidos en la fase gaseosa tras la ionización por electrospray, 1 como los grupos de serina mágicos que incorporan preferentemente aminoácidos y azúcares de cierta quiralidad que coinciden con los enriquecidos en la Tierra. Durante su doctorado en el laboratorio de Akos Vertes en el Departamento de Química de la Universidad George Washington (GWU; Washington, DC) entre 2005 y 2009, estableció la importancia de los modos/regímenes de pulverización durante la espectrometría de masas (MS) de ionización por electrospray (ESI) en la generación eficiente y suave de iones 2 y el estado confirmatorio de proteínas 3 . También inventó y patentó la espectrometría de masas de ionización por electrospray por ablación láser (LAESI) 4 para el análisis in situ e in vivo 4 de tejidos y células individuales 5 imágenes moleculares bidimensionales y tridimensionales MS 6 en condiciones ambientales para muestras biológicas. Completó la formación postdoctoral en neurociencia analítica con Jonathan V. Sweedler en la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign , IL. Allí, desarrolló instrumentos de electroforesis capilar ESI MS 7 y construyó un espectrómetro de masas de fuente de iones dual con espectrometría de masas de ionización secundaria (SIMS) y de desorción por láser asistida por matriz (MALDI–C 60) 8 para permitir el análisis de moléculas pequeñas y grandes en células individuales. 9
En 2011, Nemes se convirtió en miembro del personal y luego también líder de laboratorio en la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (2011-2013). Como investigador independiente, Nemes desarrolló un enfoque de alto rendimiento10 basado en el análisis directo en tiempo real para permitir la rápida diferenciación de la heparina de los glicosaminoglicanos , incluidos los productos adulterados auténticos confiscados por la FDA durante la crisis de la heparina de 2008. Nemes también estableció la instalación de espectrometría de masas en la sede de White Oak de la FDA de EE. UU. con varios espectrómetros de masas para respaldar la ciencia regulatoria.
Como profesor desde 2013, Nemes ha llevado a cabo investigaciones de vanguardia en la interfaz de la química instrumental bioanalítica y la biología del neurodesarrollo y ha impartido cursos de química analítica y espectrometría de masas. En el otoño de 2013, Nemes se convirtió en profesor asistente en el Departamento de Química de la Universidad George Washington (Washington, DC) , donde enseñó química analítica . [1] En enero de 2018, Nemes se convirtió en profesor asociado en el Departamento de Química y Bioquímica de la Universidad de Maryland, College Park (UMD), donde ha estado enseñando química analítica instrumental y espectrometría de masas biológica. La investigación en el Laboratorio Nemes desarrolla plataformas ultrasensibles y microanalíticas para MS de alta resolución para estudiar procesos metabólicos y proteómicos con implicaciones en la biología celular y del neurodesarrollo y la investigación en salud. Utilizando instrumentos de MS de una sola célula hechos a medida, su grupo de investigación ha descubierto diferencias metabolómicas 11 y proteómicas 12 previamente desconocidas entre células embrionarias individuales que están destinadas a dar lugar a diferentes tipos de tejidos durante el desarrollo de los vertebrados. Su enfoque proteómico ascendente de alta sensibilidad permitió detectar la heterogeneidad celular intracelular en el embrión. 13 Además, el grupo también descubrió moléculas que pueden alterar las decisiones normales sobre el destino celular en el embrión. 11 A continuación, los investigadores desarrollaron tecnologías de microsonda que permitieron el análisis directo in vivo de estas moléculas pequeñas 14 y grandes 15 en células de embriones de X. laevis que experimentan un desarrollo normal. Estos resultados desafían la comprensión básica de los procesos moleculares que son necesarios para el desarrollo normal del cuerpo y el cerebro embrionarios y plantean implicaciones importantes para ayudar a comprender, promover y proteger la salud de los seres humanos y los animales. 16
Nemes ha escrito 46 publicaciones revisadas por pares, 6 capítulos de libros y ~200 presentaciones. En 2015, Nemes fue nombrado Investigador Joven Beckman por la Fundación Arnold y Mabel Beckman y recibió el Premio Arthur F. Findeis por Logros de un Químico Analítico Joven por la División de Química Analítica de la Sociedad Química Estadounidense . En 2017, recibió el Premio al Profesor Joven DuPont , el Premio al Nuevo Investigador Robert J. Cotter por la Organización del Proteoma Humano de EE. UU. y un Premio de Investigación de la Sociedad Estadounidense de Espectrometría de Masas (ASMS). En 2018, Nemes recibió la Beca de la Facultad Georges Guiochon de HPLC, Inc. La investigación en el Laboratorio Nemes ha sido financiada continuamente por sociedades profesionales, empresas y agencias de financiación federales. Nemes posee un premio CARRERA de la Dirección de Investigación Biológica de la Fundación Nacional de Ciencias (NSF) y un Premio a la Investigación Destacada (R35) del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (NIGMS).
1 P. Nemes, G. Schlosser y K. Vekey*, Estudio de la formación de grupos de aminoácidos mediante espectrometría de masas por ionización por electrospray, J. Mass Spectrom. 2005, 40, 43, https://doi.org/10.1002/jms.771
2 P. Nemes, I. Marginean y A. Vertes*, Efecto del modo de pulverización en la formación de gotas y la química iónica en pulverizaciones eléctricas, Anal. Chem. 2007, 79, 3105, https://doi.org/10.1021/ac062382i
3 P. Nemes , S. Goyal y A. Vertes*, Cambios en la formación de complejos conformacionales y no covalentes en proteínas durante la ionización por electrospray, Anal. Chem. 2008, 80 , 387 – 395, https://doi.org/10.1021/ac0714359
4 P. Nemes y A. Vertes*, Ionización por electrospray con ablación láser para presión atmosférica, in vivo, y espectrometría de masas con imágenes, Anal. Chem. 2007, 79, 8098, https://doi.org/10.1021/ac071181r
5 B. Shrestha, P. Nemes y A. Vertes*, Ablación y análisis de poblaciones de células pequeñas y células individuales mediante pulsos láser consecutivos, Appl. Phys. A 2010 , https://doi.org/10.1007/s00339-010-5781-2
6 P. Nemes , AA Barton y A. Vertes*, Imágenes tridimensionales de metabolitos en tejidos en condiciones nativas mediante espectrometría de masas de ionización por electrospray con ablación láser, Anal. Chem. 2009, 81, 6668, https://doi.org/10.1021/ac900745e
7 P. Nemes, SS Rubakhin, J. Aerts y JV Sweedler*, Investigación metabolómica cualitativa y cuantitativa de neuronas individuales mediante espectrometría de masas de ionización por electroforesis capilar, Nat. Protoc. 2013, 8, 783, https://doi.org/10.1038/nprot.2013.035
8 E. J. Lanni, SJB Dunham, P. Nemes, SS Rubakhin, JV Sweedler*, Imágenes biomoleculares con un espectrómetro de masas híbrido de fuente de iones dual C60 -SIMS/MALDI: instrumentación, mejora de la matriz y análisis de células individuales, J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2014, 11, 1897–1907, https://doi.org/10.1007/s13361-014-0978-9
9 S. S. Rubakhin, EV Romanova, P. Nemes y JV Sweedler, Perfiles de metabolitos y péptidos en células individuales, Nat. Methods 2011, 8, S20 – S29, https://doi.org/10.1038/nmeth.1549
10 P. Nemes*, WJ Hoover y DA Keire, Diferenciación de alto rendimiento de la heparina de otros glicosaminoglicanos mediante espectrometría de masas por pirólisis, Anal. Chem. 2013, 85, 7405–7412, https://doi.org/10.1021/ac401318q
11 R. M. Onjiko, SA Moody y P. Nemes*, La espectrometría de masas de células individuales revela pequeñas moléculas que afectan el destino de las células en el embrión de 16 células, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2015, 112, 6545, https://doi.org/10.1073/pnas.1423682112
12 C. Lombard-Banek, SA Moody y P. Nemes*, Espectrometría de masas de células individuales para la proteómica de descubrimiento: cuantificación de la heterogeneidad celular traslacional en el embrión de rana de 16 células ( Xenopus ), Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2454, https://doi.org/10.1002/anie.201510411
13 C. Lombard-Banek, Sally A. Moody y P. Nemes * , Cuantificación sin etiquetas de proteínas en células embrionarias individuales con destino neuronal en el embrión de rana en etapa de división ( Xenopus laevis ) mediante espectrometría de masas de alta resolución con ionización por electroforesis capilar (CE-ESI-HRMS), Mol. Cell. Prot. 2016, 15, 2756, https://doi.org/10.1074/mcp.M115.057760
14 R. M. Onjiko, EP Portero, SA Moody y P. Nemes*, Espectrometría de masas por electroforesis capilar de células individuales con microsonda in situ : reorganización metabólica en células diferenciadoras individuales en el embrión de vertebrado vivo ( X. laevis ), Anal. Chem. 2017, 89, 7069, https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b00880
15 C. Lombard-Banek, SA Moody, M. Chiara Manzini y P. Nemes*, La espectrometría de masas por electroforesis capilar con micromuestreo permite la proteómica de células individuales en tejidos complejos: desarrollo de clones celulares en embriones vivos de Xenopus laevis y pez cebra, Anal. Chem. 2019, 91, 4797, https://doi.org/10.1021/acs.analchem.9b00345
16 C. Lombard-Banek, EP Portero, RM Onjiko y P. Nemes*, La espectrometría de masas de nueva generación amplía la caja de herramientas de la biología celular y del desarrollo, genesis 2016, 55, e23012, https://doi.org/10.1002/dvg.23012