Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La proteína quinasa C tipo iota es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PRKCI . [5] [6] [7]
Función
Este gen codifica un miembro de la familia de las proteínas quinasas C (PKC) de las proteínas quinasas de serina/treonina. La familia PKC comprende al menos ocho miembros, que se expresan de forma diferencial y están involucrados en una amplia variedad de procesos celulares. Esta proteína quinasa es independiente del calcio y dependiente de los fosfolípidos. No se activa por ésteres de forbol o diacilglicerol. Esta quinasa puede ser reclutada a los grupos de vesículas tubulares (VTC) mediante la interacción directa con la pequeña GTPasa RAB2, donde esta quinasa fosforila la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPD/GAPDH) y desempeña un papel en la dinámica de los microtúbulos en la vía secretora temprana. Se ha descubierto que esta quinasa es necesaria para la resistencia mediada por BCL-ABL a la apoptosis inducida por fármacos y, por lo tanto, protege a las células leucémicas contra la apoptosis inducida por fármacos. Hay un solo pseudogén de exón mapeado en el cromosoma X. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que PRKCI interactúa con:
Referencias
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Lectura adicional
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