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Partido Demócrata Popular

La NPDPA (también conocida como isopropilfenidina o isofenidina ) es un anestésico disociativo que se ha vendido en línea como droga de diseño . [1] [2] [3] [4] Se identificó por primera vez en Alemania en 2008, y aunque nunca se ha vendido tan ampliamente como compuestos relacionados como la difenidina y la efenidina , ha seguido apareciendo ocasionalmente en muestras de drogas incautadas, [5] y fue prohibida en Suecia en 2015.

Metabolismo

La vía metabólica de la isopropilfenidina consiste en N-oxidación , N-desalquilación , mono- y bis-hidroxilación del anillo de benceno , e hidroxilación del anillo de fenilo solo después de la N-desalquilación. Los metabolitos dihidroxilados se conjugaron por metilación de un grupo hidroxi , y los metabolitos hidroxilados por glucuronidación o sulfatación . [3] [6]

Legalidad

La agencia de salud pública de Suecia sugirió que el NPDPA se clasificara como sustancia peligrosa el 1 de junio de 2015. Debido a esa sugerencia, se convirtió en una sustancia programada en Suecia a partir del 18 de agosto de 2015. [7] También se ha propuesto su control en Alemania bajo disposiciones análogas, aunque estas aún no han entrado en vigor a partir de 2016.

Véase también

Referencias

  1. ^ Morris H, Wallach J (julio-agosto de 2014). "De la PCP a la MXE: una revisión exhaustiva del uso no médico de drogas disociativas". Drug Testing and Analysis . 6 (7-8): 614-32. doi :10.1002/dta.1620. PMID  24678061.
  2. ^ Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (febrero de 2013). "Análisis cinético de Michaelis-Menten de drogas de abuso para estimar su afinidad por la P-glicoproteína humana". Toxicology Letters . 217 (2): 137–42. doi :10.1016/j.toxlet.2012.12.012. PMID  23273999.
  3. ^ ab Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (octubre de 2014). "Drogas de diseño derivadas de la lefetamina N-etil-1,2-difeniletilamina (NEDPA) y N-iso-propil-1,2-difeniletilamina (NPDPA): metabolismo y detectabilidad en orina de rata mediante GC-MS, LC-MSn y LC-HR-MS/MS". Drug Testing and Analysis . 6 (10): 1038–48. doi :10.1002/dta.1621. PMID  24591097.
  4. ^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (noviembre de 2015). "Toxicocinética de la lefetamina y fármacos de diseño derivados de la difeniletilamina: contribución de las isoenzimas del citocromo P450 humano a sus principales pasos metabólicos de fase I". Toxicology Letters . 238 (3): 39–44. doi :10.1016/j.toxlet.2015.08.012. PMID  26276083.
  5. ^ Beharry S, Gibbons S (octubre de 2016). "Una descripción general de las sustancias psicoactivas emergentes y nuevas en el Reino Unido" (PDF) . Forensic Science International . 267 : 25–34. doi :10.1016/j.forsciint.2016.08.013. PMID  27552699.
  6. ^ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (febrero de 2015). "Lefetamina, un fármaco controlado y líder farmacéutico de nuevos fármacos de diseño: síntesis, metabolismo y detectabilidad en preparaciones de orina y hígado humano mediante GC-MS, LC-MS(n) y LC-highresolution-MS/MS". Química analítica y bioanalítica . 407 (6): 1545–57. doi :10.1007/s00216-014-8414-3. PMID  25577353. S2CID  26014465.
  7. ^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 1 de junio de 2015.