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PRKCI

La proteína quinasa C tipo iota es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PRKCI . [5] [6] [7]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de las proteínas quinasas C (PKC) de las proteínas quinasas de serina/treonina. La familia PKC comprende al menos ocho miembros, que se expresan de forma diferencial y están involucrados en una amplia variedad de procesos celulares. Esta proteína quinasa es independiente del calcio y dependiente de los fosfolípidos. No se activa por ésteres de forbol o diacilglicerol. Esta quinasa puede ser reclutada a los grupos de vesículas tubulares (VTC) mediante la interacción directa con la pequeña GTPasa RAB2, donde esta quinasa fosforila la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPD/GAPDH) y desempeña un papel en la dinámica de los microtúbulos en la vía secretora temprana. Se ha descubierto que esta quinasa es necesaria para la resistencia mediada por BCL-ABL a la apoptosis inducida por fármacos y, por lo tanto, protege a las células leucémicas contra la apoptosis inducida por fármacos. Hay un solo pseudogén de exón mapeado en el cromosoma X. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que PRKCI interactúa con:

[17]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000163558 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000037643 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Mazzarella R, Ciccodicola A, Esposito T, Arcucci A, Migliaccio C, Jones C, Schlessinger D, D'Urso M, D'Esposito M (abril de 1995). "El gen de la proteína quinasa C Iota humana (PRKCI) está estrechamente vinculado al gen BTK en Xq21.3". Genómica . 26 (3): 629–31. doi :10.1016/0888-7543(95)80190-W. PMID  7607695.
  6. ^ De Donato M, Gallagher DS, Davis SK, Stelly DM, Taylor JF (abril de 2002). "La asignación de PRKCI al cromosoma bovino 1q34-->q36 mediante FISH sugiere una nueva asignación al cromosoma humano 3". Citogenética y genética celular . 95 (1–2): 79–81. doi :10.1159/000057021. PMID  11978974. S2CID  40052490.
  7. ^ ab "Gen Entrez: proteína quinasa C PRKCI, iota".
  8. ^ Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (agosto de 2003). "La centaurina-alfa(1) se asocia con isoformas de la proteína quinasa C y es fosforilada por ellas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 307 (3): 459–65. doi :10.1016/s0006-291x(03)01187-2. PMID  12893243.
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  10. ^ Tisdale EJ (febrero de 2002). "La gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es fosforilada por la proteína quinasa Ciota/lambda y desempeña un papel en la dinámica de los microtúbulos en la vía secretora temprana". The Journal of Biological Chemistry . 277 (5): 3334–41. doi : 10.1074/jbc.M109744200 . PMID  11724794.
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  16. ^ Ratnayake WS, Apostolatos AH, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2017). "Dos nuevos inhibidores atípicos de PKC; ACPD y DNDA mitigan eficazmente la proliferación celular y la transición epitelial a mesenquimal del melanoma metastásico mientras inducen la apoptosis". Int. J. Oncol . 51 (5): 1370–1382. doi :10.3892/ijo.2017.4131. PMC 5642393 . PMID  29048609. 
  17. ^ Ratnayake WS, Apostolatos CA, Apostolatos AH, Schutte RJ, Huynh MA, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2018). "La PKC-ι oncogénica activa la vimentina durante la transición epitelial-mesenquimal en el melanoma; un estudio basado en inhibidores específicos de la PKC-ι y la PKC-ζ". Cell Adhes. Migr . 12 (5): 1–17. doi :10.1080/19336918.2018.1471323. PMC 6363030. PMID  29781749 . 

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