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Explosivo aglomerado con polímeros

Los explosivos unidos con polímeros , también llamados PBX o explosivos unidos con plástico , son materiales explosivos en los que el polvo explosivo se une en una matriz utilizando pequeñas cantidades (normalmente entre el 5 y el 10 % en peso) de un polímero sintético . Los PBX se utilizan normalmente para materiales explosivos que no se funden fácilmente en una pieza de fundición o que son difíciles de moldear.

El PBX se desarrolló por primera vez en 1952 en el Laboratorio Nacional de Los Álamos , como RDX incrustado en poliestireno con plastificante ftalato de diisooctilo (DEHP) . Las composiciones de HMX con aglutinantes a base de teflón se desarrollaron en las décadas de 1960 y 1970 para proyectiles de armas y para los experimentos sísmicos del Paquete de Experimentos de Superficie Lunar Apolo (ALSEP) , [1] aunque generalmente se cita que estos últimos experimentos utilizan hexanitrostilbeno (HNS). [2]

Ventajas potenciales

Los explosivos unidos con polímeros tienen varias ventajas potenciales:

Carpetas

Fluoropolímeros

Los fluoropolímeros son ventajosos como aglutinantes debido a su alta densidad (que produce una alta velocidad de detonación ) y comportamiento químico inerte (que produce una larga estabilidad en almacenamiento y un bajo envejecimiento ). Son algo frágiles, ya que su temperatura de transición vítrea es a temperatura ambiente o superior. Esto limita su uso a explosivos insensibles (por ejemplo, TATB ) donde la fragilidad no tiene efectos perjudiciales para la seguridad. También son difíciles de procesar. [4]

Elastómeros

Los elastómeros deben utilizarse con explosivos más sensibles mecánicamente, como el HMX . La elasticidad de la matriz reduce la sensibilidad del material a granel a los golpes y la fricción; su temperatura de transición vítrea se elige para que esté por debajo del límite inferior del rango de temperatura de trabajo (normalmente por debajo de -55 °C). Sin embargo, los polímeros de caucho reticulados son sensibles al envejecimiento, principalmente por la acción de radicales libres y por hidrólisis de los enlaces por trazas de vapor de agua. Los cauchos como el Estane o el polibutadieno con terminación en hidroxilo (HTPB) se utilizan ampliamente para estas aplicaciones. También se utilizan cauchos de silicona y poliuretanos termoplásticos . [4]

Los fluoroelastómeros , como por ejemplo Viton , combinan las ventajas de ambos.

Polímeros energéticos

Los polímeros energéticos (por ejemplo, derivados de polímeros nitrados o azidas) se pueden utilizar como aglutinantes para aumentar la potencia explosiva en comparación con los aglutinantes inertes. También se pueden utilizar plastificantes energéticos . La adición de un plastificante reduce la sensibilidad del explosivo y mejora su procesabilidad. [1]

Insultos (inhibidores potenciales de explosivos)

El rendimiento de los explosivos puede verse afectado por la introducción de cargas mecánicas o la aplicación de temperatura; estos daños se denominan daños térmicos . El mecanismo de un daño térmico a bajas temperaturas sobre un explosivo es principalmente termomecánico, a temperaturas más altas es principalmente termoquímico.

Termomecánico

Los mecanismos termomecánicos involucran tensiones por expansión térmica (es decir, expansiones térmicas diferenciales, ya que tienden a estar involucrados gradientes térmicos), fusión/congelación o sublimación/condensación de componentes y transiciones de fase de cristales (por ejemplo, la transición de HMX de la fase beta a la fase delta a 175 °C implica un gran cambio de volumen y causa un agrietamiento extenso de sus cristales).

Termoquímico

Los cambios termoquímicos implican la descomposición de los explosivos y aglutinantes, la pérdida de fuerza del aglutinante a medida que se ablanda o se funde, o el endurecimiento del aglutinante si el aumento de temperatura provoca la reticulación de las cadenas de polímero. Los cambios también pueden alterar significativamente la porosidad del material, ya sea aumentándola (fractura de cristales, vaporización de componentes) o disminuyéndola (fusión de componentes). La distribución del tamaño de los cristales también puede alterarse, por ejemplo, mediante la maduración de Ostwald . La descomposición termoquímica comienza a ocurrir en las no homogeneidades de los cristales, por ejemplo, las interfaces intragranulares entre las zonas de crecimiento de los cristales, en las partes dañadas de los cristales o en las interfaces de diferentes materiales (por ejemplo, cristal/aglutinante). La presencia de defectos en los cristales (grietas, huecos, inclusiones de disolventes...) puede aumentar la sensibilidad del explosivo a los choques mecánicos. [4]

Algunos ejemplos de PBX

Referencias

  1. ^ ab Akhavan, Jacqueline (1 de enero de 2004). La química de los explosivos (2.ª ed.). Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-640-9Archivado desde el original el 15 de febrero de 2023. Consultado el 13 de diciembre de 2021 .
  2. ^ James R. Bates; WWLauderdale; Harold Kernaghan (abril de 1979). "Informe de terminación del ALSEP (Apollo Lunar Surface Experiments Package)" (pdf-8,81 mb) . Oficina de Información Científica y Técnica de la NASA. Archivado (PDF) desde el original el 13 de enero de 2010. Consultado el 29 de junio de 2014 .
  3. ^ abc Carey Sublette (20 de febrero de 1999). "4.1.6.2.2.5 Explosivos". 4. Ingeniería y diseño de armas nucleares: 4.1 Elementos del diseño de armas de fisión . Consultado el 8 de febrero de 2010 .
  4. ^ abcdef Blaine Asay, ed. (2009). Iniciación sin choque de explosivos. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-88089-9.
  5. ^ . S2CID  115831591. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda ) ; Falta o está vacío |title=( ayuda )
  6. ^ Kolev, Stefan K.; Tsonev, Tsvetomir T. (2022). "Explosivo explosivo mejorado aluminizado basado en aglutinante de polisiloxano". Propulsores, explosivos, pirotecnia . 47 (2). doi :10.1002/prep.202100195. S2CID  244902961.
  7. ^ Patente estadounidense 6523477B1, de George W. Brooks y Eric E. Roach, "Enhanced Performance Insensitive Penetrator Warhead", expedida el 25 de febrero de 2003, asignada a Lockheed Martin Corporation 
  8. ^ Unidad de detonación abierta del Área técnica 36 — SUPLEMENTO 2-1 Explosivos de desecho detonados en el Área técnica 36 (PDF) (Informe). Septiembre de 1999. pág. 2. Archivado (PDF) desde el original el 1 de octubre de 2022.
  9. ^ abcdefghijklm Unidad de detonación abierta del Área técnica 36 — SUPLEMENTO 2-1 Explosivos de desecho detonados en el Área técnica 36, ​​pág. 2.
  10. ^ HK Otsuki; E Eagan-McNeill (mayo de 1997). Un plan para la elaboración de una evaluación de riesgos (informe). Laboratorio Nacional Lawrence Livermore. pág. 6. UCRL-JC-127467. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2022.
  11. ^ Sarah C. Chinn; Thomas S. Wilson; Robert S. Maxwell (marzo de 2006). "Análisis de la degradación inducida por radiación en fluoropolímeros FPC-461 mediante RMN multinuclear de temperatura variable". Degradación y estabilidad de polímeros . 91 (3): 541–547. doi :10.1016/j.polymdegradstab.2005.01.058. Archivado desde el original el 17 de abril de 2022 . Consultado el 9 de septiembre de 2019 .
  12. ^ Anders W. Lundberg. "Los explosivos de alta potencia en la vigilancia de existencias indican constancia" (PDF) . Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL). Archivado (PDF) desde el original el 10 de octubre de 2012. Consultado el 2 de marzo de 2014 .
  13. ^ Cinética del envejecimiento de PBX 9404 Archivado el 11 de febrero de 2017 en Wayback Machine Alan K. Burnhamn; Laurence E. Fried. LLNL, sin clasificar, 24 de abril de 2007 (pdf)
  14. ^ Janes (26 de julio de 2022), "Bombas de uso general Mk 80 (BLU-110/111/117/126/129)" , Janes Weapons: Air Launched , Coulsdon , Surrey : Jane's Group UK Limited. , consultado el 29 de mayo de 2023
  15. ^ Unidad de detonación abierta del Área técnica 36 — SUPLEMENTO 2-1 Explosivos de desecho detonados en el Área técnica 36, ​​pág. 3.